-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Možný prediktivní význam metabolického syndromu inzulinové rezistence u ischemických cévních mozkových příhod
[Potential predictive significance of insulin resistance syndrome in ischemic stroke]
Ivanka Vlachová, Helena Vaverková, Roman Herzig
Jazyk čeština, angličtina Země Česko
Grantová podpora
NF7492
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Plný text - Část
Číslo
Ročník
Zdroj
Zdroj
Zdroj
- MeSH
- cévní mozková příhoda diagnóza prevence a kontrola MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hypertriglyceridemie diagnóza genetika MeSH
- inzulinová rezistence MeSH
- ischemie mozku diagnóza prevence a kontrola MeSH
- klinické laboratorní techniky statistika a číselné údaje MeSH
- metabolický syndrom diagnóza etiologie komplikace MeSH
- rizikové faktory MeSH
- životní styl MeSH
Metabolický syndrom inzulinové rezistence (MSIR), jehož výskyt v populaci neustále narůstá, představuje významný rizikový faktor kardiovaskulárních onemocnění (KVN) včetně ischemických cévních mozkových příhod (iCMP). Cílem studie bylo posouzení jeho přítomnosti v akutní fázi iCMP a zhodnocení jeho vlivu na tíži neurologického postižení v této fázi i v časovém odstupu. Metodika: Pro diagnózu MSIR byla použita kritéria podle NCEP-ATP III zahrnující abdominální obezitu (obvod pasu > 102 cm u mužů, > 88 cm u žen), triglyceridy ≥ 1,7 mmol/l, HDL-cholesterol < 1,0 mmol/l u mužů a < 1,3 mmol/l u žen, TK≥130/≥85 mmHg, glykemie nalačno ≥6,1 mmol/l. Diagnóza je založena na přítomnosti 3 a více rizikových determinant. Hypertriglyceridemické hyperapo-B představují triglyceridy ≥ 1,7 mmol/l, apo-B ≥ 1,2 g/l. Vyšetřen byl soubor 111 probandů (65 mužů a 46 žen), průměrný věk 60,2 ± 10,4 let) v akutní fázi iCMP. Glasgow outcome scale (GOS) po 3 měsících bylo hodnoceno u 92 probandů. Ke statistickému vyhodnocení byly použity Chí-kvadrát test a Pearsonova korelační analýza. Výsledky: Kritéria MSIR splnilo 64% probandů v akutní fázi iCMP. U 16,2% probandů bylo nalezeno hypertriglyceridemické hyperapo-B. Při posuzování GOS měla nejvýznamnější vliv vyšší glykemie nalačno (p = 0,0002) a systolický TK (p = 0,034). Korelační analýza prokázala negativní korelaci mezi počtem znaků kritéria MSIR a hodnotou GOS (r = -0,303). Závěr: MSIR představuje významný rizikový faktor u iCMP. Čím více symptomů je přítomno, tím riziko narůstá, což ukazuje i korelační analýza s negativním dopadem přítomnosti více znaků MSIR na stav nemocných po 3 měsících od akutní fáze iCMP.
Insulin resistance syndrome (IRS), the incidence of which has been steadily rising, represents a significant risk factor of cardiovascular disease, including ischemic cerebrovascular stroke. The goal of the study was to assess its presence in the acute phase of stroke and evaluate its influence on the severity of neurologic deficit in this phase and later on. Methods: Diagnosis of IRS was made according to NCEP-ATP III criteria including abdominal obesity (waist circumference > 102 cm in men, > 88 cm in women), triglycerides ≥ 1.7 mmol/l, HDL-cholesterol <1.0 mmol/l in men and <1.3 mmol/l in women, BP ≥130/≥85 mmHg, fasting glucose level ≥6.1 mmol/l. The diagnosis was based on the presence of 3 or more risk determinants. Hypertriglyceridemic hyperapo-B corresponds to triglycerides ≥1.7 mmol/l and apo-B ≥1.2 mmol/l. The investigated group included 111 probands (65 men and 46 women), mean age 60.2±10.4 years, in the acute phase of stroke. Glasgow outcome scale (GOS) at 3 months was assessed in 92 probands. Statistical analysis was performed using chi-square test and Pearson correlation analysis. Results: IRS criteria were fulfilled in 64% of probands in the acute phase of stroke. In 16.2 % of probands, hypertriglyceridemic hyperapo-B was found. When considering GOS, the most influential factors were higher fasting glucose level (p=0.0002) and systolic BP (p=0.034). Correlation analysis demonstrated negative correlation between the number of IRS criteria symptoms and the GOS (r=–0.303). Conclusion: IRS represents a significant risk factor for ischemic stroke. Increasing number of symptoms leads to increased risk, which is also demonstrated by the correlation analysis wherein more IRS symptoms have a negative impact on patient status 3 months after the acute phase of ischemic stroke.
Potential predictive significance of insulin resistance syndrome in ischemic stroke
Možný prediktivní význam metabolického syndromu inzulinové rezistence u ischemických cévních mozkových příhod = Potential predictive significance of insulin resistance syndrome in ischemic stroke /
Lit. 21
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc06001170
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130520113054.0
- 008
- 060303s2005 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Vlachová, Ivanka $4 aut $7 xx0052823
- 245 10
- $a Možný prediktivní význam metabolického syndromu inzulinové rezistence u ischemických cévních mozkových příhod = $b Potential predictive significance of insulin resistance syndrome in ischemic stroke / $c Ivanka Vlachová, Helena Vaverková, Roman Herzig
- 246 11
- $a Potential predictive significance of insulin resistance syndrome in ischemic stroke
- 314 __
- $a Neurologická klinika LF UP a FN, Olomouc, CZ
- 504 __
- $a Lit. 21
- 520 3_
- $a Metabolický syndrom inzulinové rezistence (MSIR), jehož výskyt v populaci neustále narůstá, představuje významný rizikový faktor kardiovaskulárních onemocnění (KVN) včetně ischemických cévních mozkových příhod (iCMP). Cílem studie bylo posouzení jeho přítomnosti v akutní fázi iCMP a zhodnocení jeho vlivu na tíži neurologického postižení v této fázi i v časovém odstupu. Metodika: Pro diagnózu MSIR byla použita kritéria podle NCEP-ATP III zahrnující abdominální obezitu (obvod pasu > 102 cm u mužů, > 88 cm u žen), triglyceridy ≥ 1,7 mmol/l, HDL-cholesterol < 1,0 mmol/l u mužů a < 1,3 mmol/l u žen, TK≥130/≥85 mmHg, glykemie nalačno ≥6,1 mmol/l. Diagnóza je založena na přítomnosti 3 a více rizikových determinant. Hypertriglyceridemické hyperapo-B představují triglyceridy ≥ 1,7 mmol/l, apo-B ≥ 1,2 g/l. Vyšetřen byl soubor 111 probandů (65 mužů a 46 žen), průměrný věk 60,2 ± 10,4 let) v akutní fázi iCMP. Glasgow outcome scale (GOS) po 3 měsících bylo hodnoceno u 92 probandů. Ke statistickému vyhodnocení byly použity Chí-kvadrát test a Pearsonova korelační analýza. Výsledky: Kritéria MSIR splnilo 64% probandů v akutní fázi iCMP. U 16,2% probandů bylo nalezeno hypertriglyceridemické hyperapo-B. Při posuzování GOS měla nejvýznamnější vliv vyšší glykemie nalačno (p = 0,0002) a systolický TK (p = 0,034). Korelační analýza prokázala negativní korelaci mezi počtem znaků kritéria MSIR a hodnotou GOS (r = -0,303). Závěr: MSIR představuje významný rizikový faktor u iCMP. Čím více symptomů je přítomno, tím riziko narůstá, což ukazuje i korelační analýza s negativním dopadem přítomnosti více znaků MSIR na stav nemocných po 3 měsících od akutní fáze iCMP.
