-
Something wrong with this record ?
Almanac 2014: cardiomyopathies
Oliver P. Guttmann, Saidi A. Mohiddin, Perry M. Elliott
Language English Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't, Review
- MeSH
- Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia diagnosis etiology genetics therapy MeSH
- Cardiomyopathy, Dilated epidemiology genetics therapy MeSH
- Risk Assessment MeSH
- Cardiomyopathy, Hypertrophic diagnosis epidemiology therapy MeSH
- Cardiomyopathies * diagnosis epidemiology etiology prevention & control therapy MeSH
- Humans MeSH
- Disease Management MeSH
- Death, Sudden, Cardiac * prevention & control MeSH
- Prognosis MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
- Review MeSH
Kardiomyopatie jsou onemocnění myokardu, která není možno vysvětlit abnormálním tlakovým nebo objemovým zatížením srdce nebo ischemickou chorobou srdeční. Jsou rozděleny na mnoho morfologických a funkčních fenotypů vznikajících na podkladě genetických i negenetických mechanismů. Hlavní témata článků publikovaných v letech 2012–2013 jsou obdobná jako ta uveřejněná ve sborníku Almanac z roku 2011 a zahrnují zejména užití (a interpretaci) genetických testů, vývoj a použití nových neinvazivních zobrazovacích metod a využití biomarkerů při diagnostice a odhadu prognózy nemocných. Důležitou novinkou od publikace posledního sborníku Almanac je vývoj propracovanějších modelů odhadu rizika nežádoucích příhod.
Cardiomyopathies are myocardial disorders that are not explained by abnormal loading conditions and coronary artery disease. They are classified into a number of morphological and functional phenotypes that can be caused by genetic and non-genetic mechanisms. The dominant themes in papers published in 2012–2013 are similar to those reported in Almanac 2011, namely, the use (and interpretation) of genetic testing, development and application of novel non-invasive imaging techniques and use of serum biomarkers for diagnosis and prognosis. An important innovation since the last Almanac is the development of more sophisticated models for predicting adverse clinical events.
Department of Cardiology The London Chest Hospital London UK
Inherited Cardiac Diseases Unit The Heart Hospital University College London London UK
References provided by Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15019967
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20171116090602.0
- 007
- ta
- 008
- 150614s2015 xr d f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1016/j.crvasa.2015.01.002 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a eng $b cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Guttmann, Oliver P. $u Inherited Cardiac Diseases Unit, The Heart Hospital, University College London, London, UK
- 245 10
- $a Almanac 2014: cardiomyopathies / $c Oliver P. Guttmann, Saidi A. Mohiddin, Perry M. Elliott
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Kardiomyopatie jsou onemocnění myokardu, která není možno vysvětlit abnormálním tlakovým nebo objemovým zatížením srdce nebo ischemickou chorobou srdeční. Jsou rozděleny na mnoho morfologických a funkčních fenotypů vznikajících na podkladě genetických i negenetických mechanismů. Hlavní témata článků publikovaných v letech 2012–2013 jsou obdobná jako ta uveřejněná ve sborníku Almanac z roku 2011 a zahrnují zejména užití (a interpretaci) genetických testů, vývoj a použití nových neinvazivních zobrazovacích metod a využití biomarkerů při diagnostice a odhadu prognózy nemocných. Důležitou novinkou od publikace posledního sborníku Almanac je vývoj propracovanějších modelů odhadu rizika nežádoucích příhod.
- 520 9_
- $a Cardiomyopathies are myocardial disorders that are not explained by abnormal loading conditions and coronary artery disease. They are classified into a number of morphological and functional phenotypes that can be caused by genetic and non-genetic mechanisms. The dominant themes in papers published in 2012–2013 are similar to those reported in Almanac 2011, namely, the use (and interpretation) of genetic testing, development and application of novel non-invasive imaging techniques and use of serum biomarkers for diagnosis and prognosis. An important innovation since the last Almanac is the development of more sophisticated models for predicting adverse clinical events.
- 650 12
- $a kardiomyopatie $x diagnóza $x epidemiologie $x etiologie $x prevence a kontrola $x terapie $7 D009202
- 650 _2
- $a hypertrofická kardiomyopatie $x diagnóza $x epidemiologie $x terapie $7 D002312
- 650 _2
- $a dilatační kardiomyopatie $x epidemiologie $x genetika $x terapie $7 D002311
- 650 _2
- $a arytmogenní dysplazie pravé komory $x diagnóza $x etiologie $x genetika $x terapie $7 D019571
- 650 12
- $a náhlá srdeční smrt $x prevence a kontrola $7 D016757
- 650 _2
- $a prognóza $7 D011379
- 650 _2
- $a hodnocení rizik $7 D018570
- 650 _2
- $a management nemoci $7 D019468
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Mohiddin, Saidi A. $u Department of Cardiology, The London Chest Hospital, London, UK
- 700 1_
- $a Elliott, Perry $u Inherited Cardiac Diseases Unit, The Heart Hospital, University College London, London, UK $7 xx0218791
- 773 0_
- $t Cor et vasa $x 0010-8650 $g Roč. 57, č. 1 (2015), s. 37-46 $w MED00010972
- 856 41
- $u http://www.e-coretvasa.cz/ $y domovská stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b A 2980 $c 438 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20150613063109 $b ABA008
- 991 __
- $a 20171116090714 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1080245 $s 902924
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2015 $b 57 $c 1 $d 37-46 $i 0010-8650 $m Cor et Vasa (Brno) $n Cor Vasa (Brno Print) $x MED00010972
- LZP __
- $c NLK121 $d 20150814 $a NLK 2015-30/vt
