• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Výrazné, homogenní a časné odpovědi při pozitronové emisní tomografii s 18F-fluorodeoxyglukózou v léčbě pokročilého melanomu s mutací BRAF vemurafenibem

Grant A. McArthur, Igor Puzanov, Ravi Amaravadi, Antoni Ribas, Paul Chapman, Kevin B. Kim, Jeffrey A. Sosman, Richard J. Lee, Keith Nolop, Keith T. Flaherty, Jason Callaha a Rodney J. Hicks ; překlad Vratislav Janda

. 2012 ; 4 (3) : 156-163.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc13017179

Cíl Zobrazení pomocí pozitronové emisní tomografie s 18F-fluorodeoxyglukózou (FDG-PET) umožňuje časné rozpoznání odpovědi na léky, které působí na mutace s klíčovými významem pro růst zhoubných nádorů u lidí. Naším cílem bylo stanovit četnost metabolické odpovědi na vemurafenib u pacientů s pokročilým melanomem s mutací BRAF. Pacienti a metody U 31 pacientů s pokročilým melanomem léčených ve studii fáze I eskalace dávek vemurafenibu (PLX06-02) bylo při vstupu a 15. den provedeno vyšetření FDG-PET. Čtyři z těchto pacientů byli léčeni subterapeutickými dávkami a 24 pacientů dostávalo 960 mg dvakrát denně, což je maximální tolerovaná dávka vemurafenibu. Výsledky Všech 27 pacientů léčených potenciálně terapeutickou hladinou léku dosáhlo nejméně částečné metabolické odpovědi a tři pacienti dosáhli kompletní metabolické odpovědi. U zmíněných 27 pacientů došlo ke snížení maximální hodnoty standardizovaného vychytávání (SUVmax) cílových lézí o 80 % ± 3 % a ke snížení procentního podílu injikované dávky (%ID) ve všech zjištěných místech onemocnění o 87 % ± 3 %. Byla pozorována pozitivní korelace mezi %ID ve všech zjištěných místech onemocnění a SUVmax cílových lézí (r2 = 0,66; p < 0,001), což svědčí pro významnou „vnitřní“ homogenitu odpovědí různých lézí u jednoho pacienta. Nebyl sice zjištěn žádný vztah mezi snížením SUVmax cílových lézí a nejlepší odpovědí podle kritérií RECIST, byl však pozorován trend k delšímu přežití bez progrese (PFS) pacientů s větším snížením vychytávání FDG. Závěr FDG-PET je prakticky použitelný marker časné biologické odpovědi na léčbu vemurafenibem. Byla zjištěna nízká variabilita odpovědi hodnocené v PET mezi různými lézemi u jednotlivých pacientů, což svědčí pro minimální molekulární heterogenitu v těle konkrétních pacientů. FDG-PET je užitečný nástroj pro hodnocení biologického účinku inhibice mutantního BRAF a toto vyšetření by mohlo v budoucnosti zvýšit efektivitu vývoje nových léků.

Komentář:

Millward, Michael J.. Časné odpovědi podle pozitronové emisní tomografie s 18F-fluorodeoxyglukózou u metastatického melanomu: co znamenají? - editorial. 2012.

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc13017179
003      
CZ-PrNML
005      
20151209152511.0
007      
ta
008      
130503s2012 xr ad f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
100    1_
$a McArthur, Grant A. $u Peter MacCallum Cancer Centre, East Melbourne
245    10
$a Výrazné, homogenní a časné odpovědi při pozitronové emisní tomografii s 18F-fluorodeoxyglukózou v léčbě pokročilého melanomu s mutací BRAF vemurafenibem / $c Grant A. McArthur, Igor Puzanov, Ravi Amaravadi, Antoni Ribas, Paul Chapman, Kevin B. Kim, Jeffrey A. Sosman, Richard J. Lee, Keith Nolop, Keith T. Flaherty, Jason Callaha a Rodney J. Hicks ; překlad Vratislav Janda
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Cíl Zobrazení pomocí pozitronové emisní tomografie s 18F-fluorodeoxyglukózou (FDG-PET) umožňuje časné rozpoznání odpovědi na léky, které působí na mutace s klíčovými významem pro růst zhoubných nádorů u lidí. Naším cílem bylo stanovit četnost metabolické odpovědi na vemurafenib u pacientů s pokročilým melanomem s mutací BRAF. Pacienti a metody U 31 pacientů s pokročilým melanomem léčených ve studii fáze I eskalace dávek vemurafenibu (PLX06-02) bylo při vstupu a 15. den provedeno vyšetření FDG-PET. Čtyři z těchto pacientů byli léčeni subterapeutickými dávkami a 24 pacientů dostávalo 960 mg dvakrát denně, což je maximální tolerovaná dávka vemurafenibu. Výsledky Všech 27 pacientů léčených potenciálně terapeutickou hladinou léku dosáhlo nejméně částečné metabolické odpovědi a tři pacienti dosáhli kompletní metabolické odpovědi. U zmíněných 27 pacientů došlo ke snížení maximální hodnoty standardizovaného vychytávání (SUVmax) cílových lézí o 80 % ± 3 % a ke snížení procentního podílu injikované dávky (%ID) ve všech zjištěných místech onemocnění o 87 % ± 3 %. Byla pozorována pozitivní korelace mezi %ID ve všech zjištěných místech onemocnění a SUVmax cílových lézí (r2 = 0,66; p < 0,001), což svědčí pro významnou „vnitřní“ homogenitu odpovědí různých lézí u jednoho pacienta. Nebyl sice zjištěn žádný vztah mezi snížením SUVmax cílových lézí a nejlepší odpovědí podle kritérií RECIST, byl však pozorován trend k delšímu přežití bez progrese (PFS) pacientů s větším snížením vychytávání FDG. Závěr FDG-PET je prakticky použitelný marker časné biologické odpovědi na léčbu vemurafenibem. Byla zjištěna nízká variabilita odpovědi hodnocené v PET mezi různými lézemi u jednotlivých pacientů, což svědčí pro minimální molekulární heterogenitu v těle konkrétních pacientů. FDG-PET je užitečný nástroj pro hodnocení biologického účinku inhibice mutantního BRAF a toto vyšetření by mohlo v budoucnosti zvýšit efektivitu vývoje nových léků.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a pozitronová emisní tomografie $7 D049268
650    12
$a fluorodeoxyglukosa F18 $x diagnostické užití $7 D019788
650    _2
$a mutace $7 D009154
650    12
$a protoonkogenní proteiny B-raf $x účinky léků $7 D048493
650    _2
$a melanom $x farmakoterapie $7 D008545
650    _2
$a nádory kůže $x farmakoterapie $7 D012878
650    _2
$a protein-serin-threoninkinasy $x antagonisté a inhibitory $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D017346
650    _2
$a přežití $7 D013534
650    _2
$a metabolismus $7 D008660
650    _2
$a vztah mezi dávkou a účinkem léčiva $7 D004305
650    _2
$a klinické zkoušky, fáze I jako téma $7 D017321
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a senioři $7 D000368
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a staging nádorů $7 D009367
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
650    _2
$a metastázy nádorů $7 D009362
650    _2
$a glukosa $7 D005947
700    1_
$a Puzanov, Igor $u Vanderbilt-Ingram Comprehensive Cancer Center, Nashville
700    1_
$a Amaravadi, Ravi $u University of Pennsylvania, Philadelphia $7 gn_A_00005277
700    1_
$a Ribas, Antoni $u University of California, Los Angeles, Jonsson Comprehensive Cancer Center, Los Angeles
700    1_
$a Chapman, Paul $u Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
700    1_
$a Kim, Kevin B. $u The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
700    1_
$a Sosman, Jeffrey A. $u Vanderbilt-Ingram Comprehensive Cancer Center, Nashville
700    1_
$a Lee, Richard J. $u Hoffmann-La Roche, Basel, Switzerland
700    1_
$a Nolop, Keith $u Plexxikon, Berkeley
700    1_
$a Flaherty, Keith T. $u Massachussetts General Hospital, Boston
700    1_
$a Callahan, Jason $u Peter MacCallum Cancer Centre, East Melbourne; St. Vincent's Hospital, University of Melbourne
700    1_
$a Hicks, Rodney J. $d Peter MacCallum Cancer Centre, East Melbourne; St. Vincent's Hospital, University of Melbourne
700    1_
$a Janda, Vratislav. $4 trl $7 xx0241659
773    0_
$t Journal of clinical oncology $x 1803-8506 $g Roč. 4, č. 3 (2012), s. 156-163 $w MED00164415
787    18
$i Komentář: $a Millward, Michael J. $t Časné odpovědi podle pozitronové emisní tomografie s 18F-fluorodeoxyglukózou u metastatického melanomu: co znamenají? - editorial / $d 2012 $w bmc13017171
910    __
$a ABA008 $b B 2589 $c 655 a $y 3 $z 0
990    __
$a 20130503152303 $b ABA008
991    __
$a 20151209152546 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 980496 $s 815510
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2012 $b 4 $c 3 $i 1803-8506 $m Journal of Clinical Oncology (České vyd.) $n J. clin. Oncol. (Čes. vyd.) $x MED00164415 $d 156-163
LZP    __
$c NLK183 $d 20130524 $a NLK 2013-25/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace