-
Something wrong with this record ?
Axitinib v léčbě metastatického karcinomu ledviny
[Axitinib in the treatment of metastatic renal cell carcinoma]
Denisa Vitásková, Bohuslav Melichar
Language Czech Country Czech Republic
Document type Clinical Trial, Phase III, Multicenter Study, Randomized Controlled Trial
- Keywords
- klinická studie AXIS, světlobuněčný karcinom ledvin, tyrozinkinázový inhibitor,
- MeSH
- Imidazoles * pharmacokinetics pharmacology therapeutic use MeSH
- Indazoles * pharmacokinetics pharmacology therapeutic use MeSH
- Carcinoma, Renal Cell * drug therapy pathology MeSH
- Humans MeSH
- Neoplasm Metastasis * drug therapy pathology MeSH
- Protein-Tyrosine Kinases antagonists & inhibitors drug effects MeSH
- Vascular Endothelial Growth Factors * antagonists & inhibitors drug effects MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Clinical Trial, Phase III MeSH
- Multicenter Study MeSH
- Randomized Controlled Trial MeSH
Biologické a klinické chování metastatického karcinomu ledviny se v mnoha aspektech liší od průběhu metastatického onemocnění u jiných karcinomů. Základním faktorem, který odlišuje karcinom ledviny od ostatních, je rezistence na cytotoxické látky a většinou i na léčbu cytokiny, na hormonální léčbu a radioterapii. S odlišným biologickým chováním karcinomu ledviny souvisí i odlišný přístup v léčbě tohoto onemocnění. Vzhledem k chemorezistenci má v systémové léčbě metastatického karcinomu ledviny hlavní místo cílená léčba. Mechanismem účinku cílené léčby je působení na vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF), který hraje klíčovou roli v etiopatogenezi a růstu nádorů ledvin. Axitinib je selektivní tyrozinkinázový inhibitor, který blokuje receptory VEGFR1, VEGFR2 a VEGFR3 a jeho účinnost se zkouší u řady solidních nádorů. Výsledky klinické studie AXIS prokázaly signifikantní prodloužení přežití bez progrese ve srovnání se sorafenibem ve druhé linii léčby a vedly ke schválení axitinibu v této indikaci. Jednalo se o vůbec první studii přímo srovnávající dva různé tyrozinkinázové inhibitory.
The biological and clinical behavior of metastatic renal cell carcinoma differs in many aspects from the course of metastatic disease in Other types of cancer. The basic factor that distinguishes renal cell carcinoma from other cancers is its resistance to cytotoxic agents and usually also to cytokine treatment, hormonal treatment as well as radiotherapy. The distinct biological behavior of renal cell carcinoma is associated with a different approach to the treatment of this disease. In view of its chemoresistance, targeted therapy plays a principal role in the systemic treatment of renal cell carcinoma. The mechanisms of action of targeted therapy involve an effect exerted on vascular endothelial growth factor (VEGF), which plays a key role in the etiopathogenesis and growth of kidney cancer. Axitinib is a selective tyrosine kinase inhibitor that blocks VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3 receptors and its efficacy is being tested in a number of solid cancers. The results of the AXIS clinical trial demonstrated significantly prolonged progression free survival compared to sorafenib in second line treatment and they led to the approval of axitinib in this indication. This was actually the first study to directly compare two different tyrosine kinase inhibitors.
Axitinib in the treatment of metastatic renal cell carcinoma
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13009143
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170919123928.0
- 007
- ta
- 008
- 130308s2012 xr d f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Vitásková, Denisa. $7 xx0185345 $u Onkologická klinika, LF UP a FN, Olomouc
- 245 10
- $a Axitinib v léčbě metastatického karcinomu ledviny / $c Denisa Vitásková, Bohuslav Melichar
- 246 31
- $a Axitinib in the treatment of metastatic renal cell carcinoma
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Biologické a klinické chování metastatického karcinomu ledviny se v mnoha aspektech liší od průběhu metastatického onemocnění u jiných karcinomů. Základním faktorem, který odlišuje karcinom ledviny od ostatních, je rezistence na cytotoxické látky a většinou i na léčbu cytokiny, na hormonální léčbu a radioterapii. S odlišným biologickým chováním karcinomu ledviny souvisí i odlišný přístup v léčbě tohoto onemocnění. Vzhledem k chemorezistenci má v systémové léčbě metastatického karcinomu ledviny hlavní místo cílená léčba. Mechanismem účinku cílené léčby je působení na vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF), který hraje klíčovou roli v etiopatogenezi a růstu nádorů ledvin. Axitinib je selektivní tyrozinkinázový inhibitor, který blokuje receptory VEGFR1, VEGFR2 a VEGFR3 a jeho účinnost se zkouší u řady solidních nádorů. Výsledky klinické studie AXIS prokázaly signifikantní prodloužení přežití bez progrese ve srovnání se sorafenibem ve druhé linii léčby a vedly ke schválení axitinibu v této indikaci. Jednalo se o vůbec první studii přímo srovnávající dva různé tyrozinkinázové inhibitory.
- 520 9_
- $a The biological and clinical behavior of metastatic renal cell carcinoma differs in many aspects from the course of metastatic disease in Other types of cancer. The basic factor that distinguishes renal cell carcinoma from other cancers is its resistance to cytotoxic agents and usually also to cytokine treatment, hormonal treatment as well as radiotherapy. The distinct biological behavior of renal cell carcinoma is associated with a different approach to the treatment of this disease. In view of its chemoresistance, targeted therapy plays a principal role in the systemic treatment of renal cell carcinoma. The mechanisms of action of targeted therapy involve an effect exerted on vascular endothelial growth factor (VEGF), which plays a key role in the etiopathogenesis and growth of kidney cancer. Axitinib is a selective tyrosine kinase inhibitor that blocks VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3 receptors and its efficacy is being tested in a number of solid cancers. The results of the AXIS clinical trial demonstrated significantly prolonged progression free survival compared to sorafenib in second line treatment and they led to the approval of axitinib in this indication. This was actually the first study to directly compare two different tyrosine kinase inhibitors.
- 650 12
- $a karcinom z renálních buněk $x farmakoterapie $x patologie $7 D002292
- 650 12
- $a metastázy nádorů $x farmakoterapie $x patologie $7 D009362
- 650 12
- $a imidazoly $x farmakokinetika $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D007093
- 650 12
- $a indazoly $x farmakokinetika $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D007191
- 650 12
- $a vaskulární endoteliální růstové faktory $x antagonisté a inhibitory $x účinky léků $7 D042442
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a tyrosinkinasy $x antagonisté a inhibitory $x účinky léků $7 D011505
- 653 00
- $a klinická studie AXIS
- 653 00
- $a světlobuněčný karcinom ledvin
- 653 00
- $a tyrozinkinázový inhibitor
- 655 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III $7 D017428
- 655 _2
- $a multicentrická studie $7 D016448
- 655 _2
- $a randomizované kontrolované studie $7 D016449
- 773 0_
- $t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 22, č. 6 (2012), s. 442-444 $w MED00004081
- 856 41
- $u http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2012/6-2012/Axitinib-v-lecbe-metastatickeho-karcinomu-ledviny/e-1dQ-1oI-1oX.magarticle.aspx $y domovská stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 3 $z 0
- 990 __
- $a 20130308053638 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170919124544 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 971936 $s 807394
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2012 $b 22 $c 6 $i 0862-8947 $m Remedia $n Remedia (Praha) $x MED00004081 $d 442-444
- LZP __
- $b přidání abstraktu $c NLK125 $d 20130506 $a NLK 2013-14/ip