Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Význam genetického vyšetrenia u detí s idiopatickou chronickou pankreatitídou
[Importance of genetic testing in children with idiopathic chronic pancreatitis]

Hegyi E., Vávrová L., Konečný M., Kovács L., Čierna I.

. 2015 ; 69 (6) : 554-559.

Language Slovak Country Czech Republic

Document type Research Support, Non-U.S. Gov't

Zatiaľčo u dospelých sa ako hlavný etiologický faktor chronickej pankreatitídy uvádza nadmerná konzumácia alkoholu, u detí sa okrem anatomických anomálií pankreasu a žlčových ciest uplatňujú predovšetkým genetické faktory. Cieľ: Charakterizovať frekvenciu výskytu mutácií jednotlivých génov asociovaných so vznikom rekurentnej akútnej pankreatitídy alebo chronickej pankreatitídy u detí a následne sledovať genotypovo-fenotypové korelácie u týchto pa­cientov. Materiál a metodika: Do štúdie bolo zaradených 21 detí s dia­gnózou rekurentnej akútnej pankreatitídy/chronickej pankreatitídy nejasnej etiológie, ktoré boli v období 2008–2013 vyšetrené na II. detskej klinike LF UK a DFNsP v Bratislave. Molekulovo-genetická analýza génov PRSS1, SPINK1 a CTRC sa uskutočnila v spolupráci s Oddelením lekárskej genetiky Onkologického ústavu sv. Alžbety. Výsledky: Rodin­ná anamnéza bola pozitívna v piatich prípadoch. U dvoch pa­cientov bola dokázaná prítomnosť mutácie p.R122H génu PRSS1; jeden pa­cient je zmiešaný heterozygot pre mutácie p.G208A (PRS­S1) a p.G60G (CTRC). Mutácia p.N34S génu SPINK1 sa potvrdila u šiestich pa­cientov (dvaja homozygotní a štyria heterozygotní), z nich u štyroch bola potvrdená aj mutácia p.G60G (CTRC) v heterozygotnom stave. Jeden pa­cient je homozygot pre mutáciu p.G60G; jeden heterozygot pre p.R254W a jeden heterozygot pre mutáciu p.G214R génu CTRC. Záver: V súbore 21 detských pa­cientov s rekurentnou akútnou pankreatitídou/chronickou pankreatitídou neznámej etiológie sme zaznamenali vysoký výskyt kauzálnych mutácií asociovaných so vznikom ochorenia. Uvedené výsledky potvrdzujú dôležitosť genetického vyšetrenia u detí s idiopatickou rekurentnou akútnou pankreatitídou /chronickou pankreatitídou.

While in adults the major etiological factor of chronic pancreatitis is excessive alcohol consumption, in children, together with anatomical anomalies of the pancreas and biliary tract, genetic factors seem to be crucial. Aim: Our aim was to investigate the frequency of mutations in genes associated with the development of recurrent acute pancreatitis or chronic pancreatitis in children and then monitor the genotype-phenotype correlations in the patients. Material and methods: Twenty-one children with recurrent acute pancreatitis or chronic pancreatitis of unknown etiology diagnosed between 2008 and 2013 at the 2nd Department of Pediatrics, University Children’s Hospital, Bratislava, were enrolled in the study. Molecular genetic analysis of PRSS1, SPINK1 and CTRC genes was performed in cooperation with the Department of Medical Genetics at St. Elisabeth’s Institute of Oncology. Results: Family history was positive in five cases. In 2 out of 21 patients, the p.R122H mutation of PRSS1 gene was found; one patient was a trans-heterozygous carrier of the p.G208A (PRSS1) and p.G60G (CTRC) variants. The p.N34S mutation of SPINK1 gene was seen in six patients (two homozygous and four heterozygous), out of which four were trans-heterozygotes with the p.G60G (CTRC) variant. One patient was homozygous for p.G60G, one was heterozygous for p.R254W and one was heterozygous for p.G214R variant of the CTRC gene. Conclusion: In a group of 21 pediatric patients with recurrent acute pancreatitis/chronic pancreatitis of unknown etiology, a high prevalence of causal mutations associated with the development of the disease was found. These results confirm the importance of genetic testing in children with idiopathic recurrent acute pancreatitis/chronic pancreatitis. Key words: chronic pancreatitis – hereditary pancreatitis – genetic predisposition to disease – genetic analysis – pancreatitis in children The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE „uniform requirements“ for bio­­­­medical papers. Submitted: 5. 11. 2015 Accepted: 29. 11. 2015

