Prevalence of HHV6 chromosomal integration in severely immunosupressed patients endangered by highest risk of misinterpretation of HHV6 PCR positive result and side effects of subsequent virostatic therapy. Clarify of so far unknown serological reactionin HHV6 chromosomal integration carriers against HHV6 by IgM and IgG detection in the samples drawn at diagnosis. Detection of the place and size of viral DNA integration into human genome by FISH method and PCR in cells of the carriers and subsequent mRNA analysis with estimation of influence of transribed proteins on inter- and intracellular signaling. Confirmation of same frequency of HHV6 chromosomal integration in adult and children treated with malignant disease.

Prevalence chromosomální integrace HHV6 u těžce imunosuprimovaných pacientů,u kterých je největší nebezpečí misinterpretace HHV6 PCR pozitivního výsledku a nežádoucích účinků následné virostatické terapie. Objasnění dosud neznámé serologické odpovědi organismu proti HHV6 při nosičství chromosomální integrace HHV6 pomocí IgM a IgG detekce ve vzorcích získaných při diagnose. Zjištění místa a rozsahu integrace virové DNA do lidského genomu pomocí metod FISH a PCR v buňkách nosičů a následná mRNA analýza sodhadem vlivu této integrace na inter- a intracellulární buněčné pochody. Potvrzení stejné frekvence chromosomální integrace HHV6 u dospělých i dětských pacientů s nádorovým onemocněním.

• MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH
• kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
• lidský herpesvirus 6 genetika   MeSH
• messenger RNA analýza   MeSH
• prevalence MeSH
• sérologické testy MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• virologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Treatment results of AHSCT in children with neuroblastoma,Ewing sarcoma and rhabdomyosarcoma can be deteriorated by retransplantation of residual tumor cell.The goal of our project is to increase safety of AHSCT following ways: a)more sensitive techniques of detection minimal residual disease (PGP9.5 and tyrosinehydroxylase,t(11;22),t(21;22) t(7;22),t(2;13),(q35;14). b)to improve ex vivo graft purging (mafosfamide)by including selective cytoprotective treatment.

Předpokládáme,že výsledky AHSCT u dětí s neuroblastomem,Ewingovým sarkomem a rabdomysarkomem jsou nepříznivě ovlivněnyvysokou příměsí nádorových buněk.Cílem projektu je zvýšit bezpečnost AHSCT a to dvojí cestou: a)citlivější detekcí (RT-PCR)minimální residuální choroby (PGP9.5 a tyrosin hydroxylázy,t(11;22),t(21;22),t(7;22) t(2;13),(q35;g35).b)purginem štěpu mafosfamidem se současnou kultivací kmenových buněk ex-vivo s cytoprotektivní látkou amifostinem.

• MeSH
• čištění kostní dřeně MeSH
• etoposid MeSH
• hematopoetické kmenové buňky účinky léků   MeSH
• reziduální nádor diagnóza   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Morphological diagnostics of sarkomas and lymphomas is laborious.Detection of gene rearrangements improves the tumor diagnosis,determines bone marrow dissemination and minimal residual disease. The purpose is to improve prognosis of patients with highlymalignant tumors.

Morfologická diagnostika sarkomů a lymfomů je obtížná. Detekce genových přestaveb umožňuje zlepšení diagnostiky nádoru, jeho rozsevu do kostní dřeně a odhalí minimální reziduální nemoc. Cílem je zlepšit prognozu nemocných s vysoce malig. nádory.

• MeSH
• dítě MeSH
• Ewingův sarkom diagnóza   genetika   MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH
• imunohistochemie metody   MeSH
• kojenec MeSH
• lymfom diagnóza   genetika   MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• rhabdomyosarkom diagnóza   genetika   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• patologie
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR