-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Szczepanek-Parulska, E., Zybek-Kocik, A., Wartofsky, L., Ruchala, L.: Hemiageneze štítné žlázy: incidence, klinický význam a genetické pozadí
MUDr. Marie Gregorová
Revue endokrinologie.
2018 ;
21 (1) :
8.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu souhrny
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/bmc18039247
- MeSH
- DNA vazebné proteiny genetika MeSH
- dysgeneze štítné žlázy * diagnostické zobrazování epidemiologie farmakoterapie patologie MeSH
- genetická predispozice k nemoci * epidemiologie MeSH
- genetické pozadí * MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- incidence MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- myši MeSH
- nádory štítné žlázy genetika patologie MeSH
- prognóza MeSH
- proteasomový endopeptidasový komplex genetika MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- testy funkce štítné žlázy MeSH
- thyroxin terapeutické užití MeSH
- transkripční faktor PAX8 genetika MeSH
- transkripční faktory MeSH
- ultrasonografie dopplerovská metody MeSH
- vzácné nemoci MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- souhrny MeSH
Citace: Thyroid Hemiagenesis: Incidence, Clinical Significance and Genetic Background. J. Clin. Endocrinol. Metab.; 2017 (září); 102 (9); 3124-3137
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18039247
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190204110144.0
- 007
- ta
- 008
- 181130s2018 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Gregorová, Marie, $d 1952- $7 xx0010659 $u endokrinologická ambulance Říčany
- 245 10
- $a Szczepanek-Parulska, E., Zybek-Kocik, A., Wartofsky, L., Ruchala, L.: Hemiageneze štítné žlázy: incidence, klinický význam a genetické pozadí / $c MUDr. Marie Gregorová
- 500 __
- $a Citace: Thyroid Hemiagenesis: Incidence, Clinical Significance and Genetic Background. J. Clin. Endocrinol. Metab.; 2017 (září); 102 (9); 3124-3137
- 650 02
- $a zvířata $7 D000818
- 650 02
- $a DNA vazebné proteiny $x genetika $7 D004268
- 650 02
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 12
- $a genetické pozadí $7 D000068617
- 650 12
- $a genetická predispozice k nemoci $x epidemiologie $7 D020022
- 650 02
- $a lidé $7 D006801
- 650 02
- $a incidence $7 D015994
- 650 02
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 02
- $a myši $7 D051379
- 650 02
- $a mutace $7 D009154
- 650 02
- $a transkripční faktor PAX8 $x genetika $7 D000072636
- 650 02
- $a prognóza $7 D011379
- 650 02
- $a proteasomový endopeptidasový komplex $x genetika $7 D046988
- 650 02
- $a vzácné nemoci $7 D035583
- 650 02
- $a hodnocení rizik $7 D018570
- 650 02
- $a stupeň závažnosti nemoci $7 D012720
- 650 12
- $a dysgeneze štítné žlázy $x diagnostické zobrazování $x epidemiologie $x farmakoterapie $x patologie $7 D050033
- 650 02
- $a testy funkce štítné žlázy $7 D013960
- 650 02
- $a nádory štítné žlázy $x genetika $x patologie $7 D013964
- 650 02
- $a thyroxin $x terapeutické užití $7 D013974
- 650 02
- $a transkripční faktory $7 D014157
- 650 02
- $a ultrasonografie dopplerovská $x metody $7 D018608
- 655 _2
- $a souhrny $7 D016424
- 773 0_
- $t Revue endokrinologie $x 1801-6413 $g Roč. 21, č. 1 (2018), s. 8 $w MED00011560
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2133 $c 144 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20181128105244 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190204110421 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1355367 $s 1036290
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2018 $b 21 $c 1 $d 8 $i 1801-6413 $m Revue endokrinologie $x MED00011560
- LZP __
- $a NLK 2018-14/mkme
