Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Predikce odpovědi na léčbu u pacientek s karcinomem ovaria

řešitel Iva Sedláková ; spoluřešitelé Miroslav Červinka, Monika Náležinská ; odbomí spolupracovníci Ctirad Andrýs, Jana Nekvindová, Radek Pudil, Iva Karešová, Jindřich Tošner, Jan Laco, Jiří Špaček, Kateřina Caltová, Josef Chovanec ; nositelé...

Publikováno
2016
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00189647

Grantová podpora
NT14107 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

This project is intent on assesment of molecular biology markers useful in prediction of therapeutic response in ovarian cancer patients by:1)Determination of ABCB1, ABCC1, GST polymorphisms, resistance proteins Pgp, MRP1, in vitro drug resistance/sensitivity and evaluation of their correlation with medical outcome (PFS, OS, side effects). 2) Assay of polymorphisms of the Interleukin-8 gene, endoglin, FGF, angiopoetin gene expression, pro-angiogenesis markers (VEGF,TGF?,TGFß,bFGF) and their correlation with kind of primary farmacotherapy and medical outcome (PFS, OS).3) Analysis of cardiotoxicity of standard primary chemotherapy (Paclitaxel + Carboplatin) versus primary therapy (Paclitaxel + Carboplatin + Bevacizumab) by ECG, blood pressure, ECHO, markers of cardiotoxicity (NT-proBNP,cTnT,cTnI,CKMB,MYO,h-FABP,GPBB) and their correlation with genetic polymophisms and drug resistance. This project support molecular biology prediction of the therapeutic response in ovarian cancer patients.

Projekt řeší molekulární biologii ovariálních karcinomů ve vztahu k odpovědi na léčbu. 1)Zhodnocení genových polymorfismů ABCB1,ABCC1,GST, proteinů Pgp, MRP1-kódovaných těmito geny, chemorezistence/chemosensitivity in vitro (MTT test) u pacientek diagnostikovaných 2013-2015 a retrospektivně u pacientek s již stanoveným Pgp, MRP1, MTT testem 2006-2009 ve vztahu k PFS a OS. 2) Stanovení genových polymorfismů interleukinu 8, genové exprese endoglinu,FGF,angiopoetinu a proangiogenních faktorů(VEGF,TGF?,TGFß,bFGF) v závislosti na odpovědi a typu primární léčby u pacientek diagnostikovaných 2013-2015 a retrospektivně z ovariální nádorové tkáně zamražené 2006-2009. 3) Zhodnocení kardiotoxicity paklitaxel+karboplatina versus paklitaxel+karboplatina+bevacizumab (EKG,TK,ECHOsrdce,markery kardiotoxicity NTproBNP,cTnT,cTnI,CKMB,MYO,hFABP,GPBB) a její vztah k chemorezistenci a genovým polymorfismům. Projekt umožní molekulárně biologickou predikci odpovědi na léčbu u pacientek s karcinomem ovaria.

