Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Mutations in genes encoding cardiac ionic channels and related proteins are identified in ~50% families with the long QT syndrome. Each family is usually characterized by its own mutation; the same mutation found in unrelated families living in the same region may represent the founder mutation. In our database, the same KCNQ1 mutation (c.926C>T; p.T309I-Kv7.1) was present in 5 putatively unrelated LQTS families. This project is aimed at verification of the hypothesis that T309I-Kv7.1 mutation is the founder mutation in our region. Using pedigree extension and genetic screening in T309I-Kv7.1 families, new mutation carriers will be identified and clinically investigated. The functional effect of the mutation will be revealed using biophysical analysis in wild type and mutant human IKs channels expressed in CHO cells, and mathematical simulations in a human ventricular cell model. These data will allow us to provide genotype and phenotype-guided therapeutic measures to prevent malignant arrhythmias and sudden cardiac death even in asymptomatic mutation carriers.
U ~50% rodin se syndromem dlouhého intervalu QT jsou nacházeny mutace v genech kódujících srdeční iontové kanály a související proteiny. Každá rodina má obvykle svou “vlastní” mutaci. Stejná mutace nacházená v nepříbuzných rodinách ze stejného regionu může představovat tzv. „founder mutation“. V naší databázi je stejná mutace c.926C>T; p.T309I-Kv7.1 genu KCNQ1přítomna v 5 nepříbuzných rodinách. Cílem projektu je potvrzení hypotézy, že mutace T309I-Kv7.1 představuje v našem regionu „founder mutation“. Rozšířením rodokmenů a genetickým screeningem v T309I-Kv7.1 rodinách budou identifikováni a klinicky vyšetření noví nosiči mutace. Funkční efekt mutace bude hodnocen biofyzikální analýzou u „wild type“ a mutovaného lidského IKs kanálu exprimovaného v CHO buňkách a matematickými simulacemi na lidskému modelu srdeční komorové buňky. Tato data umožní zavést genotypem a fenotypem řízená terapeutická opatření k prevenci maligních komorových arytmií a náhlé srdeční smrti i u asymptomatických nosičů mutace.
- MeSH
- detekce genetických nosičů MeSH
- draslíkový kanál KCNQ1 genetika MeSH
- lidé MeSH
- metoda terčíkového zámku MeSH
- modely genetické MeSH
- modely kardiovaskulární MeSH
- mutace genetika MeSH
- teoretické modely MeSH
- vápníkem aktivované draslíkové kanály se střední vodivostí genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- genetika, lékařská genetika
- kardiologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Alcohol intoxication may induce arrhythmias, most frequently atrial fibrillation (AF). Increase of cardiac inward rectifier K+ currents, namely of voltage-gated current IK1 and acetylcholine-activated current IK(Ach), plays an important role in pathogenesis of AF. Data describing changes of these currents in presence of ethanol and its principle metabolite acetaldehyde are rare and, in case of IK1, even controversial. Our preliminary experiments have revealed a significant increase of IK1 under 0.92‰ ethanol in rat ventricular myocytes. We aim this project at a detail analysis of the effect of ethanol and acetaldehyde on IK1 and IK(Ach) by whole cell patch clamp technique in isolated rat/guinea pig cardiomyocytes and in human channels transiently expressed in Chinese Hamster Ovary cells. Using mathematical models of rat, guinea pig, and human cardiomyocytes, observed effects will be confronted with changes of action potential. Arrhythmogenic consequences on cellular level will be also assessed.
Konzumace alkoholu může vést ke vzniku arytmií, nejčastěji fibrilace síní (FS). Nárůst srdečních inward rectifier K+ proudů, zejména napětím řízeného proudu IK1 a acetylcholinem aktivovaného proudu IK(Ach), hraje významnou roli v patogenezi FS. Údaje o změnách těchto proudů v přítomnosti ethanolu a jeho metabolitu acetaldehydu jsou, bohužel, velmi omezené a v případě IK1 i kontroverzní. Naše nedávné pilotní pokusy odhalily signifikantní nárůst IK1 pod vlivem 0,92‰ ethanolu u komorových srdečních buněk potkana. Tento projekt jsme proto zaměřili na podrobnou analýzu vlivu ethanolu a acetaldehydu na IK1 a IK(Ach) metodou whole cell patch clamp u izolovaných srdečních buněk potkana/morčete a u lidských kanálů přechodně exprimovaných na buněčné linii z ovariálních buněk čínského křečka. Za pomoci matematických modelů srdečních buněk potkana, morčete a člověka budeme pozorované změny IK1 a IK(Ach) konfrontovat se změnami průběhu akčního napětí. Rovněž budou posouzeny arytmogenní důsledky na buněčné úrovni.
- MeSH
- acetaldehyd MeSH
- akční potenciály MeSH
- arytmogenní dysplazie pravé komory MeSH
- CHO buňky MeSH
- draslíkové kanály dovnitř usměrňující MeSH
- ethanol MeSH
- fibrilace síní MeSH
- kardiomyocyty MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- matematika MeSH
- metoda terčíkového zámku MeSH
- morčata MeSH
- pití alkoholu MeSH
- teoretické modely MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- morčata MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- adiktologie
- fyziologie
- fyzika, biofyzika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR