dědičné nepolypózní kolorektální nádory [Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis]

tematický
114
Termíny

dědičný nepolypózní kolorektální karcinom
dědičný nepolypózní kolorektální nádor
hereditární nepolypózní kolorektální karcinom
hereditární nepolypózní kolorektální nádor
hereditární nepolypózní kolorektální nádory
HNCC
HNPCC
kolorektální nádory dědičné nepolypózní
Lynchův syndrom
Lynchův syndrom 1
Lynchův syndrom I

 

Colon Cancer, Familial Nonpolyposis
Colon Cancer, Familial Nonpolyposis, Type 1
Colorectal Cancer Hereditary Nonpolyposis
Colorectal Cancer, Hereditary Nonpolyposis, Type 1
Familial Nonpolyposis Colon Cancer
Familial Nonpolyposis Colon Cancer Type 1
Hereditary Nonpolyposis Colon Cancer
Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer
Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Type 1
Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms
Lynch Cancer Family Syndrome I
Lynch Syndrome
Lynch Syndrome I

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D003123
Definice

Označení pro familiární autozomálně dominantní nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC), v některých případech i s výskytem jiných karcinomů, např. gynekologických. Bylo popsáno několik zúčastněných genů, které se podílejí na opravě chyb v DNA. Syn.: syndrom karcinomové rodiny aj. Jako Lynchův syn. II se označuje syndrom, který má navíc výskyt karcinomů i jiných orgánů, např. gynekologických (endometrium, ovaria), pankreatu atd. (cit. Velký lékařský slovník online, 2016 http://lekarske.slovniky.cz)

A group of autosomal-dominant inherited diseases in which COLON CANCER arises in discrete adenomas. Unlike FAMILIAL POLYPOSIS COLI with hundreds of polyps, hereditary nonpolyposis colorectal neoplasms occur much later, in the fourth and fifth decades. HNPCC has been associated with germline mutations in mismatch repair (MMR) genes. It has been subdivided into Lynch syndrome I or site-specific colonic cancer, and LYNCH SYNDROME II which includes extracolonic cancer.

DUI
D003123 MeSH Prohlížeč
CUI
M0004834
Historická pozn.
87
Veřejná pozn.
87

C Nemoci
C04 nádory 12 749
C04.588.274.476 gastrointestinální nádory 673
C04.588.274.476.411 střevní nádory 425
C04.588.274.476.411.307 kolorektální nádory 3 605
C04.588.274.476.411.307.089 familiární adenomatózní polypóza 92
C04.588.274.476.411.307.180 nádory tračníku 667
C04.588.274.476.411.307.790 nádory rekta 981
C04.700.250.500 Lynchův syndrom II 16
C04.700.631 neurofibromatózy 28
C04.700.700 tuberózní skleróza 141
C04.700.900 Wilmsův nádor 112
C06.301.371.411 střevní nádory 425
C06.301.371.411.307 kolorektální nádory 3 605
C06.301.371.411.307.090 familiární adenomatózní polypóza 92
C06.301.371.411.307.180 nádory tračníku 667
C06.301.371.411.307.790 nádory rekta 981
C06.405.249.411 střevní nádory 425
C06.405.249.411.307 kolorektální nádory 3 605
C06.405.249.411.307.090 familiární adenomatózní polypóza 92
C06.405.249.411.307.180 nádory tračníku 667
C06.405.249.411.307.790 nádory rekta 981
C06.405.469 nemoci střev 756
C06.405.469.158 nemoci tlustého střeva 216
C06.405.469.158.356 kolorektální nádory 3 605
C06.405.469.158.356.090 familiární adenomatózní polypóza 92
C06.405.469.158.356.180 nádory tračníku 667
C06.405.469.491 střevní nádory 425
C06.405.469.491.307 kolorektální nádory 3 605
C06.405.469.491.307.090 familiární adenomatózní polypóza 92
C06.405.469.491.307.180 nádory tračníku 667
C06.405.469.491.307.790 nádory rekta 981
C16.320.700.250.500 Lynchův syndrom II 16
C16.320.700.600 Liův-Fraumeniho syndrom 39
C16.320.700.633 neurofibromatózy 28
C16.320.700.700 tuberózní skleróza 141
C16.320.700.900 Wilmsův nádor 112
C18.452 metabolické nemoci 1 192
C18.452.284 poruchy opravy DNA 10
C18.452.284.060 teleangiektatická ataxie 47
C18.452.284.100 Bloomův syndrom 11
C18.452.284.250 Cockayneův syndrom 4
C18.452.284.280 Fanconiho anemie 46
C18.452.284.520 Liův-Fraumeniho syndrom 39
C18.452.284.600 syndrom Nijmegen breakage 21
C18.452.284.960 Wernerův syndrom 14
C18.452.284.975 xeroderma pigmentosum 25