Wermerův syndrom - syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie (MEN 1) charakterizovaný primární hyperparatyreózou, tumory endokrinního pankreatu a hypofýzy. Dědičnost je autozomálně dominantní, postižený gen (tumor-supresorový) byl lokalizován na 11. chromozomu. Klinický obraz je dán příslušným postižením, obv. hyperfunkcí, hyperparatyreóza je nejčastější, ale klinicky může být méně nápadná. Nádory v oblasti trávicího traktu mohou být někdy maligní a mnohočetné. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

A form of multiple endocrine neoplasia that is characterized by the combined occurrence of tumors in the PARATHYROID GLANDS, the PITUITARY GLAND, and the PANCREATIC ISLETS. The resulting clinical signs include HYPERPARATHYROIDISM; HYPERCALCEMIA; HYPERPROLACTINEMIA; CUSHING DISEASE; GASTRINOMA; and ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME. This disease is due to loss-of-function of the MEN1 gene, a tumor suppressor gene (GENES, TUMOR SUPPRESSOR) on CHROMOSOME 11 (Locus: 11q13).

Anotace

coordinate IM with specific endocrine/neoplasm pre-coordinates (IM) + specific histological type (IM) if pertinent

DUI

D018761 MeSH Prohlížeč

CUI

M0028096

Předchozí užití

Multiple Endocrine Neoplasia (1972-1994)

Historická pozn.

95; MEA I, MEN I, & WERMER SYNDROME were see NEOPLASMS, MULTIPLE ENDOCRINE 1983-94

Online pozn.

use MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA to search MEA I, MEN I, & WERMER SYNDROME 1983-94

Veřejná pozn.

95; MEA I, MEN I, & WERMER SYNDROME were see NEOPLASMS, MULTIPLE ENDOCRINE 1983-94