-
Something wrong with this record ?
Význam genetického vyšetrenia u detí s idiopatickou chronickou pankreatitídou
[Importance of genetic testing in children with idiopathic chronic pancreatitis]
Hegyi E., Vávrová L., Konečný M., Kovács L., Čierna I.
Language Slovak Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't
- Keywords
- hereditární pankreatitída,
- MeSH
- Acute Disease MeSH
- Pancreatitis, Chronic * genetics MeSH
- Chymotrypsin genetics MeSH
- Child MeSH
- Phenotype MeSH
- Genetic Predisposition to Disease * MeSH
- Genetic Testing MeSH
- Genotype MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Mutation MeSH
- DNA Mutational Analysis * MeSH
- Pancreatitis genetics MeSH
- Child, Preschool MeSH
- Recurrence MeSH
- Pedigree MeSH
- Carrier Proteins genetics MeSH
- Trypsin genetics MeSH
- Trypsinogen genetics MeSH
- Age of Onset MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Male MeSH
- Child, Preschool MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Zatiaľčo u dospelých sa ako hlavný etiologický faktor chronickej pankreatitídy uvádza nadmerná konzumácia alkoholu, u detí sa okrem anatomických anomálií pankreasu a žlčových ciest uplatňujú predovšetkým genetické faktory. Cieľ: Charakterizovať frekvenciu výskytu mutácií jednotlivých génov asociovaných so vznikom rekurentnej akútnej pankreatitídy alebo chronickej pankreatitídy u detí a následne sledovať genotypovo-fenotypové korelácie u týchto pacientov. Materiál a metodika: Do štúdie bolo zaradených 21 detí s diagnózou rekurentnej akútnej pankreatitídy/chronickej pankreatitídy nejasnej etiológie, ktoré boli v období 2008–2013 vyšetrené na II. detskej klinike LF UK a DFNsP v Bratislave. Molekulovo-genetická analýza génov PRSS1, SPINK1 a CTRC sa uskutočnila v spolupráci s Oddelením lekárskej genetiky Onkologického ústavu sv. Alžbety. Výsledky: Rodinná anamnéza bola pozitívna v piatich prípadoch. U dvoch pacientov bola dokázaná prítomnosť mutácie p.R122H génu PRSS1; jeden pacient je zmiešaný heterozygot pre mutácie p.G208A (PRSS1) a p.G60G (CTRC). Mutácia p.N34S génu SPINK1 sa potvrdila u šiestich pacientov (dvaja homozygotní a štyria heterozygotní), z nich u štyroch bola potvrdená aj mutácia p.G60G (CTRC) v heterozygotnom stave. Jeden pacient je homozygot pre mutáciu p.G60G; jeden heterozygot pre p.R254W a jeden heterozygot pre mutáciu p.G214R génu CTRC. Záver: V súbore 21 detských pacientov s rekurentnou akútnou pankreatitídou/chronickou pankreatitídou neznámej etiológie sme zaznamenali vysoký výskyt kauzálnych mutácií asociovaných so vznikom ochorenia. Uvedené výsledky potvrdzujú dôležitosť genetického vyšetrenia u detí s idiopatickou rekurentnou akútnou pankreatitídou /chronickou pankreatitídou.
