Zavedení biologické léčby do terapeutického schématu dětských pacientů s nespecifickými střevními záněty bylo velkým historickým průlomem v dětské gastroenterologii. V současnosti jsou v ČR k dispozici dva preparáty s anti-TNF účinkem – infliximab (Remicade) a jeho plně humanizovaná varianta adalimumab (Humira). Účinnost obou těchto léků byla prokázána randomizovanými kontrolovanými studiemi a oba uvedené preparáty mají velmi dobrý bezpečnostní profil. Biologická léčba má být podávána dětem v centrech biologické léčby, kde má personál dostatek zkušeností s indikačními kritérii a optimalizací léčebného schématu.

Introducing biologic treatment in the therapeutic schemes for paediatric patients with inflammatory bowel diseases was a crucial breakthrough in paediatric gastroenterology. Currently, there are two biologic treatment preparations with anti-TNF effects available on the market in the Czech Republic: infliximab (Remicade) and its fully humanised variant adalimumab (Humira). Efficacy of both these drugs was proven in randomized controlled clinical trials and both drugs have a very good safety profile. Biologic treatment should be administered to children in centres for biologic therapy, where the staff are aware of indication criteria and are experienced enough in optimisation strategies of the therapeutic scheme.

Pediatrická klinika 2 LF UK a FN Motol Praha

Biologic treatment in paediatric gastroenterology

Literatura