Mnohočetný myelom je druhé nejčastější hematoonkologické onemocnění. Je to velmi heterogenní onemocnění charakterizované komplexitou genomu, opakujícími se amplifikacemi a/nebo delecemi, které vedou k rozdílnému klinickému projevu nemoci, ale i přežití u pacientů. Zejména nové metody genomiky hrají klíčovou roli v pochopení příčin patogeneze, progrese nemoci, ale i klasifikace MM.

Multiple myeloma (MM) is the second most common hematological cancer. It is a very heterogeneous disease characterized by large genomic complexity, recurrent amplifications and/or deletions in the genome leading to different clinical manifestations and survival of patients. Thus, genomics plays an important role in identifying agents responsible for pathogenesis, prognosis and disease stratification of MM.

Babak Myeloma Group Department of Pathological Physiology Faculty of Medicine Masaryk University Brno

Genomika ve výzkumu mnohočetného myelomu

Lit.: 19