-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Léčba pacientů s monogenním diabetem
[Treatment for patients with monogenic diabetes]
Štěpánka Průhová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
Digitální knihovna NLK
Zdroj
- Klíčová slova
- HNF diabetes, MODY, glukokinázový diabetes,
- MeSH
- cyklohexany aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- diabetes mellitus 2. typu diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- diabetes mellitus diagnóza farmakoterapie klasifikace MeSH
- dítě MeSH
- fenylalanin analogy a deriváty aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- financování organizované MeSH
- glukokinasa genetika metabolismus MeSH
- hepatocytární jaderné faktory genetika metabolismus MeSH
- karbamáty aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- piperidiny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- senioři MeSH
- sulfonylmočovinové sloučeniny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- těhotenství při diabetu farmakoterapie genetika MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Monogenní diabetes představuje zvláštní formu diabetu mellitu, jež je způsobena heterozygotním nosičstvím mutace v jednom genu a vyskytuje se u přibližně 2 % diabetických pacientů. Nejčastěji se setkáváme s glukokinázovým diabetem a HNF diabetem. Pacienti s glukokinázovým diabetem mají trvalou mírnou hyperglykemii, kterou ve většině případů není nutné léčit a která se vyskytuje v rodině v několika generacích. HNF diabetes je typický dědičností závažnějších forem diabetu, s velkým rizikem chronických diabetických komplikací a nutností farmakologické léčby. Léky první volby jsou deriváty sulfonylurey, ty mohou pomoci obejít genetický defekt v β-buňce a udržet pacienta dobře kompenzovaného a tím zpomalit rozvoj diabetických komplikací. Vzácně se setkáváme s pacienty s novorozeneckým diabetem a diabetem způsobeným mutací v genu pro inzulin. I v těchto případech lze optimalizovat léčbu podle výsledku genetického vyšetření.
Monogenic diabetes is a distinct form of diabetes mellitus occurring in approximately 2% of diabetic patients. It is caused by a heterozygous mutation in a single gene. The most common types of monogenic diabetes are glucokinase diabetes and HNF diabetes. Patients with glucokinase diabetes have persistent mild hyperglycemia in the family through several generations. In most cases there is no need for the treatment. HNF diabetes is typically hereditary and is characterized by more serious forms, a high risk of diabetic complications, and the need for pharmacological treatment. The first-line treatment are sulphonylurea derivates which are able to bypass the genetic defect in the beta cell, and therefore keep the patient well compensated in an attempt to slow down the development of diabetic complications. Reports of patients with neonatal diabetes or monogenic diabetes caused by mutations in the insulin gene are rare. Also in theese cases the treatment can be optimized based on genetic testing results.
Treatment for patients with monogenic diabetes
Lit.: 42
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc11009037
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170904124754.0
- 008
- 110506s2011 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Průhová, Štěpánka, $d 1974- $7 mzk2004252387
- 245 10
- $a Léčba pacientů s monogenním diabetem / $c Štěpánka Průhová
- 246 11
- $a Treatment for patients with monogenic diabetes
- 314 __
- $a Pediatrická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha
- 504 __
- $a Lit.: 42
- 520 3_
- $a Monogenní diabetes představuje zvláštní formu diabetu mellitu, jež je způsobena heterozygotním nosičstvím mutace v jednom genu a vyskytuje se u přibližně 2 % diabetických pacientů. Nejčastěji se setkáváme s glukokinázovým diabetem a HNF diabetem. Pacienti s glukokinázovým diabetem mají trvalou mírnou hyperglykemii, kterou ve většině případů není nutné léčit a která se vyskytuje v rodině v několika generacích. HNF diabetes je typický dědičností závažnějších forem diabetu, s velkým rizikem chronických diabetických komplikací a nutností farmakologické léčby. Léky první volby jsou deriváty sulfonylurey, ty mohou pomoci obejít genetický defekt v β-buňce a udržet pacienta dobře kompenzovaného a tím zpomalit rozvoj diabetických komplikací. Vzácně se setkáváme s pacienty s novorozeneckým diabetem a diabetem způsobeným mutací v genu pro inzulin. I v těchto případech lze optimalizovat léčbu podle výsledku genetického vyšetření.
- 520 9_
- $a Monogenic diabetes is a distinct form of diabetes mellitus occurring in approximately 2% of diabetic patients. It is caused by a heterozygous mutation in a single gene. The most common types of monogenic diabetes are glucokinase diabetes and HNF diabetes. Patients with glucokinase diabetes have persistent mild hyperglycemia in the family through several generations. In most cases there is no need for the treatment. HNF diabetes is typically hereditary and is characterized by more serious forms, a high risk of diabetic complications, and the need for pharmacological treatment. The first-line treatment are sulphonylurea derivates which are able to bypass the genetic defect in the beta cell, and therefore keep the patient well compensated in an attempt to slow down the development of diabetic complications. Reports of patients with neonatal diabetes or monogenic diabetes caused by mutations in the insulin gene are rare. Also in theese cases the treatment can be optimized based on genetic testing results.
- 650 _2
- $a diabetes mellitus $x diagnóza $x farmakoterapie $x klasifikace $7 D003920
- 650 _2
- $a diabetes mellitus 2. typu $x diagnóza $x farmakoterapie $x komplikace $7 D003924
- 650 _2
- $a glukokinasa $x genetika $x metabolismus $7 D005941
- 650 _2
- $a hepatocytární jaderné faktory $x genetika $x metabolismus $7 D051536
- 650 _2
- $a těhotenství při diabetu $x farmakoterapie $x genetika $7 D011254
- 650 _2
- $a sulfonylmočovinové sloučeniny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D013453
- 650 _2
- $a karbamáty $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D002219
- 650 _2
- $a piperidiny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D010880
- 650 _2
- $a cyklohexany $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D003510
- 650 _2
- $a fenylalanin $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D010649
- 650 _2
- $a novorozenec $7 D007231
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 653 00
- $a HNF diabetes
- 653 00
- $a MODY
- 653 00
- $a glukokinázový diabetes
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $w MED00004081 $t Remedia $g Roč. 21, č. 1 (2011), s. 34-39 $x 0862-8947
- 856 41
- $u http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2011/1-2011/Lecba-pacientu-s-monogennim-diabetem/e-ZK-ZN-11O.magarticle.aspx $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 2 $z 0
- 990 __
- $a 20110506110438 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170904125350 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 838249 $s 702413
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2011 $b 21 $c 1 $d 34-39 $m Remedia $x MED00004081
- LZP __
- $b přidání abstraktu $a 2011-18/dkal