• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Pravá komora pri ťažkej pľúcnej hypertenzii pri vrodených chybách srdca – odlišná a špecifická
[Right ventricle in severe pulmonary hypertension in congenital heart defects – different and specific]

Iveta Šimková, Monika Kaldarárová

. 2014 ; 60 (4) : 359-365.

Jazyk slovenština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc14063542

Pravá komora (PK) je neraz ešte aj dnes zaznávaná v porovnaní s ľavou, a to po každej stránke – patogenetickej, diagnostickej, či liečebnej. Však u pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) asociovanej s vrodenými chybami srdca sa PK na patogenéze nielen aktívne podieľa, ale aj významne vplýva na jej priebeh a prognózu. O kvalite a dĺžke života totiž nerozhoduje výška pľúcneho tlaku, ale práve obraz PK a jej funkcia. Eisenmengerov syndróm predstavuje extrémne ťažkú formu PAH, u ktorej práve unikátna schopnosť adaptácie špecifickej PK odlišujúcej sa viacerými charakteristikami garantuje, že sa „Eisenmengrom“ spomedzi všetkých pacientov s tak ťažkou PAH práve darí najlepšie.

Right ventricle (RV) is frequently neglected in comparison with left ventricle in many aspects – pathogenetic, diagnostic or therapy. In contrast with this, right chamber is pathologically an active part in severe pulmonary arterial hypertension (PAH) associated with congenital heart defects and also importantly influences its course and prognosis. Life expectancy and quality of life do not depend on pulmonary pressure. Inversely, function and status of RV is determining. Eisenmenger´s syndrome presents an extreme severe form of PAH. Unique adaptation ability of different and specific RV causes better symptomatic image of patients with Eisenmenger´s syndrome among all patients with PAH.

Right ventricle in severe pulmonary hypertension in congenital heart defects – different and specific

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc14063542
003      
CZ-PrNML
005      
20140717141904.0
007      
ta
008      
140704s2014 xr ad f 000 0|slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Šimková, Iveta $7 jx20120222045 $u Klinika kardiológie a angiológie LF SZU a NÚSCH, a.s., Bratislava, Slovenská republika
245    10
$a Pravá komora pri ťažkej pľúcnej hypertenzii pri vrodených chybách srdca – odlišná a špecifická / $c Iveta Šimková, Monika Kaldarárová
246    31
$a Right ventricle in severe pulmonary hypertension in congenital heart defects – different and specific.
520    3_
$a Pravá komora (PK) je neraz ešte aj dnes zaznávaná v porovnaní s ľavou, a to po každej stránke – patogenetickej, diagnostickej, či liečebnej. Však u pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) asociovanej s vrodenými chybami srdca sa PK na patogenéze nielen aktívne podieľa, ale aj významne vplýva na jej priebeh a prognózu. O kvalite a dĺžke života totiž nerozhoduje výška pľúcneho tlaku, ale práve obraz PK a jej funkcia. Eisenmengerov syndróm predstavuje extrémne ťažkú formu PAH, u ktorej práve unikátna schopnosť adaptácie špecifickej PK odlišujúcej sa viacerými charakteristikami garantuje, že sa „Eisenmengrom“ spomedzi všetkých pacientov s tak ťažkou PAH práve darí najlepšie.
520    9_
$a Right ventricle (RV) is frequently neglected in comparison with left ventricle in many aspects – pathogenetic, diagnostic or therapy. In contrast with this, right chamber is pathologically an active part in severe pulmonary arterial hypertension (PAH) associated with congenital heart defects and also importantly influences its course and prognosis. Life expectancy and quality of life do not depend on pulmonary pressure. Inversely, function and status of RV is determining. Eisenmenger´s syndrome presents an extreme severe form of PAH. Unique adaptation ability of different and specific RV causes better symptomatic image of patients with Eisenmenger´s syndrome among all patients with PAH.
650    12
$a srdeční komory $x anatomie a histologie $x patofyziologie $7 D006352
650    12
$a hemodynamika $7 D006439
650    12
$a vrozené srdeční vady $7 D006330
650    _2
$a echokardiografie $7 D004452
650    _2
$a Eisenmengerův syndrom $7 D004541
650    _2
$a fenotyp $7 D010641
650    _2
$a prognóza $7 D011379
650    12
$a trikuspidální chlopeň $x patofyziologie $7 D014261
650    _2
$a trikuspidální insuficience $7 D014262
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a plicní hypertenze $x patofyziologie $7 D006976
653    00
$a pre-trikuspidální zkrat
653    00
$a post-trikuspidální zkrat
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Kaldarárová, Monika $7 xx0320891 $u NÚSCH a.s. – Detské kardiocentrum Bratislava, Slovenská republika
773    0_
$w MED00011111 $t Vnitřní lékařství $x 0042-773X $g Roč. 60, č. 4 (2014), s. 359-365
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/vnitrni-lekarstvi/2014-4/prava-komora-pri-tazkej-plucnej-hypertenzii-pri-vrodenych-chybach-srdca-odlisna-a-specificka-49029 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y 4 $z 0
990    __
$a 20140704 $b ABA008
991    __
$a 20140717142206 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1031071 $s 862274
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2014 $b 60 $c 4 $d 359-365 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111 $y 95472
LZP    __
$c NLK183 $d 20140717 $b NLK118 $a Meditorial-20140704

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace