-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Karbonická anhydráza iX (CA IX) a její exprese u adenokarcinomu ledviny a uroteliálních nádorů močového měchýře
[Carbonic anhydrase IX (CA IX)expression in renal cell carcinoma and transitional cell carcinoma of urinary tract]
Lubomír Hyršl, Jan Závada, Zuzana Závadová, Ivan Kawaciuk, Štěpán Veselý, Petr Škapa
Jazyk čeština Země Česko
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Číslo
Ročník
Zdroj
Zdroj
Odkazy
plný text volně přístupný
- Klíčová slova
- uroteliální nádory vývodných močových cest,
- MeSH
- antigeny nádorové izolace a purifikace krev moč MeSH
- ELISA využití MeSH
- financování organizované MeSH
- karboanhydrasy izolace a purifikace krev moč MeSH
- karcinom z přechodných buněk diagnóza enzymologie etiologie MeSH
- karcinom z renálních buněk diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery izolace a purifikace krev moč MeSH
- nádorové proteiny izolace a purifikace krev moč MeSH
- nádory ledvin diagnóza MeSH
- nádory močového měchýře diagnóza MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- urotel patologie MeSH
- western blotting využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Cíl: Cílem práce bylo prokázat přítomnost solubilní formy CA IX proteinu (s-CA IX) v kultivačním médiu nádorových buněk in vitro a v tělních tekutinách in vivo u CA IX protein pozitivních nádorů. Následně přizpůsobit současné diagnostické metody ke stanovení s-CA IX a pokusit se zjistit jeho možný význam jako markeru u adenokarcinomu ledviny (RCC) a uroteliálních karcinomů (TCC). Materiál a metoda: Do studie jsme zahrnuli dvě skupiny: 1. nemocní s RCC, 2. nemocní s TTC vývodných močových cest. V první skupině bylo testováno 31 pacientů s RCC a 61 kontrol, ve druhé 32 pacientů s endoskopickým podezřením na TCC a 16 kontrol. K průkazu CA IX antigenu ve vzorcích nádorů jsme použili imunohistochemické barvení pomocí monoklonální protilátky M75. V extraktech z nádorů a v tělních tekutinách jsme přítomnost CA IX stanovovali metodou "Western blot" nebo ELISA. Výsledky: V 1. skupině jsme v séru přítomnost s-CA IX zjistili pouze v podskupině s prokázaným RCC. Z 31 vzorků jich bylo 13 (41,9%) pozitivních. V moči v podskupině s RCC byl s-CA IX protein prokázán u 19 (70 %) z 27 vzorků. V kontrolní skupině byly všechny vzorky s-CA IX negativní. Ve 2. skupině byl TCC histologicky prokázán u 23 nemocných. Pozitivní nález s-CA IX v moči byl u 16 z nich (69,6 %). Negativní nález s-CA IX byl u 7 (30, 4%) nemocných. U žádného z TCC pozitivních pacientů jsme v séru s-CA IX antigen neprokázali. Závěr: Naše práce prokázala uvolňování CA IX do tělních tekutin u nemocných s RCC a TCC a možnost jeho detekce. Western blot v kombinaci s použitím zvýšené chemiluminiscence je specifickou a vysoce citlivou metodou pro laboratorní hodnocení, avšak je to technika pracná a časově náročná. Současné výsledky ukazují, že by se dalo uvažovat o vyvinutí vhodné kvantitativní metody pro stanovení s-CA IX, jež by umožnila zpracování větších souborů nemocných ke zhodnocení klinického významu jeho exprese u nemocných s RCC a TCC.
