• MeSH
• antigeny povrchové analýza   MeSH
• CD antigeny MeSH
• diferenciační antigeny analýza   MeSH
• hematologické nádory diagnóza   klasifikace   MeSH
• hematopoéza MeSH
• homologní transplantace MeSH
• imunofenotypizace MeSH
• imunohistochemie MeSH
• monoklonální protilátky diagnostické užití   imunologie   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• transplantace kostní dřeně MeSH
• Publikační typ
• vysokoškolské kvalifikační práce MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• alergologie a imunologie
• biologie

• MeSH
• antigeny povrchové MeSH
• antigeny MeSH
• leukocytární L1-antigenní komplex MeSH
• leukocyty MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Buněčná biologie. Cytologie
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• alergologie a imunologie
• cytologie, klinická cytologie

• Konspekt
• Mikrobiologie
• NLK Obory
• mikrobiologie, lékařská mikrobiologie
• alergologie a imunologie

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie

This study aims to prepare a clinical grade cancer vaccine based on optimized dendritic cells loaded with tumor associated antigens tailored for each individual patient.

Cílem navrhovaného projektu je zvýšení imunogenicity protinádorové vakcíny zahrnující optimalizaci přípravy dendritických buněk a výběr univerzálních nádorových antigenů šitých na míru konkrétnímu pacientovi.

• MeSH
• antigeny nádorové MeSH
• buněčná imunita MeSH
• dendritické buňky MeSH
• imunoterapie MeSH
• protinádorové vakcíny MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

We plan to elucidate molecular basis of blood group antigens located on erythroid band 3 protein and to establish molecular genetic tests for their detection. The results will help to update current band 3 model and offer an insight into the role of amino acids from the extracellular loops of band 3.

Projekt objasní molekulární podstatu antigenů krevních skupin nesených bíklovinou pásu 3,umožní vypracovat molekulárně genetické testy k jejich diagnostice včetně diagnostiky prenatální a povede ke zdokonalení současného modelu bílkoviny pásu 3 .

• MeSH
• ABO systém krevních skupin analýza   MeSH
• isoantigeny krev   MeSH
• isoprotilátky krev   MeSH
• mutační analýza DNA MeSH
• polymorfismus konformace jednovláknové DNA MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Next generation sequencing is a ground-breaking method resulting in hundreds of thousands to millions of sequences that becomes accessible in common laboratory practice. NGS offers an ideal tool for assessment of immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor gene (TCR) rearrangement spectrum that would give complex information on representation and kinetics of lymphocyte clones with particular sequences of antigen receptors. In this project we want to validate the method for minimal residual disease (MRD) evaluation in lymphoid malignancies, assuming that NGS will outperform the current method of concrete clone quantification in every aspect, including costs. Concurrently with MRD, it will be possible to study restoring of Ig and TCR repertoire after initial chemotherapy and stem cell transplantation in childhood acute lymphoblastic leukemia and kinetics of particular non-malignant lymphocyte populations targeting infections, residual leukemic cells, or self-antigens in case of graft-versus-host disease

Sekvenování nové generace (NGS) je převratnou metodou s výstupem statisíců až milionů přečtených sekvencí, která začíná být dostupná v běžné laboratorní praxi. NGS se nabízí jako ideální metoda pro určení spektra přestaveb genů pro imunoglobuliny (Ig) a T-buněčné receptory (TCR), která přinese komplexní informaci o zastoupení a kinetice lymfocytárních klonů s konkrétními sekvencemi receptorů pro antigeny. V předkládaném projektu plánujeme tuto metodu validovat pro účely sledování minimální reziduální nemoci (MRN) u lymfoidních malignit s předpokladem, že NGS předčí stávající metodu kvantifikace konkrétního klonu ve všech aspektech, včetně finančního. Současně s MRN bude možno studovat obnovování repertoáru Ig a TCR po iniciální chemoterapii a po transplantaci hemopoetických progenitorů u dětské akutní lymfoblastické leukémie a kinetiku konkrétních populací nemaligních lymfocytů cílených proti infekcím, reziduálním leukemickým buňkám, případně vlastním antigenům v případě reakce štěpu proti hostiteli.

• MeSH
• akutní lymfatická leukemie diagnóza   MeSH
• diagnostické techniky molekulární metody   trendy   MeSH
• genetické testování MeSH
• imunoglobuliny analýza   MeSH
• molekulární biologie MeSH
• protoonkogenní protein MLL MeSH
• receptory antigenů T-buněk analýza   MeSH
• sekvenční analýza DNA MeSH
• vysoce účinné nukleotidové sekvenování MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• alergologie a imunologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• alveolární makrofágy patofyziologie   MeSH
• integriny analýza   MeSH
• obstrukční plicní nemoci imunologie   MeSH
• plicní sarkoidóza imunologie   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR