-
Something wrong with this record ?
Využití proteinových biočipů v diagnostice ischemického poškození myokardu
[Use of the protein biochip in the diagnosis of the myocardial ischemic damage]
Horáková L., Pudil R., Vašatová M., Tichý M.
Language Czech Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't
- MeSH
- Acute Disease MeSH
- Biomarkers * analysis blood MeSH
- Protein Array Analysis * methods instrumentation utilization MeSH
- DNA Probes MeSH
- Ventricular Dysfunction, Left diagnosis MeSH
- Glycogen Phosphorylase analysis MeSH
- Myocardial Infarction diagnosis MeSH
- Myocardial Ischemia * diagnosis MeSH
- Carbonic Anhydrases diagnostic use MeSH
- Creatine Kinase diagnostic use MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Myoglobin analysis MeSH
- Fatty Acid-Binding Proteins analysis MeSH
- Aged, 80 and over MeSH
- Aged MeSH
- Troponin analysis MeSH
- Check Tag
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged, 80 and over MeSH
- Aged MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Cíl studie: Tato práce sleduje pacienty s akutním koronárním syndromem a k diagnostice akutního infarktu myokardu (AIM) využívá zcela nové technologie proteinových biočipů. Snahou je nejenom ohodnotit tuto novou možnost laboratorní diagnostiky AIM, ale také srovnání méně známých kardiomarkerů se standardními markery a posouzení jejich vztahu ke klinickým parametrům. Materiál a metody: Do studie bylo celkem zařazeno 44 pacientů s diagnózou AIM a krevní odběry byly prováděny v den přijetí, za 24 hodin a poté čtvrtý nebo pátý den hospitalizace. Z kardiomarkerů byl testován panel Cardiac Array (cTnI, CK MB, myoglobin, CAIII, FABP a GPBB) na biočipovém analyzátoru The Evidence InvestigatorTM od firmy Randox (Randox Laboratories Ltd., Velká Británie). Výsledky: Naše práce potvrdila těsný vztah FABP a GPBB k AIM a na základě jejich dynamiky je můžeme považovat za časné kardiomarkery. Zároveň jsme zjistili, že FABP má, stejně jako standardní marker CKMB nebo TnI, také prognostický význam - vyšší hodnoty jsou spojené se systolickou dysfunkcí. Také jsme poukázali na možnost využití biočipového analyzátoru při diagnostice AIM, kdy za poměrně krátký časový úsek získáme výsledky několika analytů najednou, které nám tak podají širší informace o probíhajícím AIM. Závěr: Metoda proteinových biočipů představuje v diagnostice AIM nový efektivní přístup, který ale jistě ke svému rozšíření vyžaduje řadu dalších studií.
Objective: This study observes patients with acute coronary syndromes. To the diagnosis of acute myocardial infarction (AIM) we use the new proteins biochip technologies. The aim of this study is to evaluate the new strategy of laboratory diagnostic method and to confront the less known's cardio markers with the standard markers and with the clinical parameters. Material and methods: This study contains 44 patients with AIM and the blood samples were taken in the time of the admission, 24 hours later and then the fourth or fifth day of hospitalization. We tested the cardiac panel Cardiac Array (cTnI, CK MB, myoglobin, CAIII, FABP and GPBB) on the biochip analyser The Evidence InvestigatorTM from Randox (Randox Laboratories Ltd., United Kingdom). Results: Our study confirms the close relationship between FABP and GPBB to AIM and we can consider these markers as early markers in the diagnosis of AIM. FABP has, as the standard markers CKMB or TnI, the prognostic value too (the higher values are associated with the systolic dysfunction). This study employs a new strategy of the biochip analyser in the diagnosis of AIM (in the same time we have the concentrations of more parameters and complex information about AIM). Conclusion: This method presents new interesting multianalytes approach to the diagnosis of the AIM. But this method requires a lot of further studies to verify this technology.
Use of the protein biochip in the diagnosis of the myocardial ischemic damage
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15004653
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170223101633.0
- 007
- ta
- 008
- 150203s2014 xr ad f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Horáková, Lucie $7 xx0211160 $u I. Interní kardioangiologická klinika, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze, Česká republika
- 245 10
- $a Využití proteinových biočipů v diagnostice ischemického poškození myokardu / $c Horáková L., Pudil R., Vašatová M., Tichý M.