While in adults the major etiological factor of chronic pancreatitis is excessive alcohol consumption, in children, together with anatomical anomalies of the pancreas and biliary tract, genetic factors seem to be crucial. Aim: Our aim was to investigate the frequency of mutations in genes associated with the development of recurrent acute pancreatitis or chronic pancreatitis in children and then monitor the genotype-phenotype correlations in the patients. Material and methods: Twenty-one children with recurrent acute pancreatitis or chronic pancreatitis of unknown etiology diagnosed between 2008 and 2013 at the 2nd Department of Pediatrics, University Children’s Hospital, Bratislava, were enrolled in the study. Molecular genetic analysis of PRSS1, SPINK1 and CTRC genes was performed in cooperation with the Department of Medical Genetics at St. Elisabeth’s Institute of Oncology. Results: Family history was positive in five cases. In 2 out of 21 patients, the p.R122H mutation of PRSS1 gene was found; one patient was a trans-heterozygous carrier of the p.G208A (PRSS1) and p.G60G (CTRC) variants. The p.N34S mutation of SPINK1 gene was seen in six patients (two homozygous and four heterozygous), out of which four were trans-heterozygotes with the p.G60G (CTRC) variant. One patient was homozygous for p.G60G, one was heterozygous for p.R254W and one was heterozygous for p.G214R variant of the CTRC gene. Conclusion: In a group of 21 pediatric patients with recurrent acute pancreatitis/chronic pancreatitis of unknown etiology, a high prevalence of causal mutations associated with the development of the disease was found. These results confirm the importance of genetic testing in children with idiopathic recurrent acute pancreatitis/chronic pancreatitis. Key words: chronic pancreatitis – hereditary pancreatitis – genetic predisposition to disease – genetic analysis – pancreatitis in children The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE „uniform requirements“ for biomedical papers. Submitted: 5. 11. 2015 Accepted: 29. 11. 2015
2 detská klinika LF UK a DFNsP Bratislava Slovenská republika
Oddelenie lekárskej genetiky Onkologický ústav sv Alžbety s r o Bratislava Slovenská republika
Importance of genetic testing in children with idiopathic chronic pancreatitis
References provided by Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15040376
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160205163440.0
- 007
- ta
- 008
- 160105s2015 xr d f 000 0|slo||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.14735/amgh2015554 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hegyi, Ester $u II. detská klinika LF UK a DFNsP Bratislava, Slovenská republika $7 xx0276769
- 245 10
- $a Význam genetického vyšetrenia u detí s idiopatickou chronickou pankreatitídou / $c Hegyi E., Vávrová L., Konečný M., Kovács L., Čierna I.
- 246 31
- $a Importance of genetic testing in children with idiopathic chronic pancreatitis
- 520 3_
- $a Zatiaľčo u dospelých sa ako hlavný etiologický faktor chronickej pankreatitídy uvádza nadmerná konzumácia alkoholu, u detí sa okrem anatomických anomálií pankreasu a žlčových ciest uplatňujú predovšetkým genetické faktory. Cieľ: Charakterizovať frekvenciu výskytu mutácií jednotlivých génov asociovaných so vznikom rekurentnej akútnej pankreatitídy alebo chronickej pankreatitídy u detí a následne sledovať genotypovo-fenotypové korelácie u týchto pacientov. Materiál a metodika: Do štúdie bolo zaradených 21 detí s diagnózou rekurentnej akútnej pankreatitídy/chronickej pankreatitídy nejasnej etiológie, ktoré boli v období 2008–2013 vyšetrené na II. detskej klinike LF UK a DFNsP v Bratislave. Molekulovo-genetická analýza génov PRSS1, SPINK1 a CTRC sa uskutočnila v spolupráci s Oddelením lekárskej genetiky Onkologického ústavu sv. Alžbety. Výsledky: Rodinná anamnéza bola pozitívna v piatich prípadoch. U dvoch pacientov bola dokázaná prítomnosť mutácie p.R122H génu PRSS1; jeden pacient je zmiešaný heterozygot pre mutácie p.G208A (PRSS1) a p.G60G (CTRC). Mutácia p.N34S génu SPINK1 sa potvrdila u šiestich pacientov (dvaja homozygotní a štyria heterozygotní), z nich u štyroch bola potvrdená aj mutácia p.G60G (CTRC) v heterozygotnom stave. Jeden pacient je homozygot pre mutáciu p.G60G; jeden heterozygot pre p.R254W a jeden heterozygot pre mutáciu p.G214R génu CTRC. Záver: V súbore 21 detských pacientov s rekurentnou akútnou pankreatitídou/chronickou pankreatitídou neznámej etiológie sme zaznamenali vysoký výskyt kauzálnych mutácií asociovaných so vznikom ochorenia. Uvedené výsledky potvrdzujú dôležitosť genetického vyšetrenia u detí s idiopatickou rekurentnou akútnou pankreatitídou /chronickou pankreatitídou.
- 520 9_
- $a While in adults the major etiological factor of chronic pancreatitis is excessive alcohol consumption, in children, together with anatomical anomalies of the pancreas and biliary tract, genetic factors seem to be crucial. Aim: Our aim was to investigate the frequency of mutations in genes associated with the development of recurrent acute pancreatitis or chronic pancreatitis in children and then monitor the genotype-phenotype correlations in the patients. Material and methods: Twenty-one children with recurrent acute pancreatitis or chronic pancreatitis of unknown etiology diagnosed between 2008 and 2013 at the 2nd Department of Pediatrics, University Children’s Hospital, Bratislava, were enrolled in the study. Molecular genetic analysis of PRSS1, SPINK1 and CTRC genes was performed in cooperation with the Department of Medical Genetics at St. Elisabeth’s Institute of Oncology. Results: Family history was positive in five cases. In 2 out of 21 patients, the p.R122H mutation of PRSS1 gene was found; one patient was a trans-heterozygous carrier of the p.G208A (PRSS1) and p.G60G (CTRC) variants. The p.N34S mutation of SPINK1 gene was seen in six patients (two homozygous and four heterozygous), out of which four were trans-heterozygotes with the p.G60G (CTRC) variant. One patient was homozygous for p.G60G, one was heterozygous for p.R254W and one was heterozygous for p.G214R variant of the CTRC gene. Conclusion: In a group of 21 pediatric patients with recurrent acute pancreatitis/chronic pancreatitis of unknown etiology, a high prevalence of causal mutations associated with the development of the disease was found. These results confirm the importance of genetic testing in children with idiopathic recurrent acute pancreatitis/chronic pancreatitis. Key words: chronic pancreatitis – hereditary pancreatitis – genetic predisposition to disease – genetic analysis – pancreatitis in children The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE „uniform requirements“ for biomedical papers. Submitted: 5. 11. 2015 Accepted: 29. 11. 2015
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mladiství $7 D000293
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a předškolní dítě $7 D002675
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 12
- $a chronická pankreatitida $x genetika $7 D050500
- 650 _2
- $a pankreatitida $x genetika $7 D010195
- 650 _2
- $a akutní nemoc $7 D000208
- 650 _2
- $a recidiva $7 D012008
- 650 _2
- $a rodokmen $7 D010375
- 650 12
- $a genetická predispozice k nemoci $7 D020022
- 650 _2
- $a trypsin $x genetika $7 D014357
- 650 _2
- $a trypsinogen $x genetika $7 D014362
- 650 _2
- $a transportní proteiny $x genetika $7 D002352
- 650 _2
- $a genetické testování $7 D005820
- 650 _2
- $a chymotrypsin $x genetika $7 D002918
- 650 _2
- $a mutace $7 D009154
- 650 12
- $a mutační analýza DNA $7 D004252
- 650 _2
- $a genotyp $7 D005838
- 650 _2
- $a fenotyp $7 D010641
- 650 _2
- $a věk při počátku nemoci $7 D017668
- 653 00
- $a hereditární pankreatitída
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Vávrová, L. $u Oddelenie lekárskej genetiky, Onkologický ústav sv. Alžbety, s.r.o., Bratislava, Slovenská republika $7 _AN085518
- 700 1_
- $a Konečný, M. $u Oddelenie lekárskej genetiky, Onkologický ústav sv. Alžbety, s.r.o., Bratislava, Slovenská republika $7 _AN054030
- 700 1_
- $a Kovács, László, $u II. detská klinika LF UK a DFNsP Bratislava, Slovenská republika $d 1950-2017 $7 xx0016705
- 700 1_
- $a Čierna, Iveta, $u II. detská klinika LF UK a DFNsP Bratislava, Slovenská republika $d 1965- $7 xx0096859
- 773 0_
- $w MED00173896 $t Gastroenterologie a hepatologie $x 1804-7874 $g Roč. 69, č. 6 (2015), s. 554-559
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-gastro/2015-6-3/vyznam-genetickeho-vysetrenia-u-deti-s-idiopatickou-chronickou-pankreatitidou-56939 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 222 $c 279 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20160105 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160205163612 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1103389 $s 923603
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2015 $b 69 $c 6 $d 554-559 $i 1804-7874 $m Gastroenterologie a hepatologie $x MED00173896 $y 98488
- LZP __
- $c NLK188 $d 20160205 $b NLK118 $a Meditorial-20160105