Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Nové možnosti diagnostiky příčin mentální retardace u dětí
[New diagnostic tools in mental retardation]

MUDr. Andrea Hladíková, Ph.D., MUDr. Dagmar Grečmalová, Mgr. Dita Černá, MUDr. Eva Šilhánová

. 2011 ; 12 (6) : 380-384.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy, kazuistiky

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc12002898

Mentální postižení dětí i dospělých představuje závažný zdravotní i sociální problém. Příčiny mentální retardace mohou být jak vrozené, tak i získané, neobjasněných však zůstává až 75 % případů. Moderní pokrok v cytogenetických rozlišovacích metodách dovolil objasnit etiologii až 10 % dosud nejasných mentálních retardací vyšetřením tzv. subtelomerických přestaveb, které nejsou detekovatelné klasickým cytogenetickým vyšetřením. Autoři referují o možnostech této nové diagnostiky a popisují kazuistiku 4letého chlapce sledovaného od kojeneckého věku s klinickými projevy těžké mentální retardace. Při zavedení multiprobe FISH metody autoři pro upřesnění genetické diagnózy indikovali vyšetření subtelomerických oblastí a zjistili, že se u chlapce jedná o mužský karyotyp s derivovaným chromozomem vzniklým z kryptické translokace mezi chromozomy 8 a 12 maternálního (od matky) původu. Matka dítěte je zdravá a je přenašečkou vyvážené translokace chromozomů 8 a 12. V České republice disponuje možnostmi uvedené diagnostiky naše pracoviště a Ústav biologie a lékařské genetiky UK 2. LF a FN Praha-Motol.

Mental retardation in children and adults is a serious medical and social problem. There are many causes of mental retardation, but specific reason is found in only 25 % of cases. Recent progress in cytogenetic methods explained etiology of 10 % before unexplained mental retardation due to detection of subtelomeric rearrangements, not visible by conventional cytogenetic analysis. The authors refer about this modern diagnostic tools and present a case report of 4-years-old boy, who was investigated since infancy because of clinical symptoms of severe mental retardation. Only at the age of 4 years, when multiprobe FISH method was introduced to specify genetic diagnostic the authors were able to identify the subtelomeric deletion of chromozome 8 and telomeric trisomy of chromozome 12 – deletion in subtelomeric area 8p and trisomy in telomeric area 12p, which the child inherited from his healthy mother. Cytogenetic examination of subtelomeric rearrangement of chromozomes provide only two hospitals in Czech Republic – our department in Ostrava and Department of Biology and Medical Genetics University hospital Motol and 2nd Faculty of Medicine, Charles University Prague.

New diagnostic tools in mental retardation

Obsahuje 1 tabulku

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc12002898
003      
CZ-PrNML
005      
20120814110704.0
007      
ta
008      
120206s2011 xr ocf f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Hladíková, Andrea $7 xx0173606 $u Oddělení lékařské genetiky, FN Ostrava
245    10
$a Nové možnosti diagnostiky příčin mentální retardace u dětí / $c MUDr. Andrea Hladíková, Ph.D., MUDr. Dagmar Grečmalová, Mgr. Dita Černá, MUDr. Eva Šilhánová
246    31
$a New diagnostic tools in mental retardation
500    __
$a Obsahuje 1 tabulku
504    __
$a Literatura $b 12
520    3_
$a Mentální postižení dětí i dospělých představuje závažný zdravotní i sociální problém. Příčiny mentální retardace mohou být jak vrozené, tak i získané, neobjasněných však zůstává až 75 % případů. Moderní pokrok v cytogenetických rozlišovacích metodách dovolil objasnit etiologii až 10 % dosud nejasných mentálních retardací vyšetřením tzv. subtelomerických přestaveb, které nejsou detekovatelné klasickým cytogenetickým vyšetřením. Autoři referují o možnostech této nové diagnostiky a popisují kazuistiku 4letého chlapce sledovaného od kojeneckého věku s klinickými projevy těžké mentální retardace. Při zavedení multiprobe FISH metody autoři pro upřesnění genetické diagnózy indikovali vyšetření subtelomerických oblastí a zjistili, že se u chlapce jedná o mužský karyotyp s derivovaným chromozomem vzniklým z kryptické translokace mezi chromozomy 8 a 12 maternálního (od matky) původu. Matka dítěte je zdravá a je přenašečkou vyvážené translokace chromozomů 8 a 12. V České republice disponuje možnostmi uvedené diagnostiky naše pracoviště a Ústav biologie a lékařské genetiky UK 2. LF a FN Praha-Motol.
520    9_
$a Mental retardation in children and adults is a serious medical and social problem. There are many causes of mental retardation, but specific reason is found in only 25 % of cases. Recent progress in cytogenetic methods explained etiology of 10 % before unexplained mental retardation due to detection of subtelomeric rearrangements, not visible by conventional cytogenetic analysis. The authors refer about this modern diagnostic tools and present a case report of 4-years-old boy, who was investigated since infancy because of clinical symptoms of severe mental retardation. Only at the age of 4 years, when multiprobe FISH method was introduced to specify genetic diagnostic the authors were able to identify the subtelomeric deletion of chromozome 8 and telomeric trisomy of chromozome 12 – deletion in subtelomeric area 8p and trisomy in telomeric area 12p, which the child inherited from his healthy mother. Cytogenetic examination of subtelomeric rearrangement of chromozomes provide only two hospitals in Czech Republic – our department in Ostrava and Department of Biology and Medical Genetics University hospital Motol and 2nd Faculty of Medicine, Charles University Prague.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a předškolní dítě $7 D002675
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a mentální retardace $x diagnóza $x etiologie $x genetika $7 D008607
650    _2
$a cytogenetické vyšetření $x metody $x využití $7 D020732
650    _2
$a genetické testování $7 D005820
650    _2
$a mapování chromozomů $7 D002874
650    _2
$a chromozomální aberace $7 D002869
650    _2
$a karyotypizace $x metody $7 D007621
650    _2
$a hybridizace in situ fluorescenční $7 D017404
650    _2
$a telomery $x genetika $7 D016615
650    _2
$a delece genu $7 D017353
650    _2
$a genová přestavba $7 D015321
650    _2
$a rodokmen $7 D010375
653    00
$a cytogenetické rozlišovací metody
653    00
$a FISH
653    00
$a subtelomerická přestavba chromozomů
655    _2
$a přehledy $7 D016454
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
700    1_
$a Grečmalová, Dagmar. $7 _AN065545 $u Oddělení lékařské genetiky, FN Ostrava
700    1_
$a Černá, Dita $7 xx0115580 $u Oddělení lékařské genetiky, FN Ostrava
700    1_
$a Šilhánová, Eva $7 xx0115675 $u Oddělení lékařské genetiky, FN Ostrava
773    0_
$t Pediatrie pro praxi $x 1213-0494 $g Roč. 12, č. 6 (2011), s. 380-384 $w MED00011583
856    41
$u https://www.pediatriepropraxi.cz/pdfs/ped/2011/06/02.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2226 $c 729 $y 2
990    __
$a 20120201053138 $b ABA008
991    __
$a 20120814110753 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 895745 $s 759647
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2011 $b 12 $c 6 $d 380-384 $i 1213-0494 $m Pediatrie pro praxi $n Pediatr. praxi (Print) $x MED00011583
LZP    __
$a 2012-04/vthv

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...