-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Nové možnosti diagnostiky příčin mentální retardace u dětí
[New diagnostic tools in mental retardation]
MUDr. Andrea Hladíková, Ph.D., MUDr. Dagmar Grečmalová, Mgr. Dita Černá, MUDr. Eva Šilhánová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy, kazuistiky
- Klíčová slova
- cytogenetické rozlišovací metody, FISH, subtelomerická přestavba chromozomů,
- MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- cytogenetické vyšetření metody využití MeSH
- delece genu MeSH
- genetické testování MeSH
- genová přestavba MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- karyotypizace metody MeSH
- lidé MeSH
- mapování chromozomů MeSH
- mentální retardace diagnóza etiologie genetika MeSH
- předškolní dítě MeSH
- rodokmen MeSH
- telomery genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- přehledy MeSH
Mentální postižení dětí i dospělých představuje závažný zdravotní i sociální problém. Příčiny mentální retardace mohou být jak vrozené, tak i získané, neobjasněných však zůstává až 75 % případů. Moderní pokrok v cytogenetických rozlišovacích metodách dovolil objasnit etiologii až 10 % dosud nejasných mentálních retardací vyšetřením tzv. subtelomerických přestaveb, které nejsou detekovatelné klasickým cytogenetickým vyšetřením. Autoři referují o možnostech této nové diagnostiky a popisují kazuistiku 4letého chlapce sledovaného od kojeneckého věku s klinickými projevy těžké mentální retardace. Při zavedení multiprobe FISH metody autoři pro upřesnění genetické diagnózy indikovali vyšetření subtelomerických oblastí a zjistili, že se u chlapce jedná o mužský karyotyp s derivovaným chromozomem vzniklým z kryptické translokace mezi chromozomy 8 a 12 maternálního (od matky) původu. Matka dítěte je zdravá a je přenašečkou vyvážené translokace chromozomů 8 a 12. V České republice disponuje možnostmi uvedené diagnostiky naše pracoviště a Ústav biologie a lékařské genetiky UK 2. LF a FN Praha-Motol.
Mental retardation in children and adults is a serious medical and social problem. There are many causes of mental retardation, but specific reason is found in only 25 % of cases. Recent progress in cytogenetic methods explained etiology of 10 % before unexplained mental retardation due to detection of subtelomeric rearrangements, not visible by conventional cytogenetic analysis. The authors refer about this modern diagnostic tools and present a case report of 4-years-old boy, who was investigated since infancy because of clinical symptoms of severe mental retardation. Only at the age of 4 years, when multiprobe FISH method was introduced to specify genetic diagnostic the authors were able to identify the subtelomeric deletion of chromozome 8 and telomeric trisomy of chromozome 12 – deletion in subtelomeric area 8p and trisomy in telomeric area 12p, which the child inherited from his healthy mother. Cytogenetic examination of subtelomeric rearrangement of chromozomes provide only two hospitals in Czech Republic – our department in Ostrava and Department of Biology and Medical Genetics University hospital Motol and 2nd Faculty of Medicine, Charles University Prague.
