-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Využití fluorescenční in situ hybridizace v diagnostice melanocytárních lézí
[Fluorescence in situ hybridization in diagnostics melanocytic lesions]
Jana Dvořáčková, Jana Žmolíková, Jan Mužík, Magdalena Uvírová
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- melanom * diagnóza genetika klasifikace patologie MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- molekulární biologie MeSH
- névus diagnóza genetika MeSH
- parafín MeSH
- předškolní dítě MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Melanocytární léze vykazují značnou morfologickou heterogenitu. Jejich diagnostika je náročná i přes současné využití moderních histopatologických a imunohistochemických metod. Významným přínosem v diagnostice melanocytárních lézí je zavedení molekulárně genetické metody fluorescenční in situ hybridizace s použitím čtyřbarevné sondy značící geny CCND1, RREB1, MYB a centromeru chromozomu 6. V letech 2008–2012 bylo v naší laboratoři úspěšně metodou fluorescenční in situ hybridizace vyšetřeno 160 vzorků různých typů melanocytárních lézí, 44 névů a 116 melanomů. Změny asociované s diagnózou melanomu byly prokázány u 116 vzorků (72,5 %), normální nález u 41 vzorků (25,6 %), ve dvou případech bylo rozhodnutí na hranici hodnotitelnosti metody (1,2 %) a v jednom případě se jednalo o vyšetření recidivy melanomu v jizvě, který byl svým nálezem atypický (monozomie chromozomu 6) (0,6 %). Na základě dosažených výsledků byla stanovena senzitivita metody 96,6 % a specifita metody 91%. Tyto výsledky ukazují, že fluorescenční in situ hybridizace je vhodnou metodou pro zajištění přesné a rychlé diagnostiky nejednoznačných melanocytárních lézí. Právě rychlost a správnost diagnózy je u vysoce maligních melanomů zásadní a má neoddiskutovatelný vliv na prognózu a úspěšnost léčby pacienta.
Melanocytic lesions exhibit significant morphological heterogenity, making their diagnosis difficult, although both sophisticated histopathological and immunohistochemical methods are used. The introduction of molecular genetic method flourescence in situ hybridization (FISH) has contributed significantly to the diagnosing of melanocytic lesions. Between 2008 and 2012, we studied a total of 160 samples of different types of melanocytic lesions, including 44 nevi and 116 melanomas, using a four-color probe mix for CCND1, RREB1 and MYB genes and for the centromere of chromosome 6. A positive result was found in 116 melenoma samples (72.5 %) and a negative result in 41 samples (25.6 %). A borderline value was found in two samples (1.2 %), and an atypical finding (monosomy of chromosome 6) was seen in a melanoma recurrence in one case (0.6 %). Sensitivity and specificity were 96.6 % and 91 %, respectively. These results show that FISH is a suitable and relatively low-cost method for accurate, rapid diagnosis of ambiguous melanocytic lesions. The speed and accuracy of diagnosis of highly malignant melanomas are crucial and have great impact on the prognosis and success of a patient‘s treatment.
Fluorescence in situ hybridization in diagnostics melanocytic lesions
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13021619
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130827113433.0
- 007
- ta
- 008
- 130610s2013 xr a f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Dvořáčková, Jana, $d 1956- $7 xx0077620 $u Lékařská fakulta Ostravské univerzity v Ostravě; CGB laboratoř a.s., Ostrava; Institut biostatistiky a analýz, Masarykova univerzita, Brno
- 245 10
- $a Využití fluorescenční in situ hybridizace v diagnostice melanocytárních lézí / $c Jana Dvořáčková, Jana Žmolíková, Jan Mužík, Magdalena Uvírová
- 246 31
- $a Fluorescence in situ hybridization in diagnostics melanocytic lesions
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Melanocytární léze vykazují značnou morfologickou heterogenitu. Jejich diagnostika je náročná i přes současné využití moderních histopatologických a imunohistochemických metod. Významným přínosem v diagnostice melanocytárních lézí je zavedení molekulárně genetické metody fluorescenční in situ hybridizace s použitím čtyřbarevné sondy značící geny CCND1, RREB1, MYB a centromeru chromozomu 6. V letech 2008–2012 bylo v naší laboratoři úspěšně metodou fluorescenční in situ hybridizace vyšetřeno 160 vzorků různých typů melanocytárních lézí, 44 névů a 116 melanomů. Změny asociované s diagnózou melanomu byly prokázány u 116 vzorků (72,5 %), normální nález u 41 vzorků (25,6 %), ve dvou případech bylo rozhodnutí na hranici hodnotitelnosti metody (1,2 %) a v jednom případě se jednalo o vyšetření recidivy melanomu v jizvě, který byl svým nálezem atypický (monozomie chromozomu 6) (0,6 %). Na základě dosažených výsledků byla stanovena senzitivita metody 96,6 % a specifita metody 91%. Tyto výsledky ukazují, že fluorescenční in situ hybridizace je vhodnou metodou pro zajištění přesné a rychlé diagnostiky nejednoznačných melanocytárních lézí. Právě rychlost a správnost diagnózy je u vysoce maligních melanomů zásadní a má neoddiskutovatelný vliv na prognózu a úspěšnost léčby pacienta.
- 520 9_
- $a Melanocytic lesions exhibit significant morphological heterogenity, making their diagnosis difficult, although both sophisticated histopathological and immunohistochemical methods are used. The introduction of molecular genetic method flourescence in situ hybridization (FISH) has contributed significantly to the diagnosing of melanocytic lesions. Between 2008 and 2012, we studied a total of 160 samples of different types of melanocytic lesions, including 44 nevi and 116 melanomas, using a four-color probe mix for CCND1, RREB1 and MYB genes and for the centromere of chromosome 6. A positive result was found in 116 melenoma samples (72.5 %) and a negative result in 41 samples (25.6 %). A borderline value was found in two samples (1.2 %), and an atypical finding (monosomy of chromosome 6) was seen in a melanoma recurrence in one case (0.6 %). Sensitivity and specificity were 96.6 % and 91 %, respectively. These results show that FISH is a suitable and relatively low-cost method for accurate, rapid diagnosis of ambiguous melanocytic lesions. The speed and accuracy of diagnosis of highly malignant melanomas are crucial and have great impact on the prognosis and success of a patient‘s treatment.
- 650 12
- $a hybridizace in situ fluorescenční $7 D017404
- 650 12
- $a melanom $x diagnóza $x genetika $x klasifikace $x patologie $7 D008545
- 650 _2
- $a diferenciální diagnóza $7 D003937
- 650 _2
- $a névus $x diagnóza $x genetika $7 D009506
- 650 _2
- $a parafín $7 D010232
- 650 _2
- $a statistika jako téma $7 D013223
- 650 _2
- $a senzitivita a specificita $7 D012680
- 650 _2
- $a molekulární biologie $7 D008967
- 650 _2
- $a mladiství $7 D000293
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a senioři nad 80 let $7 D000369
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a předškolní dítě $7 D002675
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a mladý dospělý $7 D055815
- 700 1_
- $a Žmolíková, Jana. $7 xx0209337 $u Lékařská fakulta Ostravské univerzity v Ostravě; CGB laboratoř a.s., Ostrava
- 700 1_
- $a Mužík, Jan $7 xx0133377 $u Institut biostatistiky a analýz, Masarykova univerzita, Brno
- 700 1_
- $a Uvírová, Magdalena, $d 1958- $7 xx0106953 $u Lékařská fakulta Ostravské univerzity v Ostravě; CGB laboratoř a.s., Ostrava
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 7, č. 2 (2013), s. 74-77 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2013/02/05.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 3 $z 0
- 990 __
- $a 20130610141911 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130827113911 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 985178 $s 819974
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2013 $b 7 $c 2 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291 $d 74-77
- LZP __
- $c NLK183 $d 20130827 $a NLK 2013-32/dk