-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Targeted antifungal delivery system: beta-glucosidase sensitive nystatin-star poly(ethylene glycol) conjugate
E. Bílková, A. Imramovský, V. Buchta, M. Sedlák
International journal of pharmaceutics.
2010 ;
386 (1-2) :
1-5.
Jazyk angličtina Země Nizozemsko
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/bmc12025493
- MeSH
- antifungální látky aplikace a dávkování chemie metabolismus MeSH
- Aspergillus niger enzymologie MeSH
- celulasy izolace a purifikace metabolismus MeSH
- farmaceutická chemie MeSH
- farmaceutická technologie metody MeSH
- gelová chromatografie MeSH
- hydrolýza MeSH
- kinetika MeSH
- koncentrace vodíkových iontů MeSH
- léky s prodlouženým účinkem MeSH
- magnetická rezonanční spektroskopie MeSH
- nosiče léků MeSH
- nystatin aplikace a dávkování chemie metabolismus MeSH
- poločas MeSH
- polyethylenglykoly chemie MeSH
- příprava léků MeSH
- propylenglykoly chemie MeSH
- pufry MeSH
- rozpustnost MeSH
- spektrofotometrie ultrafialová MeSH
- stabilita léku MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
A new targeted intravenous conjugate of nystatin with pentaerythritol poly(ethylene glycol)ether has been prepared and characterised (NY(4)-sPEG, M=25 160). The conjugate contains a beta-d-glucopyranoside molecular switch sensitive to beta-glucosidases (E.C.3.2.1.21), which are specifically present in the enzyme outfit of fungal pathogens. The investigated conjugate is stable under in vitro conditions for 24h (solution of phosphate buffer pH=7.4). Spectrophotometrically controlled releasing of nystatin in model medium containing beta-glucosidase ((Aspergillus niger) 2mg/mL, 66.6 units/g; pH 7.4, 2 x 10(-2)M), reported decomposition half-life of conjugate tau(1/2)=(88+/-2)s. This implies that releasing of nystatin is controlled only enzymatically.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12025493
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130218195300.0
- 007
- ta
- 008
- 120816s2010 ne f 000 0#eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1016/j.ijpharm.2009.10.034 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)19874880
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a ne
- 100 1_
- $a Bílková, Eliška. $7 _AN058800 $u Department of Organic Chemistry & Technology, Faculty of Chemical Technology, University of Pardubice, Studentská 573, 532 10 Pardubice, Czech Republic.
- 245 10
- $a Targeted antifungal delivery system: beta-glucosidase sensitive nystatin-star poly(ethylene glycol) conjugate / $c E. Bílková, A. Imramovský, V. Buchta, M. Sedlák
- 520 9_
- $a A new targeted intravenous conjugate of nystatin with pentaerythritol poly(ethylene glycol)ether has been prepared and characterised (NY(4)-sPEG, M=25 160). The conjugate contains a beta-d-glucopyranoside molecular switch sensitive to beta-glucosidases (E.C.3.2.1.21), which are specifically present in the enzyme outfit of fungal pathogens. The investigated conjugate is stable under in vitro conditions for 24h (solution of phosphate buffer pH=7.4). Spectrophotometrically controlled releasing of nystatin in model medium containing beta-glucosidase ((Aspergillus niger) 2mg/mL, 66.6 units/g; pH 7.4, 2 x 10(-2)M), reported decomposition half-life of conjugate tau(1/2)=(88+/-2)s. This implies that releasing of nystatin is controlled only enzymatically.
- 650 _2
- $a antifungální látky $x aplikace a dávkování $x chemie $x metabolismus $7 D000935
- 650 _2
- $a Aspergillus niger $x enzymologie $7 D001234
- 650 _2
- $a pufry $7 D002021
- 650 _2
- $a celulasy $x izolace a purifikace $x metabolismus $7 D044602
- 650 _2
- $a farmaceutická chemie $7 D002626
- 650 _2
- $a gelová chromatografie $7 D002850
- 650 _2
- $a vysokoúčinná kapalinová chromatografie $7 D002851
- 650 _2
- $a léky s prodlouženým účinkem $7 D003692
- 650 _2
- $a nosiče léků $7 D004337
- 650 _2
- $a příprava léků $7 D004339
- 650 _2
- $a stabilita léku $7 D004355
- 650 _2
- $a poločas $7 D006207
- 650 _2
- $a koncentrace vodíkových iontů $7 D006863
- 650 _2
- $a hydrolýza $7 D006868
- 650 _2
- $a kinetika $7 D007700
- 650 _2
- $a magnetická rezonanční spektroskopie $7 D009682
- 650 _2
- $a nystatin $x aplikace a dávkování $x chemie $x metabolismus $7 D009761
- 650 _2
- $a polyethylenglykoly $x chemie $7 D011092
- 650 _2
- $a propylenglykoly $x chemie $7 D011409
- 650 _2
- $a rozpustnost $7 D012995
- 650 _2
- $a spektrofotometrie ultrafialová $7 D013056
- 650 _2
- $a farmaceutická technologie $x metody $7 D013678
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Imramovský, Aleš $7 xx0118877
- 700 1_
- $a Buchta, Vladimír, $d 1960- $7 mzk2002156768
- 700 1_
- $a Sedlák, Miloš, $d 1959- $7 ola2002159209
- 773 0_
- $w MED00002359 $t International journal of pharmaceutics $x 1873-3476 $g Roč. 386, č. 1-2 (2010), s. 1-5
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19874880 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y m
- 990 __
- $a 20120816 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130218195501 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 947535 $s 782839
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2010 $b 386 $c 1-2 $d 1-5 $i 1873-3476 $m International journal of pharmaceutics $n Int. j. pharm. $x MED00002359
- LZP __
- $a Pubmed-20120816/10/02
