-
Something wrong with this record ?
Současný pohled na konjugované pneumokokové vakcíny
[Present view of conjugated pneumococcus vaccines]
Roman Prymula
Language Czech, English Country Czech Republic
Document type Controlled Clinical Trial
- Keywords
- Prevenar,
- MeSH
- Mass Vaccination utilization MeSH
- Humans MeSH
- Pneumococcal Infections prevention & control MeSH
- Pneumococcal Vaccines classification therapeutic use MeSH
- Streptococcus pneumoniae physiology immunology pathogenicity MeSH
- Vaccines, Conjugate chemistry therapeutic use MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Controlled Clinical Trial MeSH
Pneumokoková onemocnění jsou příčinou podstatné části nemocnosti a úmrtnosti jak v rozvinutých, tak rozvojových zemích. Jedinou možnou cestou kontroly jejich výskytu je imunizace. Polyvalentní polysacharidové vakcíny doporučované pro starší a chronicky nemocné však nejsou účinné u dětí do dvou let věku. Toto omezení může být překonáno nakonjugováním polysacharidů na proteinový nosič, který obsahuje T-buněčné epitopy. První konjugovaná pneumokoková vakcína byla licensována v USA v únoru 2000 jako 7valentní vakcína konjugovaná na protein CRM197. Začlenení do vakcinačního kalendáře vedlo k trvalému snížení invazívních pneumokokových onemocnění o téměř 80 % a limitovanému účinku na zánět středního ucha. Pokrytí sérotypů a náhrada vakcinačních sérotypů obzvláště sérotypem 19A jsou hlavní omezující faktory pro globální použití. Nová kandidátní 9valentní vakcína prokázala podstatné snížení celkové nemocnosti v Gambii a 11valentní vakcína potvrdila zlepšený efekt na akutní zánět středního ucha.
Pneumococcal diseases cause substantial morbidity and mortality in both developed and developing countries. The only possible way how to control their occurance is immunization. Multivalent plain polysaccharide vaccines recommended for elderly and chronically ill are however not effective in children under 2 years of age. This limitation can be overcome by coupling polysaccharides to a protein carrier that contains T-cell epitopes. The first pneumococcal conjugate vaccine was licensed in US in February 2000 as 7valent vaccine conjugated on CRM197 protein. Implementation into immunization calendar resulted in sustainable reduction of invasive pneumococcal diseases by almost 80% and moderate effect on acute otitis media. Serotype coverage and replacement of vaccine serotype particularly by serotype 19A are the major limiting factors for global use. New candidate 9-valent vaccine proved significant reduction in overall morbidity in Gambia and 11-valent vaccine confirmed improved effect on acute otitis media.
Present view of conjugated pneumococcus vaccines
Současný pohled na konjugované pneumokokové vakcíny = Present view of conjugated pneumococcus vaccines /
Present view of conjugated pneumococcus vaccines /
Lit. 20
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc06009530
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180329123636.0
- 008
- 061005s2006 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Prymula, Roman, $d 1964- $4 aut $7 nlk19990073741
- 245 10
- $a Současný pohled na konjugované pneumokokové vakcíny = $b Present view of conjugated pneumococcus vaccines / $c Roman Prymula
- 246 11
- $a Present view of conjugated pneumococcus vaccines
- 314 __
- $a Fakulta vojenského zdravotnictví, Univerzita obrany, Hradec Králové, CZ
- 504 __
- $a Lit. 20
- 520 3_
- $a Pneumokoková onemocnění jsou příčinou podstatné části nemocnosti a úmrtnosti jak v rozvinutých, tak rozvojových zemích. Jedinou možnou cestou kontroly jejich výskytu je imunizace. Polyvalentní polysacharidové vakcíny doporučované pro starší a chronicky nemocné však nejsou účinné u dětí do dvou let věku. Toto omezení může být překonáno nakonjugováním polysacharidů na proteinový nosič, který obsahuje T-buněčné epitopy. První konjugovaná pneumokoková vakcína byla licensována v USA v únoru 2000 jako 7valentní vakcína konjugovaná na protein CRM197. Začlenení do vakcinačního kalendáře vedlo k trvalému snížení invazívních pneumokokových onemocnění o téměř 80 % a limitovanému účinku na zánět středního ucha. Pokrytí sérotypů a náhrada vakcinačních sérotypů obzvláště sérotypem 19A jsou hlavní omezující faktory pro globální použití. Nová kandidátní 9valentní vakcína prokázala podstatné snížení celkové nemocnosti v Gambii a 11valentní vakcína potvrdila zlepšený efekt na akutní zánět středního ucha.
- 520 9_
- $a Pneumococcal diseases cause substantial morbidity and mortality in both developed and developing countries. The only possible way how to control their occurance is immunization. Multivalent plain polysaccharide vaccines recommended for elderly and chronically ill are however not effective in children under 2 years of age. This limitation can be overcome by coupling polysaccharides to a protein carrier that contains T-cell epitopes. The first pneumococcal conjugate vaccine was licensed in US in February 2000 as 7valent vaccine conjugated on CRM197 protein. Implementation into immunization calendar resulted in sustainable reduction of invasive pneumococcal diseases by almost 80% and moderate effect on acute otitis media. Serotype coverage and replacement of vaccine serotype particularly by serotype 19A are the major limiting factors for global use. New candidate 9-valent vaccine proved significant reduction in overall morbidity in Gambia and 11-valent vaccine confirmed improved effect on acute otitis media.
- 650 _2
- $a vakcíny konjugované $x chemie $x terapeutické užití $7 D018074
- 650 _2
- $a pneumokokové vakcíny $x klasifikace $x terapeutické užití $7 D022242
- 650 _2
- $a Streptococcus pneumoniae $x fyziologie $x imunologie $x patogenita $7 D013296
- 650 _2
- $a pneumokokové infekce $x prevence a kontrola $7 D011008
- 650 _2
- $a hromadná vakcinace $x využití $7 D032541
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 653 00
- $a Prevenar
- 655 _2
- $a klinické zkoušky kontrolované $7 D018848
- 773 0_
- $w MED00011029 $t Klinická mikrobiologie a infekční lékařství $g Roč. 12, č. 3 (2006), s. 98-102 $x 1211-264X
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1913 $c 339 b $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20061011 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180329123707 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2006 $b Roč. 12 $c č. 3 $d s. 98-102 $i 1211-264X $m Klinická mikrobiologie a infekční lékařství $x MED00011029
- LZP __
- $b přidání abstraktu