New diagnostic tools in mental retardation
Obsahuje 1 tabulku
Bibliografie atd.Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12002898
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20120814110704.0
- 007
- ta
- 008
- 120206s2011 xr ocf f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hladíková, Andrea $7 xx0173606 $u Oddělení lékařské genetiky, FN Ostrava
- 245 10
- $a Nové možnosti diagnostiky příčin mentální retardace u dětí / $c MUDr. Andrea Hladíková, Ph.D., MUDr. Dagmar Grečmalová, Mgr. Dita Černá, MUDr. Eva Šilhánová
- 246 31
- $a New diagnostic tools in mental retardation
- 500 __
- $a Obsahuje 1 tabulku
- 504 __
- $a Literatura $b 12
- 520 3_
- $a Mentální postižení dětí i dospělých představuje závažný zdravotní i sociální problém. Příčiny mentální retardace mohou být jak vrozené, tak i získané, neobjasněných však zůstává až 75 % případů. Moderní pokrok v cytogenetických rozlišovacích metodách dovolil objasnit etiologii až 10 % dosud nejasných mentálních retardací vyšetřením tzv. subtelomerických přestaveb, které nejsou detekovatelné klasickým cytogenetickým vyšetřením. Autoři referují o možnostech této nové diagnostiky a popisují kazuistiku 4letého chlapce sledovaného od kojeneckého věku s klinickými projevy těžké mentální retardace. Při zavedení multiprobe FISH metody autoři pro upřesnění genetické diagnózy indikovali vyšetření subtelomerických oblastí a zjistili, že se u chlapce jedná o mužský karyotyp s derivovaným chromozomem vzniklým z kryptické translokace mezi chromozomy 8 a 12 maternálního (od matky) původu. Matka dítěte je zdravá a je přenašečkou vyvážené translokace chromozomů 8 a 12. V České republice disponuje možnostmi uvedené diagnostiky naše pracoviště a Ústav biologie a lékařské genetiky UK 2. LF a FN Praha-Motol.
- 520 9_
- $a Mental retardation in children and adults is a serious medical and social problem. There are many causes of mental retardation, but specific reason is found in only 25 % of cases. Recent progress in cytogenetic methods explained etiology of 10 % before unexplained mental retardation due to detection of subtelomeric rearrangements, not visible by conventional cytogenetic analysis. The authors refer about this modern diagnostic tools and present a case report of 4-years-old boy, who was investigated since infancy because of clinical symptoms of severe mental retardation. Only at the age of 4 years, when multiprobe FISH method was introduced to specify genetic diagnostic the authors were able to identify the subtelomeric deletion of chromozome 8 and telomeric trisomy of chromozome 12 – deletion in subtelomeric area 8p and trisomy in telomeric area 12p, which the child inherited from his healthy mother. Cytogenetic examination of subtelomeric rearrangement of chromozomes provide only two hospitals in Czech Republic – our department in Ostrava and Department of Biology and Medical Genetics University hospital Motol and 2nd Faculty of Medicine, Charles University Prague.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a předškolní dítě $7 D002675
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a mentální retardace $x diagnóza $x etiologie $x genetika $7 D008607
- 650 _2
- $a cytogenetické vyšetření $x metody $x využití $7 D020732
- 650 _2
- $a genetické testování $7 D005820
- 650 _2
- $a mapování chromozomů $7 D002874
- 650 _2
- $a chromozomální aberace $7 D002869
- 650 _2
- $a karyotypizace $x metody $7 D007621
- 650 _2
- $a hybridizace in situ fluorescenční $7 D017404
- 650 _2
- $a telomery $x genetika $7 D016615
- 650 _2
- $a delece genu $7 D017353
- 650 _2
- $a genová přestavba $7 D015321
- 650 _2
- $a rodokmen $7 D010375
- 653 00
- $a cytogenetické rozlišovací metody
- 653 00
- $a FISH
- 653 00
- $a subtelomerická přestavba chromozomů
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 700 1_
- $a Grečmalová, Dagmar. $7 _AN065545 $u Oddělení lékařské genetiky, FN Ostrava
- 700 1_
- $a Černá, Dita $7 xx0115580 $u Oddělení lékařské genetiky, FN Ostrava
- 700 1_
- $a Šilhánová, Eva $7 xx0115675 $u Oddělení lékařské genetiky, FN Ostrava
- 773 0_
- $t Pediatrie pro praxi $x 1213-0494 $g Roč. 12, č. 6 (2011), s. 380-384 $w MED00011583
- 856 41
- $u https://www.pediatriepropraxi.cz/pdfs/ped/2011/06/02.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2226 $c 729 $y 2
- 990 __
- $a 20120201053138 $b ABA008
- 991 __
- $a 20120814110753 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 895745 $s 759647
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2011 $b 12 $c 6 $d 380-384 $i 1213-0494 $m Pediatrie pro praxi $n Pediatr. praxi (Print) $x MED00011583
- LZP __
- $a 2012-04/vthv