Aim: The aim of our study was to investigate the presence of soluble CA IX protein (s-CA IX) in tumor culture media in vitro and body fluids of patients carrying CA IX protein positive tumors. The final purpose was to improve present diagnostic methods to s-CA IX detection and to determine its possible use as a marker of renal clear cell carcinoma (RCC) and transitional cell carcinoma (TCC). Material and methods: In the preliminary study were two groups of patients: 1. RCC patients, 2. TCC patients. In the first group were included 31 RCC patients and 61 controles, in the second group 32 patients with endoscopic suspicion for TCC and 16 controles. We used immunohistochemical staining employing MAb M75 for CA IX identification in tumor tissue. In tumor extracts and body fluids we used Western blotting and ELIS A for quantitation of the s-CA IX protein. Results: In the RCC group s-CA IX protein was detected only in patients with proven RCC. In the blood 13 (41,9%) from 31 were positive. In urine 19 (70%) from 27 were CA IX protein positive. Control specimens were all s-CA IX negative. In the TCC group the tumor was identified in 23 patients histologically Positive s-CA IX was in 16 (69,6%) of them. Negative finding of s-CA IX was in 7 (30,4%) patients. Serum from all TCC patients was s-CA IX negative, even the serum from patients with CA IX positive urine. Conclusion: We demonstrated shedding of CA IX into body fluids in patients with RCC and TCC, although in exremely low concentrations. Nevertheless, Western blotting combined with enhanced chemiluminiscence is specific and extremely sensitive method allowing s-CA IX detection in body fluids. Our present data suggest that suitable quantitave method for s-CA IX detection should be developed, which in turn will enable evaluation of clinical significance of CA IX expression in RCC and TCC patients.
Carbonic anhydrase IX (CA IX)expression in renal cell carcinoma and transitional cell carcinoma of urinary tract
Lit.: 28
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc11028853
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20120726094915.0
- 008
- 110901s2011 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hyršl, Lubomír, $d 1934- $7 nlk20000080920
- 245 10
- $a Karbonická anhydráza iX (CA IX) a její exprese u adenokarcinomu ledviny a uroteliálních nádorů močového měchýře / $c Lubomír Hyršl, Jan Závada, Zuzana Závadová, Ivan Kawaciuk, Štěpán Veselý, Petr Škapa
- 246 11
- $a Carbonic anhydrase IX (CA IX)expression in renal cell carcinoma and transitional cell carcinoma of urinary tract
- 314 __
- $a Urologické oddělení ON Kladno
- 504 __
- $a Lit.: 28
- 520 3_
- $a Cíl: Cílem práce bylo prokázat přítomnost solubilní formy CA IX proteinu (s-CA IX) v kultivačním médiu nádorových buněk in vitro a v tělních tekutinách in vivo u CA IX protein pozitivních nádorů. Následně přizpůsobit současné diagnostické metody ke stanovení s-CA IX a pokusit se zjistit jeho možný význam jako markeru u adenokarcinomu ledviny (RCC) a uroteliálních karcinomů (TCC). Materiál a metoda: Do studie jsme zahrnuli dvě skupiny: 1. nemocní s RCC, 2. nemocní s TTC vývodných močových cest. V první skupině bylo testováno 31 pacientů s RCC a 61 kontrol, ve druhé 32 pacientů s endoskopickým podezřením na TCC a 16 kontrol. K průkazu CA IX antigenu ve vzorcích nádorů jsme použili imunohistochemické barvení pomocí monoklonální protilátky M75. V extraktech z nádorů a v tělních tekutinách jsme přítomnost CA IX stanovovali metodou "Western blot" nebo ELISA. Výsledky: V 1. skupině jsme v séru přítomnost s-CA IX zjistili pouze v podskupině s prokázaným RCC. Z 31 vzorků jich bylo 13 (41,9%) pozitivních. V moči v podskupině s RCC byl s-CA IX protein prokázán u 19 (70 %) z 27 vzorků. V kontrolní skupině byly všechny vzorky s-CA IX negativní. Ve 2. skupině byl TCC histologicky prokázán u 23 nemocných. Pozitivní nález s-CA IX v moči byl u 16 z nich (69,6 %). Negativní nález s-CA IX byl u 7 (30, 4%) nemocných. U žádného z TCC pozitivních pacientů jsme v séru s-CA IX antigen neprokázali. Závěr: Naše práce prokázala uvolňování CA IX do tělních tekutin u nemocných s RCC a TCC a možnost jeho detekce. Western blot v kombinaci s použitím zvýšené chemiluminiscence je specifickou a vysoce citlivou metodou pro laboratorní hodnocení, avšak je to technika pracná a časově náročná. Současné výsledky ukazují, že by se dalo uvažovat o vyvinutí vhodné kvantitativní metody pro stanovení s-CA IX, jež by umožnila zpracování větších souborů nemocných ke zhodnocení klinického významu jeho exprese u nemocných s RCC a TCC.