Doba řešení: 2013-2015

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4800 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00189647
003      
CZ-PrNML
005      
20190114100816.0
007      
ta
008      
161025s2016 xr da e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NT14107 $p MZ0
100    1_
$a Sedláková, Iva $7 xx0061816 $4 aut
245    10
$a Predikce odpovědi na léčbu u pacientek s karcinomem ovaria / $c řešitel Iva Sedláková ; spoluřešitelé Miroslav Červinka, Monika Náležinská ; odbomí spolupracovníci Ctirad Andrýs, Jana Nekvindová, Radek Pudil, Iva Karešová, Jindřich Tošner, Jan Laco, Jiří Špaček, Kateřina Caltová, Josef Chovanec ; nositelé Fakultní nemocnice Hradec Králové, Masarykův onkologický ústav, Univerzita Karlova / Lékařská fakulta v Hradci Králové
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2013-2015
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Projekt řeší molekulární biologii ovariálních karcinomů ve vztahu k odpovědi na léčbu. 1)Zhodnocení genových polymorfismů ABCB1,ABCC1,GST, proteinů Pgp, MRP1-kódovaných těmito geny, chemorezistence/chemosensitivity in vitro (MTT test) u pacientek diagnostikovaných 2013-2015 a retrospektivně u pacientek s již stanoveným Pgp, MRP1, MTT testem 2006-2009 ve vztahu k PFS a OS. 2) Stanovení genových polymorfismů interleukinu 8, genové exprese endoglinu,FGF,angiopoetinu a proangiogenních faktorů(VEGF,TGF?,TGFß,bFGF) v závislosti na odpovědi a typu primární léčby u pacientek diagnostikovaných 2013-2015 a retrospektivně z ovariální nádorové tkáně zamražené 2006-2009. 3) Zhodnocení kardiotoxicity paklitaxel+karboplatina versus paklitaxel+karboplatina+bevacizumab (EKG,TK,ECHOsrdce,markery kardiotoxicity NTproBNP,cTnT,cTnI,CKMB,MYO,hFABP,GPBB) a její vztah k chemorezistenci a genovým polymorfismům. Projekt umožní molekulárně biologickou predikci odpovědi na léčbu u pacientek s karcinomem ovaria.
520    9_
$a This project is intent on assesment of molecular biology markers useful in prediction of therapeutic response in ovarian cancer patients by:1)Determination of ABCB1, ABCC1, GST polymorphisms, resistance proteins Pgp, MRP1, in vitro drug resistance/sensitivity and evaluation of their correlation with medical outcome (PFS, OS, side effects). 2) Assay of polymorphisms of the Interleukin-8 gene, endoglin, FGF, angiopoetin gene expression, pro-angiogenesis markers (VEGF,TGF?,TGFß,bFGF) and their correlation with kind of primary farmacotherapy and medical outcome (PFS, OS).3) Analysis of cardiotoxicity of standard primary chemotherapy (Paclitaxel + Carboplatin) versus primary therapy (Paclitaxel + Carboplatin + Bevacizumab) by ECG, blood pressure, ECHO, markers of cardiotoxicity (NT-proBNP,cTnT,cTnI,CKMB,MYO,h-FABP,GPBB) and their correlation with genetic polymophisms and drug resistance. This project support molecular biology prediction of the therapeutic response in ovarian cancer patients.
650    07
$a gynekologie a porodnictví $7 nlk20040147647 $2 mednas
650    07
$a onkologie $7 nlk20040148136 $2 mednas
650    07
$a biologie $7 nlk20040147082 $2 mednas
650    07
$a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
650    07
$a nádorové biomarkery $7 D014408 $2 czmesh
650    07
$a molekulární biologie $7 D008967 $2 czmesh
650    07
$a nádory vaječníků $x farmakoterapie $7 D010051 $2 czmesh
650    07
$a karcinom $x farmakoterapie $7 D002277 $2 czmesh
650    07
$a polymorfismus genetický $7 D011110 $2 czmesh
650    07
$a chemorezistence $7 D019008 $2 czmesh
650    07
$a ABC transportéry $x analýza $7 D018528 $2 czmesh
650    07
$a proteiny spojené s mnohočetnou rezistencí k lékům $x analýza $7 D027425 $2 czmesh
650    07
$a polymerázová řetězová reakce $x metody $x využití $7 D016133 $2 czmesh
650    07
$a P-glykoproteiny $x analýza $7 D018435 $2 czmesh
650    07
$a glutathion-S-transferasa fí $x analýza $7 D051549 $2 czmesh
650    07
$a kalgranulin B $x analýza $7 D040502 $2 czmesh
650    07
$a cytotoxické testy imunologické $7 D003601 $2 czmesh
650    07
$a analýza přežití $7 D016019 $2 czmesh
650    07
$a nežádoucí účinky léčiv $7 D064420 $2 czmesh
650    07
$a kardiotoxicita $7 D066126 $2 czmesh
650    07
$a receptory vaskulárního endoteliálního růstového faktoru $x analýza $7 D040262 $2 czmesh
650    07
$a transformující růstový faktor alfa $x analýza $7 D016211 $2 czmesh
650    07
$a transformující růstový faktor beta $x analýza $7 D016212 $2 czmesh
650    07
$a fibroblastový růstový faktor 2 $x analýza $7 D016222 $2 czmesh
650    07
$a ELISA $x metody $x využití $7 D004797 $2 czmesh
650    07
$a paclitaxel $x škodlivé účinky $7 D017239 $2 czmesh
650    07
$a karboplatina $x škodlivé účinky $7 D016190 $2 czmesh
650    07
$a bevacizumab $x škodlivé účinky $7 D000068258 $2 czmesh
650    07
$a protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie $7 D000971 $2 czmesh
650    07
$a echokardiografie $7 D004452 $2 czmesh
650    07
$a výsledek terapie $7 D016896 $2 czmesh
650    07
$a ženy $7 D014930 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Červinka, Miroslav, $d 1950- $7 nlk19990074194 $4 aut
700    1_
$a Náležinská, Monika $7 xx0207730 $4 aut
700    1_
$a Andrýs, Ctirad, $d 1962- $7 mzk2008430528 $4 clb
700    1_
$a Nekvindová, Jana $7 xx0207729 $4 clb
700    1_
$a Pudil, Radek $7 xx0040409 $4 clb
700    1_
$a Karešová, Iva $7 xx0207728 $4 clb
700    1_
$a Tošner, Jindřich, $d 1947- $7 jn19990209929 $4 clb
700    1_
$a Laco, Jan, $d 1979- $7 xx0051050 $4 clb
700    1_
$a Špaček, Jiří, $d 1957- $7 xx0143233 $4 clb
700    1_
$a Caltová, Kateřina $7 xx0197111 $4 clb
700    1_
$a Chovanec, Josef, $d 1959- $7 xx0169710 $4 clb
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Hradec Králové, Česko) $7 ko2002111619
710    2_
$a Masarykův onkologický ústav (Brno, Česko) $7 kn20020321244
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta v Hradci Králové $7 kn20010710346
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00189647-40fe9443-7bdc-4d54-b7c6-3f34a4441d41 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4800 $y 0
990    __
$a 20160916144000 $b ABA008
991    __
$a 20190114101025 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1162826 $s 203730
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 2/2016