-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Ticagrelor a studie PLATO
[Ticagrelor and PLATO study]
J. Špinar, J. Vítovec
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu multicentrická studie
- Klíčová slova
- antiagregace,
- MeSH
- adenosin analogy a deriváty aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- akutní koronární syndrom farmakoterapie mortalita prevence a kontrola MeSH
- antagonisté purinergních receptorů P2Y aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- cévní mozková příhoda farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- infarkt myokardu farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- inhibitory agregace trombocytů aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární nemoci farmakoterapie mortalita prevence a kontrola MeSH
- krvácení farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- statistika jako téma MeSH
- tiklopidin analogy a deriváty aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče) MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
Ticagrelor je orální, reverzibilní, přímý inhibitor receptoru pro adenozindifosfát (ADP) typu P2Y12 a má rychlejší nástup účinku a více vyjádřenou antiagregační aktivitu než clopidogrel. Byl zkoušen ve velké multicentrické studii PLATO (180 mg úvodní dávka, 90 mg 2krát denně udržovací dávka) proti clopidogrelu (300–600 mg úvodní dávka, 75 mg udržovací dávka) u 18 624 nemocných s akutním koronárním syndromem s ST elevací i bez ní. Po 12 měsících se kombinovaný cíl úmrtí z kardiovaskulárních příčin, infarkt myokardu či cévní mozková příhoda vyskytly u 9,8 % nemocných léčených ticagrelorem vs 11,7 % u nemocných léčených clopidogrelem (p < 0,001). Samotný infarkt myokardu se vyskytl u 5,8 % nemocných léčených ticagrelorem vs 6,9 % nemocných léčených clopidogrelem (p = 0,005), úmrtí z kardiovaskulárních příčin bylo 4,0 % vs 5,1 % (p = 0,001) a cévní mozková příhoda 1,5 % vs 1,3 % (p = 0,22). Nebyl pozorován rozdíl ve výskytu velkých krvácení (11,6 % vs 11,2 %, p = 0,43).
Ticagrelor is an oral, reversible, direct P2Y12 adenosine diphosphate (ADP) receptor antagonist with faster onset of action and more pronounced antiplatelet activity than clopidrogel. It was tested in a large multicentric PLATO study (180 mg loading dose, 90 mg twice daily maintenance dose) against clopidrogel (300–600 mg loading dose, 75 mg maintenance dose) in 18,624 patients with acute coronary syndrome with or without ST elevations. After 12 months, composite of cardiovascular death, heart attack and stroke occurred in 9.8% patients treated with ticagrelorem compared to 11.7% of patients on clopidrogel (p < 0.001). Heart attack alone occurred in 5.8% of patients on ticagrelor compared to 6.9% of patients on clopidrogel (p = 0.005), cardiovascular death occurred in 4.0% vs. 5.1% (p = 0.001) and stroke in 1.5% vs. 1.3% (p = 0.22). No difference was observed in the incidence of large bleeding (11.6% vs. 11.2%, p = 0.43).
