* Zobrazit nápovědu

255 záznamů v Katalogy Filtry

Článek

Hemolyticko uremycký syndróm - najčastejšia príčina akútneho renálneho zlyhania u detí [Hemolytic uremic syndrome - most common cause of acute renal failure in children]

Stanová, Jana
Autor Stanová, Jana DFNsP Banská Bystrica, Ľ. Svobodu 4, Banská Bystrica

Ošetrovateľstvo a pôrodná asistencia. 2024 ; 22 (2) : 34-37.

Ošetr. pôrod. asist.
ISSN 1339-5920
Medvik
Zdroj

V príspevku autorka popisuje kazuistiku kriticky chorého dieťaťa s Hemolyticko – uremickým syndrómom na podklade pneumokokovej sepsy, s obrazom multiorgánového zlyhania. Poukazuje na výskyt tohto syndrómu v detskej populácií ako jedno z ochorení, ktoré najčastejšie spôsobuje akútne renálne zlyhanie u detí do dvoch rokov života. Taktiež poukazuje na špecifickosť ošetrovateľskej starostlivosti o kriticky choré dieťa a na spoluprácu tímov nemocnice, ktoré viedli k prinavráteniu zdravia.

In this article, I present casuistry critically ill child suffering from Haemolytic- uremic syndrome based on pneumococcal sepsis, with a multiorgan failure symptoms. I would like to point out for occurrence of this syndrome in the children population as one of the most common illness which causes acute renal failure with the kids below 2 years of age. I would also like to point out for a specification of nursing care of critically ill child and cooperation of the hospital teams, which led into full patient’s recovery.

MeSH
akutní poškození ledvin ošetřování terapie MeSH
dialýza ledvin metody normy ošetřování MeSH
dítě MeSH
hemolyticko-uremický syndrom ošetřování terapie MeSH
náhrada funkce ledvin metody normy MeSH
ošetřovatelská péče o pacienty v kritickém stavu MeSH
péče o pacienty v kritickém stavu MeSH
pediatrické ošetřovatelství MeSH
renální insuficience ošetřování terapie MeSH
Check Tag
dítě MeSH
Publikační typ
kazuistiky MeSH

Kniha

Guidelines for the management of α-thalassaemia

195 stran : ilustrace ; 22 cm

Kniha

Nutrition in thalassaemia & pyruvate kinase deficiency : a guideline for clinicians

178 stran : ilustrace ; 24 cm

MeSH
dietoterapie MeSH
fyziologie výživy MeSH
pyruvátkinasa nedostatek MeSH
talasemie dietoterapie MeSH
vrozené poruchy metabolismu pyruvátu dietoterapie MeSH
Publikační typ
směrnice pro lékařskou praxi MeSH

Kniha

Management of transfusion dependent thalassaemia (TDT) : short guide : 2nd edition 2022

147 stran : ilustrace, tabulky ; 17 cm

Kniha

Nová možnost ovlivnění (sideropenické) anemie u onkologických pacientů?

Svoboda, Tomáš, 1968 červenec 12.-
Autor Autorita

[Místo vydání není známé] : [nakladatel není známý], [2021?]

3 strany ; 27 cm

Leták, který se zaměřuje na léčbu nedostatku železa a sideropenické anemie u pacientů s nádovorým onemocněním. Určeno odborné veřejnosti.

Web zdroj

Diamondova-Blackfanova anémie jako vrozená porucha biogeneze ribozomů: molekulární, buněčné a klinické aspekty [Diamond-Blackfan anemia as a congenital ribosomopathy: molecular, cellular and clinical aspects]

Pospíšilová, Dagmar
Autor Autorita ORCID
Volejníková, Jana, 1981-
Autor Autorita ORCID
Fakultní nemocnice (Olomouc, Česko)
Autor Autorita
Univerzita Palackého. Lékařská fakulta
Autor Autorita

2021

Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR

Nestr.

Diamondova-Blackfanova anémie (DBA) je vzácná vrozená aplázie erytropoézy manifestující se v 90% případů v prvním roce života. DBA je prvním onemocněním u člověka způsobeným mutacemi ribozomálních proteinů (RP). Přes intenzivní výzkum zůstává stále mnoho nevyřešených otázek týkajících se patofyziologie ribozomální dysfunkce. V rámci projektu je plánována analýza 1) molekulární patogeneze, genové exprese a abnormalit jadérek u DBA pacientů; 2) eryptózy, feroptózy, oxidačního stresu, metabolizmu erytrocytů a účinku antioxidantů na erytroidní diferenciaci a zralé erytrocyty. V souvislostech s nálezy u pacientů bude analyzována 3) eryptóza, oxidační stres a metabolizmus železa u DBA myšího modelu a současně efekt látek stimulujících erytropoézu. Cílem projektu je nalezení nových diagnostických markerů ke zpřesnění diagnostiky DBA a nových léčebných přístupů, protože současná standardní léčba zahrnující pouze steroidy, podávání transfuzí a transplantaci kostní dřeně je spojena s výraznými nežádoucími účinky včetně přetížení železem.; Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a rare inherited erythroid aplasia diagnosed in early infancy in 90% of cases and the first human disease caused by mutations in ribosomal proteins (RP). Despite intensive research, there are still many unresolved issues concerning the pathophysiology of ribosomal dysfunction. We plan to evaluate 1) molecular pathogenesis, gene expression profiling and nucleolar disruption in DBA patients 2) eryptosis, ferroptosis, anti-oxidative defense, metabolism of red blood cells (RBC) and the effect of antioxidants on the erythroid differentiation program and mature RBC of DBA patients. In connection to patients' we will analyze 3) eryptosis, oxidative defense and iron metabolism in RPS19-deficient mice as well as the effect of erythropoiesis stimulating agents. We aim to find new diagnostic markers for more precise diagnosis of DBA and new effective treatment modalities as the current standard treatment approaches are limited and include only steroids, transfusions and bone marrow transplantation, all of which have serious side-effects including iron overload.