-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Patofyziologie vzniku metabolické acidózy u pacientů se sníženou glomerulární filtrací z hlediska Stewartovy-Fenclovy teorie
[Pathophysiology of metabolic acidosis in patients with reduced glomerular filtration rate according to Stewart-Fencl theory]
Jan Havlín, Karel Matoušovic, Otto Schück, Miroslava Horáčková, Jiří Charvát, Karel Kotaška, D. Králová
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- acidobazická rovnováha MeSH
- acidóza metabolismus MeSH
- dospělí MeSH
- hodnoty glomerulární filtrace MeSH
- hydrogenuhličitany krev MeSH
- koncentrace vodíkových iontů MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- renální insuficience komplikace metabolismus patofyziologie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- sérový albumin analýza MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Cíl: Metabolická acidóza je téměř konstantním projevem renální insuficience. Při konvenčním hodnocení acidobazické rovnováhy na základě Hendersonovy-Hasselbalchovy rovnice nejsme schopni definovat příčinu metabolických poruch, neboť sérová koncentrace HCO3 může být pouze odrazem změn celkového spektra plazmatických iontů. Použili jsme proto Stewartovu-Fenclovu teorii, vycházející z podrobnější fyzikálně-chemické analýzy, ze které je patrné, že změna sérové koncentrace HCO3 úzce souvisí s veličinami, ve spojitosti s acidobazickou rovnováhou běžně nesledovanými. Soubor pacientů a metodika: U 69 nedialyzovaných nemocných s glomerulární filtrací pohybující se mezi 0,04 a 0,88 ml/s/1,73m2 dle MDRD jsme jednorázově změřili pH a pCO2 arteriální či kapilární krve, sérovou koncentraci HCO3 jsme standardně dopočítali z Hendersonovy-Hasselbalchovy rovnice, z venózní krve jsme určili sérové koncentrace albuminu a iontů: Na+, K+, Cl-, Pi, dále sérové koncentrace kreatininu a urey. Výsledky: U 47 nemocných byla přítomna metabolická acidóza ([S-HCO3-] < 22 mmol/l), s průměrnou hodnotou [S-HCO3-] celého souboru 19,6 mmol/l. Prokázali jsme statisticky signifikantní korelaci mezi [S-HCO3-] a [SID] (p < 0,001), dále mezi [S-HCO3-] a jednotlivými faktory determinujícími [SID]: [Na+-Cl-], [UA-], [Pi-], [K+] (p < 0,01). Závěr: U nedialyzovaných pacientů s poklesem glomerulární filtrace je snížení [S-HCO3-] asociováno majoritně s poklesem [Na+-Cl-] diference, jejíž kvantitativní příspěvek k metabolické acidóze je významnější než retence silných kyselin. Na snížení [Na+-Cl-] diference se kromě zvýšení [S-Cl-] významně uplatňuje i pokles [S-Na+].
AIM: Metabolic acidosis is a regular sign of renal insufficiency. Conventional assessment of acid-base balance using Henderson-Hasselbalch equation does not make identification of the cause of metabolic disorders possible as the serum HCO3- concentration might only reflect changes to the overall plasma ion spectrum. Therefore, we used the Stewart-Fencl approach that is based on a more detailed physical and chemical analysis and that showed that changes to serum HCO3- concentration are closely related to parameters not usually monitored in connection to acid-base balance. PATIENT GROUP AND METHODOLOGY: We performed a single measurement of arterial or capillary blood pH and pCO2 in 69 non-dialysed patients with glomerular filtration rate ranging from 0.04 to 0.88 ml/s/1.73 m2 according to MDRD, standard calculation of serum HCO3- concentration using Henderson-Hasselbalch equation was carried out, and serum albumin and ion concentrations (Na+, K+, Cl, Pi) plus creatinine and urea concentrations were determined from venous blood. RESULTS: Metabolic acidosis was present in 47 patients ([S-HCO3-] < 22 mmol/l) with the mean [S-HCO3-] value of 19.6 mmol/l for the entire group. We proved a statistically significant correlation between [S-HCO3-] and [SID] (p < 0.001), and between [S-HCO3-] and the individual [SID] determining factors: [Na+-Cl-], [UA- ], [Pi-], [K+] (p < 0.01). CONCLUSION: Reduction in [S-HCO3-] in non-dialysed patients with reduced glomerular filtration is predominantly associated with a decrease in [Na+-Cl-] difference, the quantitative contribution of which to metabolic acidosis is more significant than the strong acids retention. In addition to [S-Cl-] increase, [S-Na+] reduction too has a major role in reducing the [Na+-Cl-] difference.
Pathophysiology of metabolic acidosis in patients with reduced glomerular filtration rate according to Stewart-Fencl theory
Lit.: 20
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc07525196
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210141321.0
- 008
- 090616s2009 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Havlín, Jan $7 xx0093656
- 245 10
- $a Patofyziologie vzniku metabolické acidózy u pacientů se sníženou glomerulární filtrací z hlediska Stewartovy-Fenclovy teorie / $c Jan Havlín, Karel Matoušovic, Otto Schück, Miroslava Horáčková, Jiří Charvát, Karel Kotaška, D. Králová
- 246 11
- $a Pathophysiology of metabolic acidosis in patients with reduced glomerular filtration rate according to Stewart-Fencl theory
- 314 __
- $a Interní klinika 2. lékařské fakulty UK a FN Motol, Praha
- 504 __
- $a Lit.: 20
- 520 3_
- $a Cíl: Metabolická acidóza je téměř konstantním projevem renální insuficience. Při konvenčním hodnocení acidobazické rovnováhy na základě Hendersonovy-Hasselbalchovy rovnice nejsme schopni definovat příčinu metabolických poruch, neboť sérová koncentrace HCO3 může být pouze odrazem změn celkového spektra plazmatických iontů. Použili jsme proto Stewartovu-Fenclovu teorii, vycházející z podrobnější fyzikálně-chemické analýzy, ze které je patrné, že změna sérové koncentrace HCO3 úzce souvisí s veličinami, ve spojitosti s acidobazickou rovnováhou běžně nesledovanými. Soubor pacientů a metodika: U 69 nedialyzovaných nemocných s glomerulární filtrací pohybující se mezi 0,04 a 0,88 ml/s/1,73m2 dle MDRD jsme jednorázově změřili pH a pCO2 arteriální či kapilární krve, sérovou koncentraci HCO3 jsme standardně dopočítali z Hendersonovy-Hasselbalchovy rovnice, z venózní krve jsme určili sérové koncentrace albuminu a iontů: Na+, K+, Cl-, Pi, dále sérové koncentrace kreatininu a urey. Výsledky: U 47 nemocných byla přítomna metabolická acidóza ([S-HCO3-] < 22 mmol/l), s průměrnou hodnotou [S-HCO3-] celého souboru 19,6 mmol/l. Prokázali jsme statisticky signifikantní korelaci mezi [S-HCO3-] a [SID] (p < 0,001), dále mezi [S-HCO3-] a jednotlivými faktory determinujícími [SID]: [Na+-Cl-], [UA-], [Pi-], [K+] (p < 0,01). Závěr: U nedialyzovaných pacientů s poklesem glomerulární filtrace je snížení [S-HCO3-] asociováno majoritně s poklesem [Na+-Cl-] diference, jejíž kvantitativní příspěvek k metabolické acidóze je významnější než retence silných kyselin. Na snížení [Na+-Cl-] diference se kromě zvýšení [S-Cl-] významně uplatňuje i pokles [S-Na+].
- 520 9_
- $a AIM: Metabolic acidosis is a regular sign of renal insufficiency. Conventional assessment of acid-base balance using Henderson-Hasselbalch equation does not make identification of the cause of metabolic disorders possible as the serum HCO3- concentration might only reflect changes to the overall plasma ion spectrum. Therefore, we used the Stewart-Fencl approach that is based on a more detailed physical and chemical analysis and that showed that changes to serum HCO3- concentration are closely related to parameters not usually monitored in connection to acid-base balance. PATIENT GROUP AND METHODOLOGY: We performed a single measurement of arterial or capillary blood pH and pCO2 in 69 non-dialysed patients with glomerular filtration rate ranging from 0.04 to 0.88 ml/s/1.73 m2 according to MDRD, standard calculation of serum HCO3- concentration using Henderson-Hasselbalch equation was carried out, and serum albumin and ion concentrations (Na+, K+, Cl, Pi) plus creatinine and urea concentrations were determined from venous blood. RESULTS: Metabolic acidosis was present in 47 patients ([S-HCO3-] < 22 mmol/l) with the mean [S-HCO3-] value of 19.6 mmol/l for the entire group. We proved a statistically significant correlation between [S-HCO3-] and [SID] (p < 0.001), and between [S-HCO3-] and the individual [SID] determining factors: [Na+-Cl-], [UA- ], [Pi-], [K+] (p < 0.01). CONCLUSION: Reduction in [S-HCO3-] in non-dialysed patients with reduced glomerular filtration is predominantly associated with a decrease in [Na+-Cl-] difference, the quantitative contribution of which to metabolic acidosis is more significant than the strong acids retention. In addition to [S-Cl-] increase, [S-Na+] reduction too has a major role in reducing the [Na+-Cl-] difference.
- 650 _2
- $a acidobazická rovnováha $7 D000136
- 650 _2
- $a acidóza $x metabolismus $7 D000138
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a senioři nad 80 let $7 D000369
- 650 _2
- $a hydrogenuhličitany $x krev $7 D001639
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a hodnoty glomerulární filtrace $7 D005919
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a koncentrace vodíkových iontů $7 D006863
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a renální insuficience $x komplikace $x metabolismus $x patofyziologie $7 D051437
- 650 _2
- $a sérový albumin $x analýza $7 D012709
- 650 _2
- $a mladý dospělý $7 D055815
- 700 1_
- $a Matoušovic, Karel, $d 1940-2021 $7 jn19990216123
- 700 1_
- $a Schück, Otto, $d 1926- $7 jk01111134
- 700 1_
- $a Horáčková, Miroslava, $d 1951- $7 skuk0000599
- 700 1_
- $a Charvát, Jiří, $d 1948- $7 pna2005261832
- 700 1_
- $a Kotaška, Karel $7 xx0036857
- 700 1_
- $a Králová, Dana $7 xx0126072
- 773 0_
- $w MED00011111 $t Vnitřní lékařství $g Roč. 55, č. 2 (2009), s. 97-104 $x 0042-773X
- 856 41
- $u https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/pdfs/vnl/2009/02/03.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y 8
- 990 __
- $a 20090615144804 $b ABA008
- 991 __
- $a 20090616154130 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 661953 $s 518692
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2009 $b 55 $c 2 $d 97-104 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111
- LZP __
- $a 2009-21/mkme