Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Novinky v léčbě ANCA-asociovaných vaskulitid
[News in the treatment of ANCA-associated vasculitides]

Hrušková Z., Tesař V.

. 2013 ; 10 (4) : 3-8.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu randomizované kontrolované studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc14043905

ANCA-asociované vaskulitidy (AAV) jsou relativně vzácná, ale potenciálně život ohrožující onemocnění. Terapie AAV se dělí na léčbu indukční s cílem navození remise a terapii udržovací s cílem jejího dlouhodobého udržení. Základem léčby AAV je stále kombinovaná konvenční imunosupresivní terapie sestávající se z kortikosteroidů a imunosupresivního preparátu (např. cyklofosfamidu, azathioprinu nebo methotrexátu). Mezi novější alternativy patří terapie mykofenolát-mofetilem nebo gusperimem. Pro závažné formy je využívána terapie plazmaferézami. V posledních letech roste význam biologické léčby, zejména rituximabu, který je vhodný především u relabujících nebo refrakterních pacientů a nachází využití v léčbě indukční i udržovací.

News in the treatment of ANCA-associated vasculitides ANCA-associated vasculitides (AAV) are relatively rare but potentially life-threatening diseases. Treatment of AAV can be divided into the induction phase with the aim to induce remission, and the maintenance phase aiming to maintain remission. The AAV treatment is still based on combined conventional immunosuppressive therapy consisting of corticosteroids and another immunosuppressive drug (e.g. cyclophosphamide, azathioprine or methotrexate). Newer alternatives may include mycophenolate- -mofetil or gusperimus. In severe vasculitis, plasma exchange is commonly used. In recent years, the importance of biological treatment has increased, particularly of rituximab that may be successfully used in both induction and maintenance therapy,

News in the treatment of ANCA-associated vasculitides

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc14043905
003      
CZ-PrNML
005      
20140226161529.0
007      
ta
008      
140128s2013 xr f 000 0dcze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Hrušková, Zdeňka $7 xx0146108 $u Klinika nefrologie, VFN a 1. LF UK, Praha
245    10
$a Novinky v léčbě ANCA-asociovaných vaskulitid / $c Hrušková Z., Tesař V.
246    31
$a News in the treatment of ANCA-associated vasculitides
504    __
$a Literatura
520    3_
$a ANCA-asociované vaskulitidy (AAV) jsou relativně vzácná, ale potenciálně život ohrožující onemocnění. Terapie AAV se dělí na léčbu indukční s cílem navození remise a terapii udržovací s cílem jejího dlouhodobého udržení. Základem léčby AAV je stále kombinovaná konvenční imunosupresivní terapie sestávající se z kortikosteroidů a imunosupresivního preparátu (např. cyklofosfamidu, azathioprinu nebo methotrexátu). Mezi novější alternativy patří terapie mykofenolát-mofetilem nebo gusperimem. Pro závažné formy je využívána terapie plazmaferézami. V posledních letech roste význam biologické léčby, zejména rituximabu, který je vhodný především u relabujících nebo refrakterních pacientů a nachází využití v léčbě indukční i udržovací.
520    9_
$a News in the treatment of ANCA-associated vasculitides ANCA-associated vasculitides (AAV) are relatively rare but potentially life-threatening diseases. Treatment of AAV can be divided into the induction phase with the aim to induce remission, and the maintenance phase aiming to maintain remission. The AAV treatment is still based on combined conventional immunosuppressive therapy consisting of corticosteroids and another immunosuppressive drug (e.g. cyclophosphamide, azathioprine or methotrexate). Newer alternatives may include mycophenolate- -mofetil or gusperimus. In severe vasculitis, plasma exchange is commonly used. In recent years, the importance of biological treatment has increased, particularly of rituximab that may be successfully used in both induction and maintenance therapy,
650    12
$a ANCA-asociované vaskulitidy $x diagnóza $x farmakoterapie $x klasifikace $7 D056648
650    12
$a pulzní dávkování léků $x metody $7 D020551
650    _2
$a cyklofosfamid $x aplikace a dávkování $7 D003520
650    _2
$a methotrexát $x aplikace a dávkování $7 D008727
650    _2
$a glukokortikoidy $x aplikace a dávkování $7 D005938
650    _2
$a azathioprin $x aplikace a dávkování $7 D001379
650    _2
$a kyselina mykofenolová $x analogy a deriváty $x antagonisté a inhibitory $7 D009173
650    _2
$a vztah mezi dávkou a účinkem léčiva $7 D004305
650    12
$a indukční chemoterapie $x metody $7 D060828
650    _2
$a isoxazoly $x aplikace a dávkování $7 D007555
650    _2
$a recidiva $7 D012008
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a udržovací chemoterapie $x metody $7 D060046
650    _2
$a sekundární prevence $7 D055502
655    _2
$a randomizované kontrolované studie $7 D016449
700    1_
$a Tesař, Vladimír, $d 1957- $7 jn20000402349 $u Ústav imunologie a mikrobiologie, VFN a 1. LF UK, Praha
773    0_
$t Kazuistiky v alergologii, pneumologii a ORL $x 1802-0518 $g Roč. 10, č. 4 (2013), s. 3-8 $w MED00153579
856    41
$u https://www.geum.org/files/shop-archiv-casopisu/pdf/92.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2436 $c 851 $y 4 $z 0
990    __
$a 20140128110429 $b ABA008
991    __
$a 20140226162340 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1008587 $s 842433
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2013 $b 10 $c 4 $d 3-8 $i 1802-0518 $m Kazuistiky v alergologii, pneumologii a ORL $n Kazuistiky alergol. pneumol. ORL $x MED00153579
LZP    __
$c NLK125 $d 20140226 $a NLK 2014-06/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace