Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Nové možnosti léčby vrozených neuromuskulárních onemocnění v dětském věku
[New therapies in neuromuscular disorders in childhood]

Jana Haberlová

. 2018 ; 19 (2) : 108-113.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc18019148

Neuromuskulární onemocnění jsou onemocnění postihující periferní nerv, nervosvalový přenos či sval. Typickým projevem těchto onemocnění je progredující svalová slabost. Svou incidencí se řadí mezi vzácné nemoci. Přesto se ve svém důsledku často jedná o velmi závažná onemocnění, která vedou k výrazné invaliditě pacienta, ke ztrátě schopnosti samostatné chůze, nutnosti umělé plicní ventilace a ke zkrácení věku dožití, a to vše při plně zachovalém intelektu. V posledních letech díky pokroku především v molekulární genetice exponenciálně narůstá znalostí o příčinách těchto nemocí a objevují se nové možnosti léčby. Zejména první zkušenosti s léky nové generace na principu ovlivnění transkripce a translace genů jsou velmi slibné.

Neuromuscular disorders are disorders affecting peripheral nerves, neuromuscular junction, and muscles. Clinically, these disordersmost frequently cause progressive muscle weakness. By incidence, these disorders are rare. Nevertheless, they are verysevere; they cause high invalidity, and can lead to loss of ambulation, the necessity of ventilation support, and shortening of lifeexpectancy together with keeping normal cognition. In recent years, mostly due to the development of genetics, new knowledgeabout the pathogenesis has grow exponentially and new drugs have been developed. The new therapy based on modificationof gene transcription and translation is very promising.

New therapies in neuromuscular disorders in childhood

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc18019148
003      
CZ-PrNML
005      
20180831154014.0
007      
ta
008      
180528s2018 xr ac f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/neu.2018.087 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Haberlová, Jana $7 xx0077362 $u Neuromuskulární centrum, Klinika dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol, Praha
245    10
$a Nové možnosti léčby vrozených neuromuskulárních onemocnění v dětském věku / $c Jana Haberlová
246    31
$a New therapies in neuromuscular disorders in childhood
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Neuromuskulární onemocnění jsou onemocnění postihující periferní nerv, nervosvalový přenos či sval. Typickým projevem těchto onemocnění je progredující svalová slabost. Svou incidencí se řadí mezi vzácné nemoci. Přesto se ve svém důsledku často jedná o velmi závažná onemocnění, která vedou k výrazné invaliditě pacienta, ke ztrátě schopnosti samostatné chůze, nutnosti umělé plicní ventilace a ke zkrácení věku dožití, a to vše při plně zachovalém intelektu. V posledních letech díky pokroku především v molekulární genetice exponenciálně narůstá znalostí o příčinách těchto nemocí a objevují se nové možnosti léčby. Zejména první zkušenosti s léky nové generace na principu ovlivnění transkripce a translace genů jsou velmi slibné.
520    9_
$a Neuromuscular disorders are disorders affecting peripheral nerves, neuromuscular junction, and muscles. Clinically, these disordersmost frequently cause progressive muscle weakness. By incidence, these disorders are rare. Nevertheless, they are verysevere; they cause high invalidity, and can lead to loss of ambulation, the necessity of ventilation support, and shortening of lifeexpectancy together with keeping normal cognition. In recent years, mostly due to the development of genetics, new knowledgeabout the pathogenesis has grow exponentially and new drugs have been developed. The new therapy based on modificationof gene transcription and translation is very promising.
650    12
$a neuromuskulární nemoci $x diagnóza $x klasifikace $x terapie $x vrozené $7 D009468
650    _2
$a diagnostické techniky molekulární $x metody $7 D025202
650    _2
$a prevalence $7 D015995
650    _2
$a alfa-glukosidasy $x ekonomika $x terapeutické užití $7 D000520
650    _2
$a knihovny malých molekul $x ekonomika $x terapeutické užití $7 D054852
650    _2
$a Duchennova muskulární dystrofie $x farmakoterapie $7 D020388
650    _2
$a spinální svalové atrofie v dětství $x farmakoterapie $7 D014897
650    _2
$a spinální svalová atrofie $x ekonomika $x farmakoterapie $7 D009134
650    _2
$a oligonukleotidy $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D009841
650    _2
$a spinální injekce $7 D007278
650    _2
$a náklady na léky $x etika $x zákonodárství a právo $7 D016527
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a dítě $7 D002648
650    _2
$a dospělí $7 D000328
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
773    0_
$t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 19, č. 2 (2018), s. 108-113 $w MED00011853
856    41
$u https://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2018/02/08.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y 4 $z 0
990    __
$a 20180528091910 $b ABA008
991    __
$a 20180831154359 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1304800 $s 1015995
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2018 $b 19 $c 2 $d 108-113 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
LZP    __
$c NLK125 $d 20180831 $a NLK 2018-22/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...