-
Something wrong with this record ?
Mitochondriálne syndrómy s poškodením nervového systému
[Mitochondrial syndromes with nervous system damage]
MUDr. František Cibulčík, PhD.
Language Czech Country Czech Republic
- MeSH
- Acidosis, Lactic diagnosis physiopathology MeSH
- Diagnostic Techniques and Procedures MeSH
- Friedreich Ataxia physiopathology MeSH
- Kearns-Sayre Syndrome physiopathology MeSH
- Optic Atrophy, Hereditary, Leber physiopathology MeSH
- Leigh Disease physiopathology MeSH
- Humans MeSH
- Brain Diseases, Metabolic, Inborn * diagnosis metabolism physiopathology MeSH
- DNA, Mitochondrial genetics MeSH
- Mitochondrial Encephalomyopathies * diagnosis physiopathology therapy MeSH
- Mitochondrial Diseases * diagnosis physiopathology therapy MeSH
- Mitochondria genetics metabolism MeSH
- Brain metabolism physiopathology MeSH
- Spinal Cord Diseases diagnosis metabolism physiopathology MeSH
- Diffuse Cerebral Sclerosis of Schilder physiopathology MeSH
- MELAS Syndrome diagnosis physiopathology MeSH
- MERRF Syndrome diagnosis physiopathology MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Ochorenia s postihnutím nervového systému spôsobeným poruchou funkcie mitochondrií zahŕňajú pestrú paletu typov dedičnosti, poškodenia jednotlivých častí nervového systému v kombinácii s prejavmi dysfunkcie iných systémov s vysokými nárokmi na energetické zásobenie. Prístup k členeniu mitochondriálnych ochorení môže vychádzať primárne z klinického obrazu, z typu biochemického poškodenia alebo typu genetického poškodenia. V našej práci opisujeme syndrómové mitochondriálne ochorenia – ochorenia, ktorých fenotypická prezentácia tvorí ucelený syndróm. Diagnostika týchto ochorení, okrem zohľadnenia anamnézy a klinického obrazu, spočíva jednak v genetickom objasnení prítomného defektu, jednak v zistení zmien na mikroskopickej a biochemickej úrovni. V súčasnosti nie je v drvivej väčšine týchto ochorení možná účinná kauzálna liečba. Ich správna diagnostika však dáva predpoklad na uplatnenie účinnej liečby, ktorej perspektíva sa črtá v blízkej budúcnosti.
Diseases with nervous system involvement caused by impaired mitochondrial function include a wide range of types of inheritance, damage to individual parts of the nervous system in combination with manifestations of dysfunction of other systems with high demands for energy supply. The approach to classifying mitochondrial disease can be primarily based on the clinical presentation, the type of biochemical damage, or the type of genetic damage. The paper describes mitochondrial disease syndromes, i.e. diseases whose phenotypic presentation forms a coherent syndrome. Diagnosing these diseases, in addition to taking into account the history and clinical presentation, involves genetic elucidation of the present defect as well as identification of changes at a microscopic and biochemical level. Currently, no effective causal therapy is available in the vast majority of these conditions. Correct diagnosis, however, creates the precondition for the use of effective treatment the perspective of which is in sight in the near future.
Mitochondrial syndromes with nervous system damage
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14044519
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140303103710.0
- 007
- ta
- 008
- 140203s2013 xr c f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Cibulčík, František $7 xx0106477 $u Neurologická klinika LF SZU a UN Bratislava Ružinov
- 245 10
- $a Mitochondriálne syndrómy s poškodením nervového systému / $c MUDr. František Cibulčík, PhD.
- 246 31
- $a Mitochondrial syndromes with nervous system damage
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Ochorenia s postihnutím nervového systému spôsobeným poruchou funkcie mitochondrií zahŕňajú pestrú paletu typov dedičnosti, poškodenia jednotlivých častí nervového systému v kombinácii s prejavmi dysfunkcie iných systémov s vysokými nárokmi na energetické zásobenie. Prístup k členeniu mitochondriálnych ochorení môže vychádzať primárne z klinického obrazu, z typu biochemického poškodenia alebo typu genetického poškodenia. V našej práci opisujeme syndrómové mitochondriálne ochorenia – ochorenia, ktorých fenotypická prezentácia tvorí ucelený syndróm. Diagnostika týchto ochorení, okrem zohľadnenia anamnézy a klinického obrazu, spočíva jednak v genetickom objasnení prítomného defektu, jednak v zistení zmien na mikroskopickej a biochemickej úrovni. V súčasnosti nie je v drvivej väčšine týchto ochorení možná účinná kauzálna liečba. Ich správna diagnostika však dáva predpoklad na uplatnenie účinnej liečby, ktorej perspektíva sa črtá v blízkej budúcnosti.
- 520 9_
- $a Diseases with nervous system involvement caused by impaired mitochondrial function include a wide range of types of inheritance, damage to individual parts of the nervous system in combination with manifestations of dysfunction of other systems with high demands for energy supply. The approach to classifying mitochondrial disease can be primarily based on the clinical presentation, the type of biochemical damage, or the type of genetic damage. The paper describes mitochondrial disease syndromes, i.e. diseases whose phenotypic presentation forms a coherent syndrome. Diagnosing these diseases, in addition to taking into account the history and clinical presentation, involves genetic elucidation of the present defect as well as identification of changes at a microscopic and biochemical level. Currently, no effective causal therapy is available in the vast majority of these conditions. Correct diagnosis, however, creates the precondition for the use of effective treatment the perspective of which is in sight in the near future.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mitochondrie $x genetika $x metabolismus $7 D008928
- 650 _2
- $a mitochondriální DNA $x genetika $7 D004272
- 650 12
- $a mitochondriální encefalomyopatie $x diagnóza $x patofyziologie $x terapie $7 D017237
- 650 _2
- $a syndrom MELAS $x diagnóza $x patofyziologie $7 D017241
- 650 _2
- $a syndrom MERRF $x diagnóza $x patofyziologie $7 D017243
- 650 _2
- $a acidóza laktátová $x diagnóza $x patofyziologie $7 D000140
- 650 12
- $a mitochondriální nemoci $x diagnóza $x patofyziologie $x terapie $7 D028361
- 650 12
- $a metabolické nemoci mozku vrozené $x diagnóza $x metabolismus $x patofyziologie $7 D020739
- 650 _2
- $a nemoci míchy $x diagnóza $x metabolismus $x patofyziologie $7 D013118
- 650 _2
- $a mozek $x metabolismus $x patofyziologie $7 D001921
- 650 _2
- $a Leighova nemoc $x patofyziologie $7 D007888
- 650 _2
- $a Leberova atrofie zrakového nervu $x patofyziologie $7 D029242
- 650 _2
- $a Kearnsův-Sayreův syndrom $x patofyziologie $7 D007625
- 650 _2
- $a Friedreichova ataxie $x patofyziologie $7 D005621
- 650 _2
- $a diagnostické techniky a postupy $7 D019937
- 650 _2
- $a Schilderova difuzní cerebroskleróza $x patofyziologie $7 D002549
- 773 0_
- $t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 14, č. 6 (2013), s. 282-286 $w MED00011853
- 856 41
- $u https://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2013/06/03.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20140203083105 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140303103715 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1009255 $s 843050
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2013 $b 14 $c 6 $d 282-286 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $n Neurol. praxi $x MED00011853
- LZP __
- $c NLK188 $d 20140303 $a NLK 2014-10/vt