-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Imunoterapie nemalobuněčného karcinomu plic cestou anti-PD-L1 protilátek
[Immunotherapy of non-small cell lung cancer with anti-PD-L1 antibodies]
Prof. MUDr. Vítězslav Kolek, DrSc.
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- atezolizumab, studie POLAR, studie OAK,
- MeSH
- antigeny CD274 * metabolismus MeSH
- docetaxel MeSH
- imunoterapie MeSH
- klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- kontrolní body buněčného cyklu imunologie MeSH
- lidé MeSH
- míra přežití MeSH
- monoklonální protilátky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- multicentrické studie jako téma MeSH
- nádory plic farmakoterapie mortalita MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie mortalita MeSH
- přežití bez známek nemoci MeSH
- protinádorové látky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- taxoidy škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Je referováno o imunoonkoterapii zaměřené na inhibici ligandu proteinu programované smrti PD-L1 (programmed death-ligand 1, PD-L1) u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic ve druhé nebo třetí linii léčby podle výsledků studií POPLAR a OAK. Léčebný přípravek z této skupiny - atezolizumab - prokázal zlepšení přežití ve srovnání s docetaxelem u všech podskupin nemocných s výjimkou nádorů s pozitivitou receptorů pro epidermální růstový faktor a anaplastickou lymfomovou kinázu. Účinnost byla největší u nádorů s vysokou expresí PD-L1 a velkou lymfocytární infiltrací nádoru, ale byla zjištěna i u nízké nebo neprůkazné exprese. Lék byl velmi dobře tolerován a je další nadějí pro nemocné s metastazujícím a lokálně pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic.
An immuno-therapy directed at the inhibition of PD-L1 (programmed death-ligand 1) protein ligand in patients with non-small cell lung cancer in the second or third line of treatment is reported, according to the results of the POPLAR and OAK studies. The atezolizumab treatment product showed an improvement in survival compared to docetaxel in all subgroups of patients with the exception of tumors with epidermal growth factor receptor and anaplastic lymphoma kinase positivity. Efficacy was greatest in tumors with high expression of PD-L1 and large lymphocytic infiltration of the tumor but was found even in low or inconclusive expression. The drug was very well tolerated and is another hope for patients with metastatic and locally advanced non-small cell lung carcinoma.
Immunotherapy of non-small cell lung cancer with anti-PD-L1 antibodies
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17026206
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180129161643.0
- 007
- ta
- 008
- 170828s2017 xr acd f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kolek, Vítězslav, $d 1953-2020 $7 jn20000401390 $u Klinika plicních nemocí a tuberkulózy LF UP a FN, Olomouc
- 245 10
- $a Imunoterapie nemalobuněčného karcinomu plic cestou anti-PD-L1 protilátek / $c Prof. MUDr. Vítězslav Kolek, DrSc.
- 246 31
- $a Immunotherapy of non-small cell lung cancer with anti-PD-L1 antibodies
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Je referováno o imunoonkoterapii zaměřené na inhibici ligandu proteinu programované smrti PD-L1 (programmed death-ligand 1, PD-L1) u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic ve druhé nebo třetí linii léčby podle výsledků studií POPLAR a OAK. Léčebný přípravek z této skupiny - atezolizumab - prokázal zlepšení přežití ve srovnání s docetaxelem u všech podskupin nemocných s výjimkou nádorů s pozitivitou receptorů pro epidermální růstový faktor a anaplastickou lymfomovou kinázu. Účinnost byla největší u nádorů s vysokou expresí PD-L1 a velkou lymfocytární infiltrací nádoru, ale byla zjištěna i u nízké nebo neprůkazné exprese. Lék byl velmi dobře tolerován a je další nadějí pro nemocné s metastazujícím a lokálně pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic.
- 520 9_
- $a An immuno-therapy directed at the inhibition of PD-L1 (programmed death-ligand 1) protein ligand in patients with non-small cell lung cancer in the second or third line of treatment is reported, according to the results of the POPLAR and OAK studies. The atezolizumab treatment product showed an improvement in survival compared to docetaxel in all subgroups of patients with the exception of tumors with epidermal growth factor receptor and anaplastic lymphoma kinase positivity. Efficacy was greatest in tumors with high expression of PD-L1 and large lymphocytic infiltration of the tumor but was found even in low or inconclusive expression. The drug was very well tolerated and is another hope for patients with metastatic and locally advanced non-small cell lung carcinoma.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x farmakoterapie $x mortalita $7 D002289
- 650 _2
- $a nádory plic $x farmakoterapie $x mortalita $7 D008175
- 650 _2
- $a imunoterapie $7 D007167
- 650 _2
- $a kontrolní body buněčného cyklu $x imunologie $7 D059447
- 650 _2
- $a monoklonální protilátky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000911
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 12
- $a antigeny CD274 $x metabolismus $7 D060890
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze II jako téma $7 D017322
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
- 650 _2
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
- 650 _2
- $a multicentrické studie jako téma $7 D015337
- 650 _2
- $a přežití bez známek nemoci $7 D018572
- 650 _2
- $a míra přežití $7 D015996
- 650 _2
- $a taxoidy $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D043823
- 650 _2
- $a docetaxel $7 D000077143
- 653 10
- $a atezolizumab
- 653 00
- $a studie POLAR
- 653 00
- $a studie OAK
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 2017, č. 4 (2017), s. 39-45 $w MED00190287
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170828100438 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180129161930 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1244755 $s 987161
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2017 $b 2017 $c 4 $d 39-45 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
- LZP __
- $c NLK188 $d 20180129 $a NLK 2017-32/dk