• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Novinky v diagnostice a léčbě MEN1
[News in diagnostics and therapy of multiple endocrine neoplasia type 1]

Karel Starý

. 2015 ; 61 (10) : 896-899.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc15034372

Syndrom MEN1 je autozomálně dominantní onemocnění, které je způsobeno mutací genu pro menin na 11. chromozomu. Svou incidencí 1 : 30 000 se řadí mezi onemocnění vzácná. Sdružuje funkční či nádorová onemocnění příštítných tělísek, hypofýzy, endokrinního pankreatu, nadledvin, případně jiné nádory. Diagnóza MEN1 je podezřelá, vyskytnou-li se společně alespoň 2 složky tohoto mnohonádorového syndromu. Se zvyšující se přesností diagnostických metod je snaha zachytit MEN1 v časnější fázi. Mezi nejvíce diskutovaná témata patří využití biomarkerů v diagnostice a nové přístupy v chirurgické léčbě MEN1.

MEN1 syndrome is an autosomal dominant disorder caused by mutation in the menin gene located on the 11th chromosome. It is a rare disorder with incidence of 1 : 30 000. It involves functional or cancerous diseases of parathyroid glands, hypophysis, endocrine pancreas, adrenal glands, or other tumors. The diagnosis of MEN1 is su­spected if at least 2 components of this multiple tumor syndrome occur simultaneously. The increase in diagnostic precision enables detection of MEN1 in its early stages. Currently, the most frequently discussed topics include the use of biomarkers for diagnostics and new approaches in surgical treatment of MEN1.

News in diagnostics and therapy of multiple endocrine neoplasia type 1

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc15034372
003      
CZ-PrNML
005      
20151112110655.0
007      
ta
008      
151026s2015 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Starý, Karel $u Endokrinologické pracoviště Interní gastroenterologické kliniky LF MU a FN Brno, pracoviště Bohunice $7 xx0141618
245    10
$a Novinky v diagnostice a léčbě MEN1 / $c Karel Starý
246    31
$a News in diagnostics and therapy of multiple endocrine neoplasia type 1
520    3_
$a Syndrom MEN1 je autozomálně dominantní onemocnění, které je způsobeno mutací genu pro menin na 11. chromozomu. Svou incidencí 1 : 30 000 se řadí mezi onemocnění vzácná. Sdružuje funkční či nádorová onemocnění příštítných tělísek, hypofýzy, endokrinního pankreatu, nadledvin, případně jiné nádory. Diagnóza MEN1 je podezřelá, vyskytnou-li se společně alespoň 2 složky tohoto mnohonádorového syndromu. Se zvyšující se přesností diagnostických metod je snaha zachytit MEN1 v časnější fázi. Mezi nejvíce diskutovaná témata patří využití biomarkerů v diagnostice a nové přístupy v chirurgické léčbě MEN1.
520    9_
$a MEN1 syndrome is an autosomal dominant disorder caused by mutation in the menin gene located on the 11th chromosome. It is a rare disorder with incidence of 1 : 30 000. It involves functional or cancerous diseases of parathyroid glands, hypophysis, endocrine pancreas, adrenal glands, or other tumors. The diagnosis of MEN1 is su­spected if at least 2 components of this multiple tumor syndrome occur simultaneously. The increase in diagnostic precision enables detection of MEN1 in its early stages. Currently, the most frequently discussed topics include the use of biomarkers for diagnostics and new approaches in surgical treatment of MEN1.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 $x diagnóza $x patofyziologie $x terapie $7 D018761
650    _2
$a vzácné nemoci $7 D035583
650    12
$a primární hyperparatyreóza $x diagnóza $x etiologie $x terapie $7 D049950
650    _2
$a neuroendokrinní nádory $x diagnóza $x chirurgie $7 D018358
650    _2
$a nádory slinivky břišní $x diagnóza $x chirurgie $7 D010190
650    _2
$a nádorové biomarkery $7 D014408
650    _2
$a diagnostické zobrazování $7 D003952
650    _2
$a endosonografie $7 D019160
650    _2
$a inzulinom $x diagnóza $x chirurgie $7 D007340
650    _2
$a gastrinom $x diagnóza $x chirurgie $7 D015408
650    _2
$a prolaktinom $7 D015175
650    _2
$a chromogranin A $x analýza $7 D053379
650    _2
$a nádory hypofýzy $x komplikace $x terapie $7 D010911
653    00
$a menin
655    _2
$a přehledy $7 D016454
773    0_
$w MED00011111 $t Vnitřní lékařství $x 0042-773X $g Roč. 61, č. 10 (2015), s. 896-899
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/vnitrni-lekarstvi/2015-10/novinky-v-diagnostice-a-lecbe-men1-56117 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y 4 $z 0
990    __
$a 20151026 $b ABA008
991    __
$a 20151112110707 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1096090 $s 917521
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2015 $b 61 $c 10 $d 896-899 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111 $y 78509
LZP    __
$c NLK188 $d 20151112 $b NLK118 $a Meditorial-20151026

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace