-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Hypereozinofilie, hypereozinofilní syndrom - diferenciální diagnostika a terapie
Ladislav Chrobák
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- akutní eozinofilní leukemie diagnóza genetika MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- eozinofilie diagnóza etiologie klasifikace MeSH
- eozinofily metabolismus patologie MeSH
- farmakoterapie metody MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- hypereozinofilní syndrom diagnóza terapie MeSH
- krevní buňky transplantace MeSH
- lidé MeSH
- myeloidní leukemie farmakoterapie genetika MeSH
- myeloproliferativní poruchy genetika MeSH
- piperaziny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- prognóza MeSH
- pyrimidiny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- systémová mastocytóza farmakoterapie genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Výrazné zvýšení počtu eozinofilů, hypereozinofille, může mít reaktivní příčinu jako parazitární onemocnění, alergie a další. Zavedením nových sofistikovaných cytogenetických metod se podařilo prokázat genetické abnormality sdružené s eozinofilií. Přestavbou a receptem růstového faktoru (PDGFRA) vzniká fúzní gen FIP1L1-PDGFRA. Podobně přestavbou β receptoru růstového faktoru (PDGFRB) vzniká fúzní gen s genem ETV6. V obou případech fúzní geny dávají vznik fúzní tyrozinkinaze. V prvém případě vzniká bujení myeloidního charakteru, v druhém bujení, které lze označit jako myeloproliferativní/myelodysplastický syndrom. V obou případech jsou někteří nemocní citliví na imatmib mesylát, který by měl být lékem první volby. Podobně systémová mastocytóza s eozinofWií s přítomností fúzního genu FIP1 L1 PDGFRA odpovídá na léčbu imatmibem, pokud není přítomna mutace cKlT (D816V). Použití průtokové cytometrie umožnilo prokázat lymfocytární variantu hypereozinofilního syndromu s přítomností T-lymfocytů s aberantním genotypem (CD3-, GD4+, CD3+, CD4-, CD8-) se zvýšenou hladinou IL-5 odpovídající zpravidla na léčbu prednizonem.
Lit. 24
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc07016275
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180517174536.0
- 008
- 080107s2007 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Chrobák, Ladislav, $d 1927-2014 $4 aut $7 jk01050347
- 245 10
- $a Hypereozinofilie, hypereozinofilní syndrom - diferenciální diagnostika a terapie / $c Ladislav Chrobák
- 314 __
- $a UK Praha, LF UK a FN, 2. interní klinika, Oddělení klinické hematologie, Hradec Králové, CZ
- 504 __
- $a Lit. 24
- 520 3_
- $a Výrazné zvýšení počtu eozinofilů, hypereozinofille, může mít reaktivní příčinu jako parazitární onemocnění, alergie a další. Zavedením nových sofistikovaných cytogenetických metod se podařilo prokázat genetické abnormality sdružené s eozinofilií. Přestavbou a receptem růstového faktoru (PDGFRA) vzniká fúzní gen FIP1L1-PDGFRA. Podobně přestavbou β receptoru růstového faktoru (PDGFRB) vzniká fúzní gen s genem ETV6. V obou případech fúzní geny dávají vznik fúzní tyrozinkinaze. V prvém případě vzniká bujení myeloidního charakteru, v druhém bujení, které lze označit jako myeloproliferativní/myelodysplastický syndrom. V obou případech jsou někteří nemocní citliví na imatmib mesylát, který by měl být lékem první volby. Podobně systémová mastocytóza s eozinofWií s přítomností fúzního genu FIP1 L1 PDGFRA odpovídá na léčbu imatmibem, pokud není přítomna mutace cKlT (D816V). Použití průtokové cytometrie umožnilo prokázat lymfocytární variantu hypereozinofilního syndromu s přítomností T-lymfocytů s aberantním genotypem (CD3-, GD4+, CD3+, CD4-, CD8-) se zvýšenou hladinou IL-5 odpovídající zpravidla na léčbu prednizonem.
- 650 _2
- $a diferenciální diagnóza $7 D003937
- 650 _2
- $a hypereozinofilní syndrom $x diagnóza $x terapie $7 D017681
- 650 _2
- $a eozinofilie $x diagnóza $x etiologie $x klasifikace $7 D004802
- 650 _2
- $a akutní eozinofilní leukemie $x diagnóza $x genetika $7 D015472
- 650 _2
- $a eozinofily $x metabolismus $x patologie $7 D004804
- 650 _2
- $a piperaziny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D010879
- 650 _2
- $a pyrimidiny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D011743
- 650 _2
- $a myeloidní leukemie $x farmakoterapie $x genetika $7 D007951
- 650 _2
- $a systémová mastocytóza $x farmakoterapie $x genetika $7 D034721
- 650 _2
- $a myeloproliferativní poruchy $x genetika $7 D009196
- 650 _2
- $a prognóza $7 D011379
- 650 _2
- $a hodnocení rizik $7 D018570
- 650 _2
- $a farmakoterapie $x metody $7 D004358
- 650 _2
- $a krevní buňky $x transplantace $7 D001773
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 773 0_
- $w MED00011396 $t Postgraduální medicína $g Roč. 9, č. 1 (2007), s. 8-13 $x 1212-4184
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2177 $c 1062 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20080110 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180517174713 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2007 $b 9 $c č. 1 $d s. 8-13 $i 1212-4184 $m Postgraduální medicína $x MED00011396
- LZP __
- $b přidání abstraktu