- 246 31
- $a Use of the protein biochip in the diagnosis of the myocardial ischemic damage
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Cíl studie: Tato práce sleduje pacienty s akutním koronárním syndromem a k diagnostice akutního infarktu myokardu (AIM) využívá zcela nové technologie proteinových biočipů. Snahou je nejenom ohodnotit tuto novou možnost laboratorní diagnostiky AIM, ale také srovnání méně známých kardiomarkerů se standardními markery a posouzení jejich vztahu ke klinickým parametrům. Materiál a metody: Do studie bylo celkem zařazeno 44 pacientů s diagnózou AIM a krevní odběry byly prováděny v den přijetí, za 24 hodin a poté čtvrtý nebo pátý den hospitalizace. Z kardiomarkerů byl testován panel Cardiac Array (cTnI, CK MB, myoglobin, CAIII, FABP a GPBB) na biočipovém analyzátoru The Evidence InvestigatorTM od firmy Randox (Randox Laboratories Ltd., Velká Británie). Výsledky: Naše práce potvrdila těsný vztah FABP a GPBB k AIM a na základě jejich dynamiky je můžeme považovat za časné kardiomarkery. Zároveň jsme zjistili, že FABP má, stejně jako standardní marker CKMB nebo TnI, také prognostický význam - vyšší hodnoty jsou spojené se systolickou dysfunkcí. Také jsme poukázali na možnost využití biočipového analyzátoru při diagnostice AIM, kdy za poměrně krátký časový úsek získáme výsledky několika analytů najednou, které nám tak podají širší informace o probíhajícím AIM. Závěr: Metoda proteinových biočipů představuje v diagnostice AIM nový efektivní přístup, který ale jistě ke svému rozšíření vyžaduje řadu dalších studií.
- 520 9_
- $a Objective: This study observes patients with acute coronary syndromes. To the diagnosis of acute myocardial infarction (AIM) we use the new proteins biochip technologies. The aim of this study is to evaluate the new strategy of laboratory diagnostic method and to confront the less known's cardio markers with the standard markers and with the clinical parameters. Material and methods: This study contains 44 patients with AIM and the blood samples were taken in the time of the admission, 24 hours later and then the fourth or fifth day of hospitalization. We tested the cardiac panel Cardiac Array (cTnI, CK MB, myoglobin, CAIII, FABP and GPBB) on the biochip analyser The Evidence InvestigatorTM from Randox (Randox Laboratories Ltd., United Kingdom). Results: Our study confirms the close relationship between FABP and GPBB to AIM and we can consider these markers as early markers in the diagnosis of AIM. FABP has, as the standard markers CKMB or TnI, the prognostic value too (the higher values are associated with the systolic dysfunction). This study employs a new strategy of the biochip analyser in the diagnosis of AIM (in the same time we have the concentrations of more parameters and complex information about AIM). Conclusion: This method presents new interesting multianalytes approach to the diagnosis of the AIM. But this method requires a lot of further studies to verify this technology.
- 650 12
- $a ischemická choroba srdeční $x diagnóza $7 D017202
- 650 _2
- $a infarkt myokardu $x diagnóza $7 D009203
- 650 _2
- $a akutní nemoc $7 D000208
- 650 12
- $a biologické markery $x analýza $x krev $7 D015415
- 650 _2
- $a DNA sondy $7 D015342
- 650 _2
- $a dysfunkce levé srdeční komory $x diagnóza $7 D018487
- 650 _2
- $a troponin $x analýza $7 D014336
- 650 _2
- $a myoglobin $x analýza $7 D009211
- 650 _2
- $a kreatinkinasa $x diagnostické užití $7 D003402
- 650 _2
- $a karboanhydrasy $x diagnostické užití $7 D002256
- 650 _2
- $a proteiny vázající mastné kyseliny $x analýza $7 D050556
- 650 _2
- $a glykogenfosforylasa $x analýza $7 D024981
- 650 12
- $a čipová analýza proteinů $x metody $x přístrojové vybavení $x využití $7 D040081
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a senioři nad 80 let $7 D000369
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Pudil, Radek $7 xx0040409 $u I. Interní kardioangiologická klinika, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze, Česká republika
- 700 1_
- $a Vašatová, Martina $7 xx0135924 $u Ústav klinické biochemie a diagnostiky, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze, Česká republika
- 700 1_
- $a Tichý, Miloš, $d 1941- $7 xx0112487 $u Ústav klinické biochemie a diagnostiky, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze, Česká republika
- 773 0_
- $t Klinická biochemie a metabolismus $x 1210-7921 $g Roč. 22, č. 4 (2014), s. 203-207 $w MED00011026
- 856 41
- $u http://www.cskb.cz/res/file/KBM-pdf/2014/2014-4/KBM-4-2014-Pudil-203.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1822 $c 374 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20150203081205 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170223101829 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1061758 $s 887419
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2014 $b 22 $c 4 $d 203-207 $i 1210-7921 $m Klinická biochemie a metabolismus $n Klin. biochem. metab. $x MED00011026
- LZP __
- $c NLK137 $d 20150316 $a NLK 2015-06/vt