Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
The aim of this study is to better understand the cellular gene expression changes upon the RNA interference (RNAi) mediated down-regulation of COX1 resp. COX2 gene expression. The corresponding cell-lines with COX1 resp. COX2 gene expression down regulated will be constructed via RNAi, the synthetic siRNA or plasmid or retrovirus mediated shRNA expression, respectively. The gene expression profile will be determined by DNA microarrays comparing the gene expression with parental cell-line. Based on theresults, experimental, single-purpose DNA microarray containing selected genes will be constructed. Altered physiological function of COX1 resp. COX2 in the absence of one of the isoforms will be discussed.
Úkolem této studie je porozumění změn v genové expresi na buněčné úrovni v souvislosti se zablokováním exprese COX1 resp. COX2 pomocí RNA interference (RNAi). Pomocí RNAi, syntetických siRNA nebo shRNA exprimujících plasmidů či retrovirů, budou vytvořenybuněčné linie se zablokovanou expresí COX1 resp. COX2. Profil genové exprese bude určen pomocí DNA mikročipů srovnáním s mateřskou linií a ověřením pomocí real-time PCR. Na základě prvních výsledků bude sestaven experimentální jednoúčelový DNA mikročipobsahující vybrané geny. Na základě výsledků bude posouzena fyziologická funkce COX1 a COX2 v souvislosti s absencí jedné z izoforem.
- MeSH
- cyklooxygenasa 1 fyziologie MeSH
- cyklooxygenasa 2 fyziologie MeSH
- exprese genu MeSH
- inhibitory cyklooxygenasy škodlivé účinky MeSH
- malá interferující RNA MeSH
- mikročipové analytické postupy MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- RNA interference MeSH
- zánět MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm
The aim of this study is the search for and validation of more markers of drug resistance (among the known as MDR1, MRP1 or BCRP) and possible genetic predisposing factors. By comparing the gene expression profile of both the parental and resistant cell-line, the specific role of ABC transporters in emerging drug resistance in context of other genes expression will be determined. Cell-lines genetically modified to over-express selected ABC transporter will be used in functional study and the specific substrate transport will be determined. Expected result of this study is finding and verification of genes concerning multidrug resistance which should be used as a markers for drug resistance early diagnosis.
Úkolem této studie je vyhledání a ověření dalších markerů vzniku lékové rezistence (kromě již známých, jako MDR1 nebo BCRP) a vybraných případných genetických predisponujících faktorů. Získáním rezistentní buněčné linie a srovnáním exprese s mateřskou linií budou získána data, jejichž analýzou bude možné zjistit úlohu ABC transportérů při vzniku rezistence v souvislosti se změnou exprese dalších genů. Připravené nepříbuzné buněčné linie transfekované a zvýšeně exprimující daný ABC transportér budou použity při funkční studii a bude ověřena schopnost daného proteinu transportovat příslušné léčivo. Očekávaným výsledkem studie je vyhledání a funkční ověření genů podílejících se výraznou měrou na vzniku rezistence a použitelných dále jako markerů pro včasnou diagnostiku vznikající lékové rezistence.
- MeSH
- ABC transportéry genetika MeSH
- biologické markery analýza MeSH
- hodnotící studie jako téma MeSH
- léková rezistence genetika MeSH
- P-glykoprotein analýza MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biologie
- farmacie a farmakologie
- farmacie a farmakologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Nestr. : tab., grafy ; 32 cm
Project is focused on creating a system for multiplex detection of defined point mutations in human DNA,on feasibility study of every single step of the system and on feasibility study of the entire system as a whole.
Projekt je zaměřen na vývoj obecného systému pro multiplexní detekci bodových mutací v lidské proveditelnosti celé metody omezeným multiplexním způsobem
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab., grafy ; 32 cm
Detetion of mutations in exons 14,16,20.23 of gene coding for heavy chain of B-myosin(MYH7)by means of DGGE,SSCP on capillary electrophoresis and direct sequencing. Mutations on DNA of MYH7 are frequent cause of familiar hypertrophic cardiomyopathies.
Detekce mutací v exonech 14,16,20,23 genu pro těžký řetězec beta-myosinu (MYH7) pomocí DGGE, SSCP na kapilární elektroforéze a přímé sekvenace. Mutace na DNA v genu MYH7 jsou častou příčinou familiárních hypertrofických kardiomyopatií.
- MeSH
- familiární hypertrofická kardiomyopatie genetika MeSH
- genetické testování metody MeSH
- mutace MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- polymorfismus konformace jednovláknové DNA MeSH
- těžké řetězce myosinu genetika MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR