• MeSH
• genetické techniky MeSH
• hybridizace genetická MeSH
• killer faktory kvasinek MeSH
• mutace MeSH
• mykotoxiny biosyntéza   genetika   farmakologie   MeSH
• průmysl MeSH
• Saccharomyces cerevisiae - proteiny MeSH
• Saccharomyces cerevisiae účinky léků   genetika   metabolismus   MeSH
• transformace genetická MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH
• Názvy látek
• KHR1 protein, S cerevisiae MeSH Prohlížeč
• killer faktory kvasinek MeSH
• mykotoxiny MeSH
• Saccharomyces cerevisiae - proteiny MeSH

A recently described new method for determination of killer toxin activity was used for kinetic measurements of K1 toxin binding. The cells of the killer sensitive strain Saccharomyces cerevisiae S6 were shown to carry two classes of toxin binding sites differing widely in their half-saturation constants and maximum binding rates. The low-affinity and high-velocity binding component (KT1 = 2.6 x 10(9) L.U./ml, Vmax1 = 0.19 s-1) probably reflects diffusion-limited binding to cell wall receptors; the high-affinity and low-velocity component (KT2 = 3.2 x 10(7) L.U./ml, Vmax2 = 0.03 s-1) presumably indicates the binding of the toxin to plasma membrane receptors. Adsorption of most of the killer toxin K1 to the surface of sensitive cells occurred within 1 min and was virtually complete within 5 min. The amount of toxin that saturated practically all cell receptors was about 600 lethal units (L.U.) per cell of S. cerevisiae S6.

• MeSH
• adsorpce MeSH
• buněčná membrána metabolismus   MeSH
• killer faktory kvasinek MeSH
• kinetika MeSH
• mykotoxiny metabolismus   MeSH
• receptory buněčného povrchu klasifikace   metabolismus   MeSH
• Saccharomyces cerevisiae metabolismus   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Názvy látek
• K1 killer toxin MeSH Prohlížeč
• killer faktory kvasinek MeSH
• mykotoxiny MeSH
• receptory buněčného povrchu MeSH