- 520 9_
- $a Aim: The aim of our study was to investigate the presence of soluble CA IX protein (s-CA IX) in tumor culture media in vitro and body fluids of patients carrying CA IX protein positive tumors. The final purpose was to improve present diagnostic methods to s-CA IX detection and to determine its possible use as a marker of renal clear cell carcinoma (RCC) and transitional cell carcinoma (TCC). Material and methods: In the preliminary study were two groups of patients: 1. RCC patients, 2. TCC patients. In the first group were included 31 RCC patients and 61 controles, in the second group 32 patients with endoscopic suspicion for TCC and 16 controles. We used immunohistochemical staining employing MAb M75 for CA IX identification in tumor tissue. In tumor extracts and body fluids we used Western blotting and ELIS A for quantitation of the s-CA IX protein. Results: In the RCC group s-CA IX protein was detected only in patients with proven RCC. In the blood 13 (41,9%) from 31 were positive. In urine 19 (70%) from 27 were CA IX protein positive. Control specimens were all s-CA IX negative. In the TCC group the tumor was identified in 23 patients histologically Positive s-CA IX was in 16 (69,6%) of them. Negative finding of s-CA IX was in 7 (30,4%) patients. Serum from all TCC patients was s-CA IX negative, even the serum from patients with CA IX positive urine. Conclusion: We demonstrated shedding of CA IX into body fluids in patients with RCC and TCC, although in exremely low concentrations. Nevertheless, Western blotting combined with enhanced chemiluminiscence is specific and extremely sensitive method allowing s-CA IX detection in body fluids. Our present data suggest that suitable quantitave method for s-CA IX detection should be developed, which in turn will enable evaluation of clinical significance of CA IX expression in RCC and TCC patients.
- 650 _2
- $a nádorové biomarkery $x izolace a purifikace $x krev $x moč $7 D014408
- 650 _2
- $a nádorové proteiny $x izolace a purifikace $x krev $x moč $7 D009363
- 650 _2
- $a antigeny nádorové $x izolace a purifikace $x krev $x moč $7 D000951
- 650 _2
- $a karboanhydrasy $x izolace a purifikace $x krev $x moč $7 D002256
- 650 _2
- $a karcinom z renálních buněk $x diagnóza $7 D002292
- 650 _2
- $a nádory ledvin $x diagnóza $7 D007680
- 650 _2
- $a urotel $x patologie $7 D019459
- 650 _2
- $a nádory močového měchýře $x diagnóza $7 D001749
- 650 _2
- $a karcinom z přechodných buněk $x diagnóza $x enzymologie $x etiologie $7 D002295
- 650 _2
- $a western blotting $x využití $7 D015153
- 650 _2
- $a ELISA $x využití $7 D004797
- 650 _2
- $a studie případů a kontrol $7 D016022
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 653 00
- $a uroteliální nádory vývodných močových cest
- 700 1_
- $a Závada, Jan, $d 1933- $7 nlk19990074094
- 700 1_
- $a Závadová, Zuzana. $7 _BN001805
- 700 1_
- $a Kawaciuk, Ivan, $d 1944-2020 $7 nlk20000080917
- 700 1_
- $a Veselý, Štěpán. $7 xx0208977
- 700 1_
- $a Škapa, Petr $7 xx0105776
- 773 0_
- $w MED00011150 $t Česká urologie $g Roč. 15, č. 2 (2011), s. 85-92 $x 1211-8729
- 856 41
- $u https://www.czechurol.cz/pdfs/cur/2011/02/04.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2095 $c 916 $y 1
- 990 __
- $a 20110901104430 $b ABA008
- 991 __
- $a 20120726094954 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 873785 $s 738860
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2011 $b 15 $c 2 $d 85-92 $m Česká urologie $x MED00011150
- LZP __
- $a 2011-43/vtal