-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Carfilzomib v léčbě pacientů s relabujícím mnohočetným myelomem - výsledky studie ASPIRE
[Carfilzomib in the treatment of relapsed multiple myeloma - results of ASPIRE trial]
Jan Straub
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu randomizované kontrolované studie
- Klíčová slova
- Kyprolis,
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- dexamethason aplikace a dávkování MeSH
- injekce intravenózní MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom * farmakoterapie patologie MeSH
- oligopeptidy terapeutické užití MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie MeSH
- recidiva MeSH
- thalidomid analogy a deriváty aplikace a dávkování MeSH
- ubikvitin antagonisté a inhibitory MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- randomizované kontrolované studie MeSH
Nejčastěji používané přístupy ve druhé a třetí linii léčby mnohočetného myelomu (MM) jsou v České republice režimy založené na bortezomibu a lenalidomidu (VD, CVD, VTD, RD). Nyní byla schválena kombinace carfilzomibu (Kyprolis) s lenalidomidem (Revlimid) a dexamethasonem (KRd) v léčbě relapsu MM. Schválení podpořily výsledky randomizované studie ASPIRE fáze III, v níž byly srovnávány výsledky léčby pacientů s relapsem MM kombinací KRd oproti Rd, a to s jednou až třemi předchozími léčebnými liniemi. Kombinace KRd významně snížila riziko progrese nemoci či úmrtí na MM. Medián přežití bez progrese byl 26,3 měsíce u KRd oproti 17,6 měsíce s dvojkombinací Rd. Medián celkového přežití byl 48,3 měsíce v rameni KRd oproti 40,4 měsíce v rameni Rd. Mezi specifické nežádoucí účinky stupně > 3 patřilo srdeční selhání (4,3 % vs. 2,1 %), ischemická choroba srdeční 3,8 % vs. 2,3 % a arteriální hypertenze (6,4 % vs. 2,3 %).
In the Czech Republic bortezomib and lenalidomide-based regimens (VD, CVD, VTD, RD) are the most commonly used second- and third-line therapies for patients with multiple myeloma (MM). Now is new combination - carfilzomib-lenalidomid-dexamethason (KRd) approved for the treatment for patients with relapse of MM. The approvals for the combination KRd were based on results of randomized ASPIRE trial, phase 3, which evaluated KRd versus Rd in patients with relapsed or refractory MM (1-3 previous lines of therapy). Treatment with KRd led to a significant reduction in the risk of disease progression or death. Progression-free survival was significantly improved with carfilzomib (median 26.3 months for KRd versus 17.6 months for Rd). Median overall survival was 48.3 months for KRd versus 40.4 months for Rd. Selected grade > 3 adverse events of interest included cardiac failure (4.3 % vs 2.1 %), ischemic heart disease (3.8 % vs 2.3 %) and arterial hypertension (6.4 % vs 2.3 %).
Carfilzomib in the treatment of relapsed multiple myeloma - results of ASPIRE trial
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18021264
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20181127153409.0
- 007
- ta
- 008
- 180612s2018 xr c f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Straub, Jan $7 xx0080316 $u 1. interní klinika - klinika hematologie 1. LF UK a VFN, Praha
- 245 10
- $a Carfilzomib v léčbě pacientů s relabujícím mnohočetným myelomem - výsledky studie ASPIRE / $c Jan Straub
- 246 31
- $a Carfilzomib in the treatment of relapsed multiple myeloma - results of ASPIRE trial
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Nejčastěji používané přístupy ve druhé a třetí linii léčby mnohočetného myelomu (MM) jsou v České republice režimy založené na bortezomibu a lenalidomidu (VD, CVD, VTD, RD). Nyní byla schválena kombinace carfilzomibu (Kyprolis) s lenalidomidem (Revlimid) a dexamethasonem (KRd) v léčbě relapsu MM. Schválení podpořily výsledky randomizované studie ASPIRE fáze III, v níž byly srovnávány výsledky léčby pacientů s relapsem MM kombinací KRd oproti Rd, a to s jednou až třemi předchozími léčebnými liniemi. Kombinace KRd významně snížila riziko progrese nemoci či úmrtí na MM. Medián přežití bez progrese byl 26,3 měsíce u KRd oproti 17,6 měsíce s dvojkombinací Rd. Medián celkového přežití byl 48,3 měsíce v rameni KRd oproti 40,4 měsíce v rameni Rd. Mezi specifické nežádoucí účinky stupně > 3 patřilo srdeční selhání (4,3 % vs. 2,1 %), ischemická choroba srdeční 3,8 % vs. 2,3 % a arteriální hypertenze (6,4 % vs. 2,3 %).
- 520 9_
- $a In the Czech Republic bortezomib and lenalidomide-based regimens (VD, CVD, VTD, RD) are the most commonly used second- and third-line therapies for patients with multiple myeloma (MM). Now is new combination - carfilzomib-lenalidomid-dexamethason (KRd) approved for the treatment for patients with relapse of MM. The approvals for the combination KRd were based on results of randomized ASPIRE trial, phase 3, which evaluated KRd versus Rd in patients with relapsed or refractory MM (1-3 previous lines of therapy). Treatment with KRd led to a significant reduction in the risk of disease progression or death. Progression-free survival was significantly improved with carfilzomib (median 26.3 months for KRd versus 17.6 months for Rd). Median overall survival was 48.3 months for KRd versus 40.4 months for Rd. Selected grade > 3 adverse events of interest included cardiac failure (4.3 % vs 2.1 %), ischemic heart disease (3.8 % vs 2.3 %) and arterial hypertension (6.4 % vs 2.3 %).
- 650 12
- $a mnohočetný myelom $x farmakoterapie $x patologie $7 D009101
- 650 _2
- $a recidiva $7 D012008
- 650 _2
- $a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $7 D000971
- 650 _2
- $a dexamethason $x aplikace a dávkování $7 D003907
- 650 _2
- $a thalidomid $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $7 D013792
- 650 _2
- $a ubikvitin $x antagonisté a inhibitory $7 D025801
- 650 _2
- $a oligopeptidy $x terapeutické užití $7 D009842
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 _2
- $a injekce intravenózní $7 D007275
- 650 _2
- $a analýza přežití $7 D016019
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 653 00
- $a Kyprolis
- 655 _2
- $a randomizované kontrolované studie $7 D016449
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 2018, č. 3 (2018), s. 78-80 $w MED00190287
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20180611123108 $b ABA008
- 991 __
- $a 20181127153713 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1309114 $s 1018139
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2018 $b 2018 $c 3 $d 78-80 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
- LZP __
- $c NLK125 $d 20181003 $a NLK 2018-24/dk