Vysokoškolská učebnice, která se zaměřuje na diferenciální diagnostiku vnitřních nemocí.

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• vnitřní lékařství MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• diagnostika
• vnitřní lékařství
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

Moderní učebnice interní propedeutiky je dílem zkušeného autorského kolektivu z Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci pod edičním vedením profesorů Miloše Táborského, Josefa Zadražila, Vlastimila Ščudly, Vlastimila Procházky, Vítězslava Kolka, Karla Indráka a Jiřího Ehrmanna. Přehledná a praktická učebnice, určená především pro studující všeobecného lékařství, vychází již ve druhém, přepracovaném a rozšířeném vydání. Text je doplněn velkým počtem didakticky orientovaných obrázků a schémat, které usnadní orientaci a pomohou k zapamatování klíčových faktů. Řada klíčových kapitol byla autory přepracována a doplněna - mj. kapitoly Vyšetření v kardiologii, Vyšetření v pneumologii, Vyšetření v hematologii nebo Vyšetření v revmatologii. Kniha vychází v moderní a nově upravené grafické podobě. Nakladatelská anotace

• MeSH
• propedeutika lékařská MeSH
• specializace MeSH
• vnitřní lékařství metody   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie
• učebnice vysokých škol

The aim of the project is to improve diagnostics and monitoring of myeloma bone disease with specification of the indications of anti-resorption therapy. For the assessment of convenient cytokines and chemokines we will use accessible biological material (blood serum and bone marrow plasma). In selected patients we will perform bone biopsy with the correlation of bone metabolism parameters with bone histomorphometry. The results will identify individuals with MGUS who are at high risk of transformation into asymptomatic and symptomatic MM, and to unravel a group of patients who should be indicated for early administration of anti-resorption therapy (bisphosphonates) before the development of bone involvement assessable by temporary imaging methods. In patients with MM the results will help to differentiate groups of individuals with different severity of skeletal involvement, depicting also patients who do and who possibly do not profit from prolonged bisphosphonates administration in MM remission.

Náplní projektu je zlepšení diagnostiky a monitorování MKN s upřesněním indikací antiresorpční léčby. K posouzení vhodných cytokinů a chemokinů (sclerostin, NF-kB, TRAP-5a, SDF-1, Runx2/Cbfa1, sFRP, Activin A, Annexin 2, p62, MMP-9) bude využito dostupného biologického materiálu (krevního séra a plazmy kostní dřeně). Bude provedena korelace parametrů kostního metabolismu se zobrazovacími technikami a histomorfometrií vzorku kostní dřeně. Získané výsledky budou sloužit k identifikaci jedinců s MGNV s vysokým rizikem přechodu do symptomatické formy myelomu a k odhalení skupiny nemocných, indikovaných k časnému nasazení antiresorpční terapie ještě před vznikem závažného kostního postižení podchyceného dostupnými moderními zobrazovacími technikami. U jedinců s MM budou výsledky sloužit k vyčlenění skupin nemocných vyžadujících specifickou antiresorpční terapii (bisfosfonáty) a skupiny, u níž nemusí být její dlouhodobé podávání přínosné. Cílem je personalizovaný léčebný přístup se zlepšením kvality života.

• MeSH
• chemokiny MeSH
• cytokiny MeSH
• individualizovaná medicína MeSH
• inhibitory kostní resorpce MeSH
• kvalita života MeSH
• mnohočetný myelom diagnóza   MeSH
• monoklonální gamapatie nejasného významu MeSH
• nádory kostní dřeně MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The use of chip technologies, cytogenetic and molecular cytogenetic methods for a study of genetic and chromosomal changes in the cancer genome of individuals with MGUS, AMM, SMM and PCL aimed at understanding the role of genetic changes and aberrations in progression/relapse and treatment failure: a) cytogenetic study of the genome of patients using FISH and high-resolution arrayCGH; b) array CGH analysis of DNA isolated from CD138+ plasma cells aimed at determination of unbalanced and cryptic changes; c) study of aberrations of the X chromosome, mainly UTX and NUDT11 genes, and chromosome 1; d) analysis of t(4;14) and assessment of the MMSET and FGFR3 genes; e) analysis of the frequency of c-Myc gene aberrations; f) identification of features of the MGUS subgroup with high risk of malignant transformation; g)relationship of genetic and chromosomal changes with ISS MM stratification levels of NF-kappaB,DKK-1,RANKL/OPG,MIP-1alpha and HLC pairs.

