-
Something wrong with this record ?
Smíšený nádor solitární ledviny
[Mixed tumour of a solitary kidney]
MUDr. Tomáš Chmelenský, MUDr. Pavel Hanek, MUDr. Karel Franěk, MUDr. Josef Rejlek, MUDr. Jiří Zvěřina
Language Czech Country Czech Republic
Document type Case Reports
- Keywords
- hereditární karcinom, Knudsonova teorie dvou zásahů,
- MeSH
- Birt-Hogg-Dube Syndrome diagnosis genetics ultrasonography MeSH
- Neoplastic Syndromes, Hereditary MeSH
- Estrone genetics MeSH
- Genetic Testing MeSH
- Humans MeSH
- Neoplasms, Complex and Mixed MeSH
- Kidney Neoplasms * genetics congenital MeSH
- Aged MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Zhoubné nádory ledvinného parenchymu tvoří u dospělých 1–2% všech zhoubných nádorů. Nejčastějším nádorem je karcinom (1). Většina karcinomů je sporadických, jen asi 4% jsou familiární. Smíšené nádory jsou vzácné a při jejich výskytu nesmíme opomenout, že to mohou být tzv. hereditární karcinomy (2).
Malignant tumours of the renal parenchyma account for 1%–2% of all malignant tumours in adults. Carcinoma is the most common tumour. Most carcinomas are sporadic, with only about 4% being familial. Mixed tumours are rare and, in the case of their occurrence, one must bear in mind that these can be so-called hereditary carcinomas.
Mixed tumour of a solitary kidney
References provided by Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16026498
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170119085741.0
- 007
- ta
- 008
- 160925s2016 xr c f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/uro.2016.033 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Chmelenský, Tomáš $7 xx0122947 $u Urologické oddělení Oblastní nemocnice Příbram, a.s.
- 245 10
- $a Smíšený nádor solitární ledviny / $c MUDr. Tomáš Chmelenský, MUDr. Pavel Hanek, MUDr. Karel Franěk, MUDr. Josef Rejlek, MUDr. Jiří Zvěřina
- 246 31
- $a Mixed tumour of a solitary kidney
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Zhoubné nádory ledvinného parenchymu tvoří u dospělých 1–2% všech zhoubných nádorů. Nejčastějším nádorem je karcinom (1). Většina karcinomů je sporadických, jen asi 4% jsou familiární. Smíšené nádory jsou vzácné a při jejich výskytu nesmíme opomenout, že to mohou být tzv. hereditární karcinomy (2).
- 520 9_
- $a Malignant tumours of the renal parenchyma account for 1%–2% of all malignant tumours in adults. Carcinoma is the most common tumour. Most carcinomas are sporadic, with only about 4% being familial. Mixed tumours are rare and, in the case of their occurrence, one must bear in mind that these can be so-called hereditary carcinomas.
- 650 _2
- $a nádory komplexní a smíšené $7 D018193
- 650 _2
- $a dědičné nádorové syndromy $7 D009386
- 650 _2
- $a estron $x genetika $7 D004970
- 650 _2
- $a genetické testování $7 D005820
- 650 12
- $a nádory ledvin $x genetika $x vrozené $7 D007680
- 650 _2
- $a Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom $x diagnóza $x genetika $x ultrasonografie $7 D058249
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 653 00
- $a hereditární karcinom
- 653 00
- $a Knudsonova teorie dvou zásahů
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 700 1_
- $a Hanek, Pavel $7 xx0063315 $u Urologické oddělení Oblastní nemocnice Příbram, a.s.
- 700 1_
- $a Franěk, Karel $7 xx0105316 $u Urologické oddělení Oblastní nemocnice Příbram, a.s.
- 700 1_
- $a Rejlek, Josef $7 _AN087348 $u Urologické oddělení Oblastní nemocnice Příbram, a.s.
- 700 1_
- $a Zvěřina, Jiří $7 xx0309550 $u Urologické oddělení Oblastní nemocnice Příbram, a.s.
- 773 0_
- $t Urologie pro praxi $x 1213-1768 $g Roč. 17, č. 3 (2016), s. 129-130 $w MED00011854
- 856 41
- $u https://www.urologiepropraxi.cz/pdfs/uro/2016/03/08.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2229 $c 896 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20150205174325 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170119085850 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1164237 $s 951115
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2016 $b 17 $c 3 $d 129-130 $i 1213-1768 $m Urologie pro praxi $x MED00011854
- LZP __
- $c NLK120 $d 20170119 $a NLK 2016-32/dk