Importance of genetic testing in children with idiopathic chronic pancreatitis

References provided by Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc15040376
003      
CZ-PrNML
005      
20160205163440.0
007      
ta
008      
160105s2015 xr d f 000 0|slo||
009      
AR
024    7_
$a 10.14735/amgh2015554 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Hegyi, Ester $u II. detská klinika LF UK a DFNsP Bratislava, Slovenská republika $7 xx0276769
245    10
$a Význam genetického vyšetrenia u detí s idiopatickou chronickou pankreatitídou / $c Hegyi E., Vávrová L., Konečný M., Kovács L., Čierna I.
246    31
$a Importance of genetic testing in children with idiopathic chronic pancreatitis
520    3_
$a Zatiaľčo u dospelých sa ako hlavný etiologický faktor chronickej pankreatitídy uvádza nadmerná konzumácia alkoholu, u detí sa okrem anatomických anomálií pankreasu a žlčových ciest uplatňujú predovšetkým genetické faktory. Cieľ: Charakterizovať frekvenciu výskytu mutácií jednotlivých génov asociovaných so vznikom rekurentnej akútnej pankreatitídy alebo chronickej pankreatitídy u detí a následne sledovať genotypovo-fenotypové korelácie u týchto pa­cientov. Materiál a metodika: Do štúdie bolo zaradených 21 detí s dia­gnózou rekurentnej akútnej pankreatitídy/chronickej pankreatitídy nejasnej etiológie, ktoré boli v období 2008–2013 vyšetrené na II. detskej klinike LF UK a DFNsP v Bratislave. Molekulovo-genetická analýza génov PRSS1, SPINK1 a CTRC sa uskutočnila v spolupráci s Oddelením lekárskej genetiky Onkologického ústavu sv. Alžbety. Výsledky: Rodin­ná anamnéza bola pozitívna v piatich prípadoch. U dvoch pa­cientov bola dokázaná prítomnosť mutácie p.R122H génu PRSS1; jeden pa­cient je zmiešaný heterozygot pre mutácie p.G208A (PRS­S1) a p.G60G (CTRC). Mutácia p.N34S génu SPINK1 sa potvrdila u šiestich pa­cientov (dvaja homozygotní a štyria heterozygotní), z nich u štyroch bola potvrdená aj mutácia p.G60G (CTRC) v heterozygotnom stave. Jeden pa­cient je homozygot pre mutáciu p.G60G; jeden heterozygot pre p.R254W a jeden heterozygot pre mutáciu p.G214R génu CTRC. Záver: V súbore 21 detských pa­cientov s rekurentnou akútnou pankreatitídou/chronickou pankreatitídou neznámej etiológie sme zaznamenali vysoký výskyt kauzálnych mutácií asociovaných so vznikom ochorenia. Uvedené výsledky potvrdzujú dôležitosť genetického vyšetrenia u detí s idiopatickou rekurentnou akútnou pankreatitídou /chronickou pankreatitídou.
520    9_
$a While in adults the major etiological factor of chronic pancreatitis is excessive alcohol consumption, in children, together with anatomical anomalies of the pancreas and biliary tract, genetic factors seem to be crucial. Aim: Our aim was to investigate the frequency of mutations in genes associated with the development of recurrent acute pancreatitis or chronic pancreatitis in children and then monitor the genotype-phenotype correlations in the patients. Material and methods: Twenty-one children with recurrent acute pancreatitis or chronic pancreatitis of unknown etiology diagnosed between 2008 and 2013 at the 2nd Department of Pediatrics, University Children’s Hospital, Bratislava, were enrolled in the study. Molecular genetic analysis of PRSS1, SPINK1 and CTRC genes was performed in cooperation with the Department of Medical Genetics at St. Elisabeth’s Institute of Oncology. Results: Family history was positive in five cases. In 