-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Nové možnosti léčby vrozených neuromuskulárních onemocnění v dětském věku
[New therapies in neuromuscular disorders in childhood]
Jana Haberlová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
- MeSH
- alfa-glukosidasy ekonomika terapeutické užití MeSH
- diagnostické techniky molekulární metody MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- Duchennova muskulární dystrofie farmakoterapie MeSH
- knihovny malých molekul ekonomika terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- náklady na léky etika zákonodárství a právo MeSH
- neuromuskulární nemoci * diagnóza klasifikace terapie vrozené MeSH
- oligonukleotidy farmakologie terapeutické užití MeSH
- prevalence MeSH
- spinální injekce MeSH
- spinální svalová atrofie ekonomika farmakoterapie MeSH
- spinální svalové atrofie v dětství farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Neuromuskulární onemocnění jsou onemocnění postihující periferní nerv, nervosvalový přenos či sval. Typickým projevem těchto onemocnění je progredující svalová slabost. Svou incidencí se řadí mezi vzácné nemoci. Přesto se ve svém důsledku často jedná o velmi závažná onemocnění, která vedou k výrazné invaliditě pacienta, ke ztrátě schopnosti samostatné chůze, nutnosti umělé plicní ventilace a ke zkrácení věku dožití, a to vše při plně zachovalém intelektu. V posledních letech díky pokroku především v molekulární genetice exponenciálně narůstá znalostí o příčinách těchto nemocí a objevují se nové možnosti léčby. Zejména první zkušenosti s léky nové generace na principu ovlivnění transkripce a translace genů jsou velmi slibné.
Neuromuscular disorders are disorders affecting peripheral nerves, neuromuscular junction, and muscles. Clinically, these disordersmost frequently cause progressive muscle weakness. By incidence, these disorders are rare. Nevertheless, they are verysevere; they cause high invalidity, and can lead to loss of ambulation, the necessity of ventilation support, and shortening of lifeexpectancy together with keeping normal cognition. In recent years, mostly due to the development of genetics, new knowledgeabout the pathogenesis has grow exponentially and new drugs have been developed. The new therapy based on modificationof gene transcription and translation is very promising.
New therapies in neuromuscular disorders in childhood
Citace poskytuje Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18019148
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180831154014.0
- 007
- ta
- 008
- 180528s2018 xr ac f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/neu.2018.087 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Haberlová, Jana $7 xx0077362 $u Neuromuskulární centrum, Klinika dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol, Praha
- 245 10
- $a Nové možnosti léčby vrozených neuromuskulárních onemocnění v dětském věku / $c Jana Haberlová
- 246 31
- $a New therapies in neuromuscular disorders in childhood
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Neuromuskulární onemocnění jsou onemocnění postihující periferní nerv, nervosvalový přenos či sval. Typickým projevem těchto onemocnění je progredující svalová slabost. Svou incidencí se řadí mezi vzácné nemoci. Přesto se ve svém důsledku často jedná o velmi závažná onemocnění, která vedou k výrazné invaliditě pacienta, ke ztrátě schopnosti samostatné chůze, nutnosti umělé plicní ventilace a ke zkrácení věku dožití, a to vše při plně zachovalém intelektu. V posledních letech díky pokroku především v molekulární genetice exponenciálně narůstá znalostí o příčinách těchto nemocí a objevují se nové možnosti léčby. Zejména první zkušenosti s léky nové generace na principu ovlivnění transkripce a translace genů jsou velmi slibné.
- 520 9_
- $a Neuromuscular disorders are disorders affecting peripheral nerves, neuromuscular junction, and muscles. Clinically, these disordersmost frequently cause progressive muscle weakness. By incidence, these disorders are rare. Nevertheless, they are verysevere; they cause high invalidity, and can lead to loss of ambulation, the necessity of ventilation support, and shortening of lifeexpectancy together with keeping normal cognition. In recent years, mostly due to the development of genetics, new knowledgeabout the pathogenesis has grow exponentially and new drugs have been developed. The new therapy based on modificationof gene transcription and translation is very promising.
- 650 12
- $a neuromuskulární nemoci $x diagnóza $x klasifikace $x terapie $x vrozené $7 D009468
- 650 _2
- $a diagnostické techniky molekulární $x metody $7 D025202
- 650 _2
- $a prevalence $7 D015995
- 650 _2
- $a alfa-glukosidasy $x ekonomika $x terapeutické užití $7 D000520
- 650 _2
- $a knihovny malých molekul $x ekonomika $x terapeutické užití $7 D054852
- 650 _2
- $a Duchennova muskulární dystrofie $x farmakoterapie $7 D020388
- 650 _2
- $a spinální svalové atrofie v dětství $x farmakoterapie $7 D014897
- 650 _2
- $a spinální svalová atrofie $x ekonomika $x farmakoterapie $7 D009134
- 650 _2
- $a oligonukleotidy $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D009841
- 650 _2
- $a spinální injekce $7 D007278
- 650 _2
- $a náklady na léky $x etika $x zákonodárství a právo $7 D016527
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 773 0_
- $t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 19, č. 2 (2018), s. 108-113 $w MED00011853
- 856 41
- $u https://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2018/02/08.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20180528091910 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180831154359 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1304800 $s 1015995
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2018 $b 19 $c 2 $d 108-113 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
- LZP __
- $c NLK125 $d 20180831 $a NLK 2018-22/dk