-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Expansion of T helper type 17 lymphocytes in patients with chronic granulomatous disease
R. Horváth, D. Rožková, J. Lašťovička, A. Poloučková, P. Sedláček, A. Šedivá, R. Špíšek
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
Grantová podpora
NS10489
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Zdroj
NLK
Free Medical Journals
od 1966 do Před 1 rokem
PubMed Central
od 1966 do Před 1 rokem
Medline Complete (EBSCOhost)
od 1966-01-01 do Před 1 rokem
Wiley Online Library (archiv)
od 1990-01-01 do 2012-12-31
- MeSH
- buněčná diferenciace imunologie MeSH
- buňky Th17 imunologie metabolismus patologie MeSH
- Candida albicans růst a vývoj MeSH
- chronická granulomatózní nemoc genetika imunologie metabolismus patologie terapie MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- ELISA MeSH
- homologní transplantace MeSH
- interferon gama imunologie metabolismus MeSH
- interleukin-17 imunologie metabolismus MeSH
- Jobův syndrom genetika imunologie metabolismus patologie MeSH
- kandidóza imunologie mikrobiologie MeSH
- lidé MeSH
- membránové glykoproteiny genetika imunologie metabolismus MeSH
- mutace MeSH
- NADPH-oxidasy genetika imunologie metabolismus MeSH
- počet lymfocytů MeSH
- předškolní dítě MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- stafylokokové infekce imunologie mikrobiologie MeSH
- Staphylococcus aureus růst a vývoj MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- transkripční faktor STAT3 genetika imunologie metabolismus MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Hyper-immunoglobulin (Ig)E syndrome (HIES) is a primary immunodeficiency associated with mutations in STAT3 resulting in impaired development of T helper type 17 (Th17) lymphocytes. HIES patients with a reduced frequency of Th17 cells present with infections caused by Staphylococcus aureus and/or Candida strains. The same spectrum of pathogens is present in patients with chronic granulomatous disease (CGD).We analysed the characteristics of the Th17 compartment in HIES and CGD. HIES patients showed very low numbers of Th17 cells. By contrast, the frequency of Th17 cells and production of Th17-derived cytokines was significantly higher among CGD patients when compared to both control samples and HIES. Naive CD4(+) cells in CGD patients had a normal capacity to differentiate into IL-17-producing cells and the numbers of Th17 cells in the CGD patients normalized following successful bone marrow transplantation. Our findings complement recent data on the importance of Th17 cells for elimination of infections with C. albicans and S. aureus.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12028058
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140903095510.0
- 007
- ta
- 008
- 120817s2011 enk f 000 0#eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1111/j.1365-2249.2011.04449.x $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)21910722
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a enk
- 100 1_
- $a Horváth, Radek $7 xx0076630 $u Department of Immunology, Charles University, 2nd Medical School and University Hospital Motol, Prague, Czech Republic
- 245 10
- $a Expansion of T helper type 17 lymphocytes in patients with chronic granulomatous disease / $c R. Horváth, D. Rožková, J. Lašťovička, A. Poloučková, P. Sedláček, A. Šedivá, R. Špíšek
- 520 9_
- $a Hyper-immunoglobulin (Ig)E syndrome (HIES) is a primary immunodeficiency associated with mutations in STAT3 resulting in impaired development of T helper type 17 (Th17) lymphocytes. HIES patients with a reduced frequency of Th17 cells present with infections caused by Staphylococcus aureus and/or Candida strains. The same spectrum of pathogens is present in patients with chronic granulomatous disease (CGD).We analysed the characteristics of the Th17 compartment in HIES and CGD. HIES patients showed very low numbers of Th17 cells. By contrast, the frequency of Th17 cells and production of Th17-derived cytokines was significantly higher among CGD patients when compared to both control samples and HIES. Naive CD4(+) cells in CGD patients had a normal capacity to differentiate into IL-17-producing cells and the numbers of Th17 cells in the CGD patients normalized following successful bone marrow transplantation. Our findings complement recent data on the importance of Th17 cells for elimination of infections with C. albicans and S. aureus.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a Candida albicans $x růst a vývoj $7 D002176
- 650 _2
- $a kandidóza $x imunologie $x mikrobiologie $7 D002177
- 650 _2
- $a studie případů a kontrol $7 D016022
- 650 _2
- $a buněčná diferenciace $x imunologie $7 D002454
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a předškolní dítě $7 D002675
- 650 _2
- $a ELISA $7 D004797
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a průtoková cytometrie $7 D005434
- 650 _2
- $a chronická granulomatózní nemoc $x genetika $x imunologie $x metabolismus $x patologie $x terapie $7 D006105
- 650 _2
- $a transplantace hematopoetických kmenových buněk $7 D018380
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a interferon gama $x imunologie $x metabolismus $7 D007371
- 650 _2
- $a interleukin-17 $x imunologie $x metabolismus $7 D020381
- 650 _2
- $a Jobův syndrom $x genetika $x imunologie $x metabolismus $x patologie $7 D007589
- 650 _2
- $a počet lymfocytů $7 D018655
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a membránové glykoproteiny $x genetika $x imunologie $x metabolismus $7 D008562
- 650 _2
- $a mutace $7 D009154
- 650 _2
- $a NADPH-oxidasy $x genetika $x imunologie $x metabolismus $7 D019255
- 650 _2
- $a transkripční faktor STAT3 $x genetika $x imunologie $x metabolismus $7 D050796
- 650 _2
- $a stafylokokové infekce $x imunologie $x mikrobiologie $7 D013203
- 650 _2
- $a Staphylococcus aureus $x růst a vývoj $7 D013211
- 650 _2
- $a buňky Th17 $x imunologie $x metabolismus $x patologie $7 D058504
- 650 _2
- $a homologní transplantace $7 D014184
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Rožková, D. $u Department of Immunology, Charles University, 2nd Medical School and University Hospital Motol, Prague, Czech Republic
- 700 1_
- $a Lašťovička, J. $u Department of Immunology, Charles University, 2nd Medical School and University Hospital Motol, Prague, Czech Republic
- 700 1_
- $a Poloučková, A. $u Department of Immunology, Charles University, 2nd Medical School and University Hospital Motol, Prague, Czech Republic
- 700 1_
- $a Sedláček, P. $u Department of Pediatric Hematology and Oncology, Charles University, 2nd Medical School and University Hospital Motol, Prague, Czech Republic
- 700 1_
- $a Šedivá, A. $u Department of Immunology, Charles University, 2nd Medical School and University Hospital Motol, Prague, Czech Republic
- 700 1_
- $a Špíšek, R. $u Department of Immunology, Charles University, 2nd Medical School and University Hospital Motol, Prague, Czech Republic
- 773 0_
- $w MED00009471 $t Clinical and experimental immunology $x 1365-2249 $g Roč. 166, č. 1 (2011), s. 26-33
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21910722 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y m $z 0
- 990 __
- $a 20120817 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140903095903 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 950100 $s 785404
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2011 $b 166 $c 1 $d 26-33 $i 1365-2249 $m Clinical and experimental immunology $n Clin Exp Immunol $x MED00009471
- GRA __
- $a NS10489 $p MZ0
- LZP __
- $a Pubmed-20120817/11/04