2 out of 21 patients, the p.R122H mutation of PRSS1 gene was found; one patient was a trans-heterozygous carrier of the p.G208A (PRSS1) and p.G60G (CTRC) variants. The p.N34S mutation of SPINK1 gene was seen in six patients (two homozygous and four heterozygous), out of which four were trans-heterozygotes with the p.G60G (CTRC) variant. One patient was homozygous for p.G60G, one was heterozygous for p.R254W and one was heterozygous for p.G214R variant of the CTRC gene. Conclusion: In a group of 21 pediatric patients with recurrent acute pancreatitis/chronic pancreatitis of unknown etiology, a high prevalence of causal mutations associated with the development of the disease was found. These results confirm the importance of genetic testing in children with idiopathic recurrent acute pancreatitis/chronic pancreatitis. Key words: chronic pancreatitis – hereditary pancreatitis – genetic predisposition to disease – genetic analysis – pancreatitis in children The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE „uniform requirements“ for bio­­­­medical papers. Submitted: 5. 11. 2015 Accepted: 29. 11. 2015
650    _2
$a dítě $7 D002648
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mladiství $7 D000293
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a předškolní dítě $7 D002675
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    12
$a chronická pankreatitida $x genetika $7 D050500
650    _2
$a pankreatitida $x genetika $7 D010195
650    _2
$a akutní nemoc $7 D000208
650    _2
$a recidiva $7 D012008
650    _2
$a rodokmen $7 D010375
650    12
$a genetická predispozice k nemoci $7 D020022
650    _2
$a trypsin $x genetika $7 D014357
650    _2
$a trypsinogen $x genetika $7 D014362
650    _2
$a transportní proteiny $x genetika $7 D002352
650    _2
$a genetické testování $7 D005820
650    _2
$a chymotrypsin $x genetika $7 D002918
650    _2
$a mutace $7 D009154
650    12
$a mutační analýza DNA $7 D004252
650    _2
$a genotyp $7 D005838
650    _2
$a fenotyp $7 D010641
650    _2
$a věk při počátku nemoci $7 D017668
653    00
$a hereditární pankreatitída
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Vávrová, L. $u Oddelenie lekárskej genetiky, Onkologický ústav sv. Alžbety, s.r.o., Bratislava, Slovenská republika $7 _AN085518
700    1_
$a Konečný, M. $u Oddelenie lekárskej genetiky, Onkologický ústav sv. Alžbety, s.r.o., Bratislava, Slovenská republika $7 _AN054030
700    1_
$a Kovács, László, $u II. detská klinika LF UK a DFNsP Bratislava, Slovenská republika $d 1950-2017 $7 xx0016705
700    1_
$a Čierna, Iveta, $u II. detská klinika LF UK a DFNsP Bratislava, Slovenská republika $d 1965- $7 xx0096859
773    0_
$w MED00173896 $t Gastroenterologie a hepatologie $x 1804-7874 $g Roč. 69, č. 6 (2015), s. 554-559
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-gastro/2015-6-3/vyznam-genetickeho-vysetrenia-u-deti-s-idiopatickou-chronickou-pankreatitidou-56939 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 222 $c 279 $y 4 $z 0
990    __
$a 20160105 $b ABA008
991    __
$a 20160205163612 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1103389 $s 923603
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2015 $b 69 $c 6 $d 554-559 $i 1804-7874 $m Gastroenterologie a hepatologie $x MED00173896 $y 98488
LZP    __
$c NLK188 $d 20160205 $b NLK118 $a Meditorial-20160105

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...