-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Gentamicin pharmacokinetics during continuous venovenous hemofiltration in critically ill septic patients
N. Petejova, J. Zahalkova, J. Duricova, I. Kacirova, H. Brozmanova, K. Urbanek, M. Grundmann, A. Martinek
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
Grantová podpora
NS10309
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Zdroj
NLK
Medline Complete (EBSCOhost)
od 2011-08-01
Health & Medicine (ProQuest)
od 2011-03-01 do 2015-12-31
- MeSH
- akutní poškození ledvin farmakoterapie etiologie MeSH
- antiinfekční látky aplikace a dávkování krev farmakokinetika MeSH
- dospělí MeSH
- gentamiciny aplikace a dávkování krev farmakokinetika MeSH
- hemofiltrace MeSH
- kritický stav terapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- metabolická clearance MeSH
- monitorování léčiv MeSH
- senioři MeSH
- sepse komplikace farmakoterapie MeSH
- tkáňová distribuce MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
OBJECTIVE: Current dosing recommendations for administration of gentamicin to septic patients with acute kidney injury (AKI) on continuous venovenous hemofiltration (CVVH) at a filtration rate of 45 ml/kg/h are missing. AIM: To describe gentamicin pharmacokinetics and to find an optimal dosing regimen in patients on CVVH. METHODS: Seven adult patients were included. Patients received loading dose of 240 mg followed by application of maintenance dose every 24 hours. Maintenance dose was adjusted according to gentamicin C(max)/MIC ratio and drug levels simulation using a pharmacokinetic programme. RESULTS: Median total clearance (0.59-0.79 ml/min/kg) was similar to patients with normal renal function; median volume of distribution was higher than observed in non-septic patients (about 0.5 l/kg versus 0.25 l/kg). Patients with diuresis required an increase of gentamicin dose to reach C(max)/MIC ratio. CONCLUSION: Septic patients with AKI on CVVH (45 ml/kg/h) require a loading dose of 240 mg, followed by therapeutic drug monitoring to optimize maintenance dose.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13000846
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140904073605.0
- 007
- ta
- 008
- 130108s2012 enk f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1179/1120009x12z.0000000006 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)22546767
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a enk
- 100 1_
- $a Petejová, Naděžda $7 xx0143726 $u Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, University of Ostrava and University Hospital Ostrava, Czech Republic. jankaduricova82@gmail.com
- 245 10
- $a Gentamicin pharmacokinetics during continuous venovenous hemofiltration in critically ill septic patients / $c N. Petejova, J. Zahalkova, J. Duricova, I. Kacirova, H. Brozmanova, K. Urbanek, M. Grundmann, A. Martinek
- 520 9_
- $a OBJECTIVE: Current dosing recommendations for administration of gentamicin to septic patients with acute kidney injury (AKI) on continuous venovenous hemofiltration (CVVH) at a filtration rate of 45 ml/kg/h are missing. AIM: To describe gentamicin pharmacokinetics and to find an optimal dosing regimen in patients on CVVH. METHODS: Seven adult patients were included. Patients received loading dose of 240 mg followed by application of maintenance dose every 24 hours. Maintenance dose was adjusted according to gentamicin C(max)/MIC ratio and drug levels simulation using a pharmacokinetic programme. RESULTS: Median total clearance (0.59-0.79 ml/min/kg) was similar to patients with normal renal function; median volume of distribution was higher than observed in non-septic patients (about 0.5 l/kg versus 0.25 l/kg). Patients with diuresis required an increase of gentamicin dose to reach C(max)/MIC ratio. CONCLUSION: Septic patients with AKI on CVVH (45 ml/kg/h) require a loading dose of 240 mg, followed by therapeutic drug monitoring to optimize maintenance dose.
- 650 _2
- $a akutní poškození ledvin $x farmakoterapie $x etiologie $7 D058186
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a antiinfekční látky $x aplikace a dávkování $x krev $x farmakokinetika $7 D000890
- 650 _2
- $a kritický stav $x terapie $7 D016638
- 650 _2
- $a monitorování léčiv $7 D016903
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a gentamiciny $x aplikace a dávkování $x krev $x farmakokinetika $7 D005839
- 650 _2
- $a hemofiltrace $7 D006440
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a metabolická clearance $7 D008657
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a sepse $x komplikace $x farmakoterapie $7 D018805
- 650 _2
- $a tkáňová distribuce $7 D014018
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Zahálková, Jana $7 xx0109308
- 700 1_
- $a Ďuricová, Jana
- 700 1_
- $a Kacířová, Ivana $7 xx0081201
- 700 1_
- $a Brozmanová, Hana $7 xx0103852
- 700 1_
- $a Urbánek, Karel, $d 1969- $7 xx0078289
- 700 1_
- $a Grundmann, Milan, $d 1939- $7 nlk20010093222
- 700 1_
- $a Martínek, Arnošt, $d 1952- $7 nlk20020123459
- 773 0_
- $w MED00181505 $t Journal of chemotherapy (Florence, Italy) $x 1973-9478 $g Roč. 24, č. 2 (2012), s. 107-112
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22546767 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20130108 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140904073959 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 963628 $s 799010
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2012 $b 24 $c 2 $d 107-112 $i 1973-9478 $m Journal of chemotherapy $n J Chemother $x MED00181505
- GRA __
- $a NS10309 $p MZ0
- LZP __
- $a Pubmed-20130108