Neuromyelitis optica, známá také jako Devicova nemoc, je autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému charakterizované atakami optické neuritidy a myelitidy. Po objevu protilátek proti akvaporinu 4 (AQP4-IgG/NMO-IgG) specifických pro tuto chorobu se rozšířilo spektrum klinických příznaků tohoto onemocnění. Zejména se jedná o singultus se zvracením, parézu hlavových nervů a poruchy osmotické rovnováhy při postižení hypotalamu. Stanovení AQP4-IgG v séru spolu s magnetickou rezonancí mozku a míchy mají nezastupitelný význam v diagnostice tohoto onemocnění již v okamžiku první manifestace choroby. Na druhou stranu negativita protilátek AQP4-IgG diagnózu NMO nevylučuje, což pak v klinické praxi vyžaduje širší diferenciálně diagnostický postup.

Neuromyelitis optica, also known as Devic‘s disease is an autoimmune disease of the central nervous system characterized by attacks of optic neuritis and myelitis. After the discovery of disease specific antibodies against aquaporin 4 (AQP4-IgG/NMO-IgG) the spectrum of clinical symptoms of this disease was broadened. In particular, these symptoms include singultus, vomiting, cranial nerve palsy and disorders of osmotic balance in hypothalamus involvement. Determination of AQP4-IgG in serum along with magnetic resonance imaging of the brain and spinal cord are indispensable in diagnosis of this disease at the time of the first manifestation of the disease. On the other hand, AQP4 negativity does not exclude the diagnosis of NMO-IgG, which then requires a broader differential diagnosis in clinical practice.

Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd UK Praha 1 LF a VFN Praha

Neuromyelitis optica (Devic's disease) - a rare demyelinating disease

Citace poskytuje Crossref.org

Literatura