Využití čipových technologií,cytogenetiky a molekulární genetiky pro studium genových a chromozomových změn v nádorovém genomu jedinců s MGUS, AMM, SMM a PCL s cílem porozumět roli genetických změn a aberací při progresi/relapsu a selhání léčby: a)cytogeneticky, metodami FISH a arrayCGH s vysokým rozlišením vyšetřovat genom nemocných s MGUS, AMM, SMM a PCL; b)metodou arrayCGH analyzovat DNA izolovanou z CD138+ plazmocytů s cílem určit nebalancované a kryptické změny; c)studovat aberace chromozomu X, především geny UTX a NUDT11 a chromozomu 1; d)analýza t(4;14) s vyhodnocením počtu kopií a lokalizací genů MMSET a FGFR3; e)analyzovat výskyt aberací genu c-Myc; f)vytypovat znaky podskupiny MGUS s „vysokým rizikem“ maligní transformace v MM; g)analyzovat vztah genových a chromozomových změn se stratifikací MM dle ISS, stupněm/trváním léčebné odezvy, s hladinami NF-kappaB, HGF, osteopontinu, syndecanu-1,DKK-1, poměru RANKL/OPG, MIP-1alfa, ICTP v séru a HLC a vyčlenit „vysoce rizikové“podskupiny MM.

• MeSH
• chromozomální aberace MeSH
• cytogenetika MeSH
• lidské chromozomy X MeSH
• lidské chromozomy, pár 1 MeSH
• mnohočetný myelom diagnóza   terapie   MeSH
• monoklonální gamapatie nejasného významu MeSH
• nádorový supresorový protein p53 MeSH
• prognóza MeSH
• recidiva MeSH
• sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů MeSH
• spektrální karyotypizace MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• molekulární biologie, molekulární medicína
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Assessment of the significance of serum levels of the pairs of heavy/light immunoglobulin chains including the HLC kappa/lambda index using the Hevylite TM method in MGUS and multiple myeloma. Comparison of the HLC method with gel and immunofixation electrophoresis of serum proteins for: - the diagnostics, prognostic stratification and time to progression - depth and lasting of therapeutic response (stability/progression) with the evaluation of the relationship to IMWG criteria and the assessment of minimal residual disease. - analysis of the relationship to the levels of selected serum biological parameters (DKK1, osteopontin, HGF, syndecan-1 and MIF-1 alpha) in MGUS and MM - evaluation of the states with the presence of oligoclonal bands after high-dosed chemotherapy with ASCT.

Zhodnocení významu vyšetření sérových hladin párů těžkých/lehkých řetězců imunoglobulinu (HLC) včetně indexu HLC kappa/lambda metodou Hevylite TM u MGUS a mnohočetného myelomu. Srovnání vyšetření HLC s gelovou a imunofixační elektroforézou bílkovin séra s hladinami sFLC a s výsledky multiparametrické průtokové imunofenotypizace plazmocytů z hlediska: - diagnostiky, doby do progrese a prognostické stratifikace MM - hloubky a trvání léčebné odezvy (stabilita/progrese) s posouzením vztahu k IMWG (International Myeloma Working Group) kritériím a hodnocení minimální reziduální nemoci (MRD) u MM - vyhodnocení stavů s přítomností oligoklonálních proužků po vysokodávkované léčbě s ASCT (autologní transplantaci kmenových buněk) - analýza vztahu k hladinám s FLC a vybraným biologickým působkům v séru (DKK1, osteopontin, HGF, syndecan-1 a MIF-1 alfa) u MGUS a MM

• MeSH
• klinické laboratorní techniky MeSH
• lehké řetězce imunoglobulinů analýza   MeSH
• mnohočetný myelom MeSH
• paraproteinemie MeSH
• prognóza MeSH
• těžké řetězce imunoglobulinů analýza   MeSH
• validační studie jako téma MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Currently, it is obvious that multiple myeloma is not a single disease but rather a set of several subgroups with defined prognostic importance and it is obvious that due to new efficient drugs, MM is being changed into a chronic tumor disease with the necessity of individualization of treatment and specification of optimal long-term treatment strategy. Investigators of this project will collect, digitalize and analyze data, characterize prognostic factors and analyze the results of treatment of patients with MM treated by individual protocols while pharmaco-economic demands of new treatments are taken into consideration.

V dnešní době je zjevné, že mnohočetný myelom není jednotným onemocněním, ale zahrnuje několik subjednotek s definovaným prognostickým významem a je zjevné, že díky řadě nových účinných léků se mnohočetný myelom mění v chronické nádorové onemocnění s nutností individualizace léčby a stanovení optimální dlouhodobé léčebné strategie. Řešitelé navrhovaného projektu budou provádět sběr, digitalizaci a analýzu dat, charakterizujících prognostické faktory a analyzovat výsledky léčby nemocných s mnohočetným myelomem v období diagnózy a ve fázi progrese/relapsu nemoci léčených jednotnými protokoly s přihlédnutím k farmakoekonomické náročnosti nových léčebných postupů.

