Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Molekulární charakterizace B buněčných receptorů a jejich vztah k evoluci genetických změn u chronické lymfocytární leukémie

řešitel Šárka Pospíšilová ; spoluřešitel Michael Doubek ; nositelé Masarykova univerzita, Středoevropský technologický institut, Fakultní nemocnice Brno, Interní hematologická a onkologická klinika

Publikováno
2016
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00191082

Grantová podpora
NT13493 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Na variabilním průběhu chronické lymfocytární leukémie (CLL) se podílí řada faktorů. K významným patří signalizace B buněčnými receptory (BCR), jejíž intenzita závisí na molekulárních vlastnostech BCR. Výsledkem je variabilní proliferační potenciál maligních buněk ovlivňující heterogenní akumulaci genetických změn. V rámci projektu se zaměříme na stanovení výskytu stereotypních BCR a jejich podrobnou molekulární charakterizaci v definovaném souboru CLL. Využijeme nové genomické technologie a cytogenetické metody ke studiu genetických změn v CLL vzorcích a společně s klinickými údaji je budeme analyzovat s ohledem na zastoupení specifických BCR. Pro analýzu problematických případů s vícečetnými přestavbami IG zavedeme „single cell“ multiplexní PCR analýzu pro kompletní stanovení přestaveb těžkých i lehkých řetězců IG v kombinaci s vyšetřením mutací v dalších genech. U biklonálních CLL navrhneme klonálně specifické real-time PCR pro sledování koexistence maligních klonů v čase.; Variable course of chronic lymphocytic leukemia (CLL) is influenced by many factors. The signalization via B-cell receptor (BCR) belongs among them; its intensity depends on the molecular properties of BCR. This results in variable proliferative potential of malignant cells which influence heterogeneous accumulation of genetic changes. Within the project we will focus on stereotyped BCR incidence and their detailed molecular characterization in defined CLL set. We will use novel genomic technologies and cytogenetic methods to study genetic changes in CLL samples and we will analyze them in parallel with clinical data with respect to specific BCR prevalence. For analysis of trouble-making cases with multiple IG rearrangements we will introduce single-cell multiplex PCR for complete assessment of heavy and light IG chain rearrangements in combination with the mutational analysis of other genes. In biclonal CLL we will design clone-specific qPCR for monitoring of coexistence of malignant clones in time.

Doba řešení: 2012-2015

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 5075 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00191082
003      
CZ-PrNML
005      
20191010104255.0
007      
ta
008      
170424s2016 xr da e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $9 2 $7 sk135921
086    __
$a NT13493 $p MZ0
100    1_
$a Pospíšilová, Šárka, $d 1969- $7 xx0101843 $4 aut
245    10
$a Molekulární charakterizace B buněčných receptorů a jejich vztah k evoluci genetických změn u chronické lymfocytární leukémie / $c řešitel Šárka Pospíšilová ; spoluřešitel Michael Doubek ; nositelé Masarykova univerzita, Středoevropský technologický institut, Fakultní nemocnice Brno, Interní hematologická a onkologická klinika
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2012-2015
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Na variabilním průběhu chronické lymfocytární leukémie (CLL) se podílí řada faktorů. K významným patří signalizace B buněčnými receptory (BCR), jejíž intenzita závisí na molekulárních vlastnostech BCR. Výsledkem je variabilní proliferační potenciál maligních buněk ovlivňující heterogenní akumulaci genetických změn. V rámci projektu se zaměříme na stanovení výskytu stereotypních BCR a jejich podrobnou molekulární charakterizaci v definovaném souboru CLL. Využijeme nové genomické technologie a cytogenetické metody ke studiu genetických změn v CLL vzorcích a společně s klinickými údaji je budeme analyzovat s ohledem na zastoupení specifických BCR. Pro analýzu problematických případů s vícečetnými přestavbami IG zavedeme „single cell“ multiplexní PCR analýzu pro kompletní stanovení přestaveb těžkých i lehkých řetězců IG v kombinaci s vyšetřením mutací v dalších genech. U biklonálních CLL navrhneme klonálně specifické real-time PCR pro sledování koexistence maligních klonů v čase.
520    9_
$a Variable course of chronic lymphocytic leukemia (CLL) is influenced by many factors. The signalization via B-cell receptor (BCR) belongs among them; its intensity depends on the molecular properties of BCR. This results in variable proliferative potential of malignant cells which influence heterogeneous accumulation of genetic changes. Within the project we will focus on stereotyped BCR incidence and their detailed molecular characterization in defined CLL set. We will use novel genomic technologies and cytogenetic methods to study genetic changes in CLL samples and we will analyze them in parallel with clinical data with respect to specific BCR prevalence. For analysis of trouble-making cases with multiple IG rearrangements we will introduce single-cell multiplex PCR for complete assessment of heavy and light IG chain rearrangements in combination with the mutational analysis of other genes. In biclonal CLL we will design clone-specific qPCR for monitoring of coexistence of malignant clones in time.
650    07
$a molekulární biologie, molekulární medicína $7 nlk20140174293 $2 mednas
650    07
$a hematologie a transfuzní lékařství $7 nlk20040147649 $2 mednas
650    07
$a onkologie $7 nlk20040148136 $2 mednas
650    07
$a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
650    07
$a chronická lymfatická leukemie $7 D015451 $2 czmesh
650    07
$a cytogenetika $7 D003582 $2 czmesh
650    07
$a chromozomální aberace $7 D002869 $2 czmesh
650    07
$a polymerázová řetězová reakce $7 D016133 $2 czmesh
650    07
$a kvantitativní polymerázová řetězová reakce $7 D060888 $2 czmesh
650    07
$a receptory antigenů B-buněk $7 D011947 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Doubek, Michael, $d 1972- $7 mzk2004217554 $4 aut
710    2_
$a Masarykova univerzita. $b Středoevropský technologický institut $7 kn20140910004
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Brno, Česko). $b Interní hematoonkologická klinika $7 kn20010709033
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00191082-8b041e63-552d-4e42-af80-24b3f2f0aea6 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 5075 $y 0
990    __
$a 20170317092810 $b ABA008
991    __
$a 20191010104714 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1194517 $s 205123
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 40/2016