Ticagrelor and PLATO study
Obsahuje 2 tabulky
Bibliografie atd.Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12005161
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20120328135158.0
- 007
- ta
- 008
- 120217s2011 xr d f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Špinar, Jindřich, $d 1960- $7 nlk20030128322 $u Interní kardiologická klinika FN Brno-Bohunice a LF MU, Brno
- 245 10
- $a Ticagrelor a studie PLATO / $c J. Špinar, J. Vítovec
- 246 31
- $a Ticagrelor and PLATO study
- 500 __
- $a Obsahuje 2 tabulky
- 504 __
- $a Literatura $b 6
- 520 3_
- $a Ticagrelor je orální, reverzibilní, přímý inhibitor receptoru pro adenozindifosfát (ADP) typu P2Y12 a má rychlejší nástup účinku a více vyjádřenou antiagregační aktivitu než clopidogrel. Byl zkoušen ve velké multicentrické studii PLATO (180 mg úvodní dávka, 90 mg 2krát denně udržovací dávka) proti clopidogrelu (300–600 mg úvodní dávka, 75 mg udržovací dávka) u 18 624 nemocných s akutním koronárním syndromem s ST elevací i bez ní. Po 12 měsících se kombinovaný cíl úmrtí z kardiovaskulárních příčin, infarkt myokardu či cévní mozková příhoda vyskytly u 9,8 % nemocných léčených ticagrelorem vs 11,7 % u nemocných léčených clopidogrelem (p < 0,001). Samotný infarkt myokardu se vyskytl u 5,8 % nemocných léčených ticagrelorem vs 6,9 % nemocných léčených clopidogrelem (p = 0,005), úmrtí z kardiovaskulárních příčin bylo 4,0 % vs 5,1 % (p = 0,001) a cévní mozková příhoda 1,5 % vs 1,3 % (p = 0,22). Nebyl pozorován rozdíl ve výskytu velkých krvácení (11,6 % vs 11,2 %, p = 0,43).
- 520 9_
- $a Ticagrelor is an oral, reversible, direct P2Y12 adenosine diphosphate (ADP) receptor antagonist with faster onset of action and more pronounced antiplatelet activity than clopidrogel. It was tested in a large multicentric PLATO study (180 mg loading dose, 90 mg twice daily maintenance dose) against clopidrogel (300–600 mg loading dose, 75 mg maintenance dose) in 18,624 patients with acute coronary syndrome with or without ST elevations. After 12 months, composite of cardiovascular death, heart attack and stroke occurred in 9.8% patients treated with ticagrelorem compared to 11.7% of patients on clopidrogel (p < 0.001). Heart attack alone occurred in 5.8% of patients on ticagrelor compared to 6.9% of patients on clopidrogel (p = 0.005), cardiovascular death occurred in 4.0% vs. 5.1% (p = 0.001) and stroke in 1.5% vs. 1.3% (p = 0.22). No difference was observed in the incidence of large bleeding (11.6% vs. 11.2%, p = 0.43).
- 650 _2
- $a inhibitory agregace trombocytů $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D010975
- 650 _2
- $a antagonisté purinergních receptorů P2Y $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D058921
- 650 _2
- $a adenosin $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D000241
- 650 _2
- $a tiklopidin $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D013988
- 650 _2
- $a kardiovaskulární nemoci $x farmakoterapie $x mortalita $x prevence a kontrola $7 D002318
- 650 _2
- $a akutní koronární syndrom $x farmakoterapie $x mortalita $x prevence a kontrola $7 D054058
- 650 _2
- $a infarkt myokardu $x farmakoterapie $x prevence a kontrola $7 D009203
- 650 _2
- $a cévní mozková příhoda $x farmakoterapie $x prevence a kontrola $7 D020521
- 650 _2
- $a krvácení $x farmakoterapie $x prevence a kontrola $7 D006470
- 650 _2
- $a statistika jako téma $7 D013223
- 650 _2
- $a výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče) $7 D010043
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 653 00
- $a antiagregace
- 655 _2
- $a multicentrická studie $7 D016448
- 700 1_
- $a Vítovec, Jiří, $d 1951- $7 mzk2003183010 $u I. interní kardioangiologická klinika FN U sv. Anny a LF MU, Brno
- 773 0_
- $t Kardiologická revue $x 1212-4540 $g Roč. 13, č. 4 (2011), s. 254-257 $w MED00011397
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/kardiologicka-revue/2011-4/ticagrelor-a-studie-plato-36770 $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2157 $c 425 b $y 2
- 990 __
- $a 20120216083653 $b ABA008
- 991 __
- $a 20120328135137 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 898156 $s 761962
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2011 $b 13 $c 4 $d 254-257 $i 1212-4540 $m Kardiologická revue $n Kardiol. rev. (Print) $x MED00011397
- LZP __
- $a 2012-09/ipal