Skupina autozomálně dominantních onemocnění, vyznačujících se kombinovaným výskytem nádorů dvou nebo více žláz s vnitřní sekrecí, které vylučují peptidové hormony nebo aminy. Tyto neoplazie jsou často benigní, ale mohou být i maligní. Jsou klasifikovány podle zúčastněných žláz s vnitřní sekrecí a podle míry agresivity. Dvě hlavní formy jsou MEN1 (Wermerův syndrom) a MEN2 (Sippleův syndrom) s mutací genu na chromozomu 11 a chromozomu 10 (v uvedeném pořadí).

A group of autosomal dominant diseases characterized by the combined occurrence of tumors involving two or more ENDOCRINE GLANDS that secrete PEPTIDE HORMONES or AMINES. These neoplasias are often benign but can be malignant. They are classified by the endocrine glands involved and the degree of aggressiveness. The two major forms are MEN1 and MEN2 with gene mutations on CHROMOSOME 11 and CHROMOSOME 10, respectively.

Anotace

general or unspecified; prefer specifics; coordinate IM with specific endocrine/neoplasm pre-coordinates (IM) + specific histological type (IM) if pertinent

DUI

D009377 MeSH Prohlížeč

CUI

M0014600

Historická pozn.

95; was NEOPLASMS, MULTIPLE ENDOCRINE 1983-94; was ADENOMATOSIS, FAMILIAL ENDOCRINE 1965-82 (Prov 1964)

Online pozn.

use MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA to search NEOPLASMS, MULTIPLE ENDOCRINE 1983-94 & ADENOMATOSIS, FAMILIAL ENDOCRINE 1966-82

Veřejná pozn.

95; was NEOPLASMS, MULTIPLE ENDOCRINE 1983-94; was ADENOMATOSIS, FAMILIAL ENDOCRINE 1965-82