- 520 9_
- $a Insulin resistance syndrome (IRS), the incidence of which has been steadily rising, represents a significant risk factor of cardiovascular disease, including ischemic cerebrovascular stroke. The goal of the study was to assess its presence in the acute phase of stroke and evaluate its influence on the severity of neurologic deficit in this phase and later on. Methods: Diagnosis of IRS was made according to NCEP-ATP III criteria including abdominal obesity (waist circumference > 102 cm in men, > 88 cm in women), triglycerides ≥ 1.7 mmol/l, HDL-cholesterol <1.0 mmol/l in men and <1.3 mmol/l in women, BP ≥130/≥85 mmHg, fasting glucose level ≥6.1 mmol/l. The diagnosis was based on the presence of 3 or more risk determinants. Hypertriglyceridemic hyperapo-B corresponds to triglycerides ≥1.7 mmol/l and apo-B ≥1.2 mmol/l. The investigated group included 111 probands (65 men and 46 women), mean age 60.2±10.4 years, in the acute phase of stroke. Glasgow outcome scale (GOS) at 3 months was assessed in 92 probands. Statistical analysis was performed using chi-square test and Pearson correlation analysis. Results: IRS criteria were fulfilled in 64% of probands in the acute phase of stroke. In 16.2 % of probands, hypertriglyceridemic hyperapo-B was found. When considering GOS, the most influential factors were higher fasting glucose level (p=0.0002) and systolic BP (p=0.034). Correlation analysis demonstrated negative correlation between the number of IRS criteria symptoms and the GOS (r=–0.303). Conclusion: IRS represents a significant risk factor for ischemic stroke. Increasing number of symptoms leads to increased risk, which is also demonstrated by the correlation analysis wherein more IRS symptoms have a negative impact on patient status 3 months after the acute phase of ischemic stroke.
- 650 _2
- $a cévní mozková příhoda $x diagnóza $x prevence a kontrola $7 D020521
- 650 _2
- $a ischemie mozku $x diagnóza $x prevence a kontrola $x radioizotopová diagnostika $7 D002545
- 650 _2
- $a rizikové faktory $7 D012307
- 650 _2
- $a metabolický syndrom $x diagnóza $x etiologie $x komplikace $7 D024821
- 650 _2
- $a inzulinová rezistence $7 D007333
- 650 _2
- $a hypertriglyceridemie $x diagnóza $x genetika $7 D015228
- 650 _2
- $a klinické laboratorní techniky $x statistika a číselné údaje $7 D019411
- 650 _2
- $a životní styl $7 D008019
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 700 1_
- $a Vaverková, Helena, $d 1942- $4 aut $7 nlk20000083882
- 700 1_
- $a Herzig, Roman, $d 1968- $4 aut $7 mzk2007411122
- 700 1_
- $a Novotný, Daniel $4 aut
- 700 1_
- $a Křupka, Bohdan $4 aut $7 xx0104836
- 700 1_
- $a Krčová, Věra, $d 1934- $4 aut $7 nlk19990073440
- 700 1_
- $a Bártková, Andrea $4 aut
- 700 1_
- $a Šaňák, Daniel $4 aut $7 xx0104413
- 700 1_
- $a Budíková, Marie $4 aut
- 700 1_
- $a Urbánek, Karel, $d 1937- $4 aut $7 jn20000402457
- 700 1_
- $a Kaňovský, Petr, $d 1961- $4 aut $7 jn20000620150
- 773 0_
- $w MED00011460 $t Klinická farmakologie a farmacie $g Roč. 19, č. 4 (2005), s. 202-205 $x 1212-7973
- 856 41
- $u https://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2005/04/02.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1908 $c 220 b $y 0
- 913 __
- $a CZ $b NF7492 Česko. Ministerstvo zdravotnictví. Interní grantová agentura
- 990 __
- $a 20060310 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130520113414 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2005 $b 19 $c 4 $d 202-205 $i 1212-7973 $m Klinická farmakologie a farmacie $x MED00011460
- GRA __
- $a NF7492 $p MZ0
- LZP __
- $b přidání abstraktu