Cíl: Cílem výzkumu bylo zjistit a popsat problémy a zkušenosti rodinných příslušníků pečujících o dítě s život ohrožující nebo život limitující nemocí a to od stanovení diagnózy až po případné úmrtí dítěte. Design: kvalitativní fenomenologická studie. Metodika: Výzkumný soubor tvořilo osm rodinných příslušníků dítěte s život limitujícím nebo život ohrožujícím onemocněním se zkušeností s přímou péčí o nemocné dítě. Pro sběr dat byla použita technika nestandardizovaného rozhovoru. Výsledky: Na základě analýzy dat byly stanoveny čtyři hlavní kategorie a podkategorie: 1. začátek nemoci (stanovení diagnózy, prognóza a informovanost), 2. terapeutická fáze (náročnost péče, dopad nemoci a léčby na rodinu), 3. přijetí života s nemocí (pocity a emoce, smíření) a 4. umírání a smrt (důstojné umírání, období po smrti). Závěr: Vážné onemocnění dítěte je pro rodiče náročnou životní situací, která je spojená se změnami v jejich osobním i rodinném životě. Pečující potřebují psychosociální podporu, která spočívá zejména v poradenské činnosti a vyžaduje uplatnění empatie a otevřené komunikace.

Aim: The aim of the research was to identify and describe the problems and experiences of family members caring for children with life-threatening or life-limiting diseases from diagnosis to the eventual death of the child. Design: A qualitative study using grounded theory method. Methods: The sample consisted of eight family members with experience of direct care of children with life-limiting or life-threatening disease. For data collection a technique of non-standardized interview was used. Results: Based on data analysis, four main categories and subcategories were defined: 1. onset of the disease (diagnosis, prognosis and awareness), 2. therapeutical phase (demands of care, the impact of disease and treatment on the family), 3. the acceptance of life with disease (feelings and emotions, coming to terms with disease) and 4. dying and death (dignified dying, the period after death). Conclusion: Serious disease in a child is a difficult life situation for parents, associated with changes in their personal and family life. Carers need psychosocial support, especially in the form of advice, and require the exercise of empathy and open communication.

Department of Nursing and Midwifery Faculty of Medicine University of Ostrava Czech Republic

Životní zkušenosti rodičů dětí s život limitujícím a život ohrožujícím onemocněním

Lived experience of parents of children with life-limiting and life-threatening disease [elektronický zdroj] /

References provided by Crossref.org

Literatura