• MeSH
• analýza nákladů a výnosů MeSH
• analýza přežití MeSH
• autologní transplantace MeSH
• biologická terapie MeSH
• incidence MeSH
• mnohočetný myelom diagnóza   ekonomika   terapie   MeSH
• nežádoucí účinky léčiv MeSH
• prognóza MeSH
• výsledek terapie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• algoritmy MeSH
• amyloidóza diagnóza   farmakoterapie   patologie   MeSH
• antitumorózní látky alkylující škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• autologní transplantace MeSH
• diagnostické techniky a postupy klasifikace   využití   MeSH
• hormony kůry nadledvin škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• imunomodulace účinky léků   MeSH
• imunosupresiva škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory proteasomu škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• prognóza MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Publikační typ
• směrnice MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství

Comparison of microvessel density and endothelial-cell proliferation inside bone marrow and serum levels of angiogenic cytokines (VEGF, HGF, bFGF, IL-17, endoglin, angiogenin and angiostatin) in MGUS, smoldering (SMM) and overt form of multiple myeloma (OMM). Analysis of propidium-iodide/CD138 index, i.e. PC-PI and annexin V-FITC/CD138 index, i.e. PC-AI and their mutual ratio, and the expression of CD40, CD45, CD19 and CD56, cyclin D-1, Bcl-2 plasmocytes in MGUS and initial phases of MM. Comparison of soluble molecules (CD138, sFas, IL-3, IL-17, TNF- , IL-6R, IGF-1) and parameters of bone metabolism (RANKL/OPG, osteopontin, ICTP, PICP, NTx a CTx) and MRI, 99mTcMIBI scan and FDG PET-CT in MGUS, SMM and OMM. Design of a panel of "diagnostic and predictive parameters of neoplastic transformation" of MGUS, SMM and OMM, enriching contemporary IMWG 2003 criteria.

Srovnání stupně angiogenezy, proliferace endoteliálních buněk a hladin řady pro a anti-angiogenních cytokinů u MGNV vs. asymptomatické/doutnající (DMM) a rozvinuté formy myelomu (RMM). Analýza propidium-jodidového a annexin-V indexu a exprese CD40, CD45,CD19 a CD56, cyklinu D1 a Bcl-2 plazmocyty u MGNV, DMM a RMM. Srovnání hladin solubilních molekul (CD138, sFas, IL-3, IL-17, IGF-1, TNF-?, IL-6R) a ukazatelů kostního obratu (RANKL/OPG, osteokalcin, osteopontin, ICTP, NTx a CTx) a MR, 99mTcMIBI a FDG PET/CT u MGNV, DMM a RMM. Sestavení "panelu diagnostických kritérií a prediktivních/rizikových ukazatelů" maligní transformace MGNV a progrese DMM a RMM, rozšiřující současná diagnostická kritéria IMWG 2003.

• MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• mnohočetný myelom MeSH
• monoklonální gamapatie nejasného významu MeSH
• nádory plazmocelulární MeSH
• osteokalcin MeSH
• osteopontin MeSH
• pozitronová emisní tomografie MeSH
• proliferace buněk MeSH
• radioisotopová scintigrafie MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Evaluation of the significance, specificity and sensitivity of 18F-FDG PET/CT, 99mTc-MIBI scintigraphy and whole body MRI of the skeleton in diagnostics, assessment of the degree, location and activity of multiple myeloma (MM). Comparison of the contribution of selected imaging methods for the evaluation of the therapy results, including the early detection of progression or relapse of MM. Correlation of the results of 18F-FDG PET/CT, 99mTc-MIBI scintigraphy and whole body MRI with the major prognosticfactors, IPI and SWOG staging systems and perspectivelly directly with prognosis of MM. Design of the "indication algorithm" of modern imaging methods for diagnostics, evaluation of the degree, activity and therapy results in multiple myeloma.

Zhodnocení významu, specificity a senzitivity 18F-FDG PET/CT, 99mTc-MIBI scintigrafie a celotělové MR skeletu v diagnostice, hodnocení pokročilosti, lokalizace a aktivity mnohočetného myelomu (MM). Srovnání přínosu vybraných zobrazovacích metod pro hodnocení výsledků léčby, včetně časné detekce progrese nebo relapsu MM. Korelace výsledků 18F-FDG PET/CT, 99mTc-MIBI a celotělové MR se stěžejními prognostickými faktory, IPI a SWOG stážovacími systémy a perspektivně i s celkovou prognózou MM. Sestavení "indikačního algoritmu" moderních zobrazovacích metod pro potřeby diagnostiky, hodnocení stupně pokročilosti, aktivity a výsledků léčby mnohočetného myelomu.

• MeSH
• celotělové zobrazování MeSH
• fluorodeoxyglukosa F18 MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• mnohočetný myelom diagnóza   MeSH
• pozitronová emisní tomografie MeSH
• prognóza MeSH
• radioisotopová scintigrafie MeSH
• staging nádorů MeSH
• technecium 99mTc sestamibi MeSH
• tomografy rentgenové počítačové MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• radiologie, nukleární medicína a zobrazovací metody
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Detection of selected clonal chromosomal aberrations in immunofluorescence-marked plasma cells in patients with multiple myeloma using molecular cytogenetic methods. Evaluation of the impact of selected chromosomal abnormalities on the prognosis of patients.

Detekce specifických klonálních chromosomových aberací v imunofluorescenčně značených plazmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem molekulárně-cytogenetickými metodami. Zhodnocení prognostického významu specifických chromosomových změn.

• MeSH
• chromozomální aberace MeSH
• chromozomální delece MeSH
• cytogenetika MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH
• mnohočetný myelom MeSH
• prognóza MeSH
• těžké řetězce imunoglobulinů MeSH
• translokace genetická MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• onkologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR