-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Inhibitory neprilysinu a receptoru pro angiotenzin II v léčbě srdečního selhání - kdy, komu a jak [Angiotensin II receptor//neprilysin inhibitors in the treatment of heart failure - when, to whom and how]
Doc. MUDr. Filip Málek, Ph.D., MBA
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy, práce podpořená grantem
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- antagonisté receptorů pro angiotenzin aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- enalapril aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- inhibitory ACE terapeutické užití MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- srdeční selhání farmakoterapie komplikace mortalita MeSH
- valsartan * aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Inhibitory neprilysinu a receptoru angiotenzinu II představují novou lékovou skupinu, jediným představitelem pro klinické použití je zatím sakubitril/valsartan. Sakubitril/valsartan je schválen pro léčbu chronického srdečního selhání se sníženou systolickou funkcí levé komory. V roce 2014 byly prezentovány a publikovány výsledky studie PARADIGM-HF, která prokázala příznivý efekt sakubitril/valsartanu na kardiovaskulární mortalitu a morbiditu pacientů s chronickým srdečním selháním ve srovnání s enalaprilem. Další analýzy této studie prokázaly příznivý dopad léčby na kvalitu života nemocných. Nedávno publikované studie prokázaly účinnost a bezpečnost sakubitril/valsartanu podaného po hospitalizaci pro akutní dekompenzaci srdečního selhání a bezpečnost jeho podání i během hospitalizace. Probíhají další studie, jejichž cílem je prokázat účinnost sakubitril/valsartanu v dalších indikacích.
Angiotensin II receptor/neprilysin inhibitors (ARNI) is a new drug group represented by sacubitril/valsartan, which is the only member of this group for clinical use. Sacubitril/valsartan is approved for the treatment of chronic heart failure with reduced left ventricular systolic function. In 2014, the results of PARADIGM-HF study revealed positive effect of sacubitril/valsartan compared with enalapril on cardiovascular mortality and morbidity of the patients with heart failure. Following analyses of the study showed positive effect of sacubitril/valsartan on patients' quality of life. Recently published studies confirmed efficacy and safety of sacubitril/valsartan during and after hospitalization because acute decompensated heart failure. Ongoing studies aim to confirm efficacy of sacubitril/valsartan in other indications.
Angiotensin II receptor//neprilysin inhibitors in the treatment of heart failure - when, to whom and how
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc19016766
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200130154616.0
- 007
- ta
- 008
- 190511s2019 xr cd f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Málek, Filip, $d 1966- $7 xx0105488 $u Kardiovaskulární centrum, Nemocnice Na Homolce, Praha
- 245 10
- $a Inhibitory neprilysinu a receptoru pro angiotenzin II v léčbě srdečního selhání - kdy, komu a jak / $c Doc. MUDr. Filip Málek, Ph.D., MBA
- 246 31
- $a Angiotensin II receptor//neprilysin inhibitors in the treatment of heart failure - when, to whom and how
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Inhibitory neprilysinu a receptoru angiotenzinu II představují novou lékovou skupinu, jediným představitelem pro klinické použití je zatím sakubitril/valsartan. Sakubitril/valsartan je schválen pro léčbu chronického srdečního selhání se sníženou systolickou funkcí levé komory. V roce 2014 byly prezentovány a publikovány výsledky studie PARADIGM-HF, která prokázala příznivý efekt sakubitril/valsartanu na kardiovaskulární mortalitu a morbiditu pacientů s chronickým srdečním selháním ve srovnání s enalaprilem. Další analýzy této studie prokázaly příznivý dopad léčby na kvalitu života nemocných. Nedávno publikované studie prokázaly účinnost a bezpečnost sakubitril/valsartanu podaného po hospitalizaci pro akutní dekompenzaci srdečního selhání a bezpečnost jeho podání i během hospitalizace. Probíhají další studie, jejichž cílem je prokázat účinnost sakubitril/valsartanu v dalších indikacích.
- 520 9_
- $a Angiotensin II receptor/neprilysin inhibitors (ARNI) is a new drug group represented by sacubitril/valsartan, which is the only member of this group for clinical use. Sacubitril/valsartan is approved for the treatment of chronic heart failure with reduced left ventricular systolic function. In 2014, the results of PARADIGM-HF study revealed positive effect of sacubitril/valsartan compared with enalapril on cardiovascular mortality and morbidity of the patients with heart failure. Following analyses of the study showed positive effect of sacubitril/valsartan on patients' quality of life. Recently published studies confirmed efficacy and safety of sacubitril/valsartan during and after hospitalization because acute decompensated heart failure. Ongoing studies aim to confirm efficacy of sacubitril/valsartan in other indications.
- 650 12
- $a valsartan $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x škodlivé účinky $7 D000068756
- 650 _2
- $a analýza přežití $7 D016019
- 650 _2
- $a srdeční selhání $x farmakoterapie $x komplikace $x mortalita $7 D006333
- 650 _2
- $a antagonisté receptorů pro angiotenzin $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D057911
- 650 _2
- $a metaanalýza jako téma $7 D015201
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
- 650 _2
- $a enalapril $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D004656
- 650 _2
- $a inhibitory ACE $x terapeutické užití $7 D000806
- 650 _2
- $a hodnocení léčiv $7 D004341
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 773 0_
- $t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 5, č. 2 (2019), s. 185-191 $w MED00192236
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20190511075950 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200130154956 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1403417 $s 1055641
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2019 $b 4 $c 2 $d 185-191 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
- LZP __
- $c NLK193 $d 20200130 $a NLK 2019-28/vt