• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Hereditární hemoragická teleangiektázie (syndrom Osler-Weber-Rendu). Díl I., Patofyziologie, klinické příznaky a doporučený skrínink cévních malformací
[Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome). Part I., Pathophysiology, clinical symptoms and recommend screening for vascular malformations]

Zdeněk Adam, Dagmar Brančíková, Gabriela Romanová, Luděk Pour, Marta Krejčí, Jiří König, Tomáš Nebeský, Zuzana Adamová, Martin Štork, Martin Krejčí, Sabina Ševčíková, Michal Eid, Zdeněk Král

. 2021 ; 67 (6) : 339-344. [pub] 20211013

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc22002012

Hereditární hemoragická teleangiektázie (HHT), známá také jako Osler-Weber-Rendu syndrom, je dědičné onemocnění, způsobující abnormální tvorbu cév. Pacienti mají četné teleangiektázie, z nichž mohou krvácet. S přibývajícím věkem se u nich rozvíjí arteriovenózní malformace, vedoucí k masivním arteriovenózním zkratům a poškození orgánů, v nichž tyto malformace vznikají. U pacientů je nutno provádět skríninková vyšetření s cílem včasné detekce arteriovenózních malformací a v případě jejich detekce jejich specializované obvykle multidisciplinární léčby. Pokroky farmakologické léčby jsou zmíněny v dalším článku.

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is an autosomal dominant disorder that causes abnormal blood vessel formation. Patients with HHT may have telangiectasias and later may develop arteriovenous malformations in various organs. Pacients suffer from many complications caused by the malformations and therefore by patients with HHT must by performed screening of this arteriovenous malformations. Optimal treatment of this malformations is best delivered throught a multidisciplinary approach. Farmacological treatment is described in next paper.

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome). Part I., Pathophysiology, clinical symptoms and recommend screening for vascular malformations

Patofyziologie, klinické příznaky a doporučený skrínink cévních malformací

Pathophysiology, clinical symptoms and recommend screening for vascular malformations

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22002012
003      
CZ-PrNML
005      
20220222164114.0
007      
ta
008      
220110s2021 xr f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/vnl.2021.090 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Adam, Zdeněk, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1953- $7 jn19981000018
245    10
$a Hereditární hemoragická teleangiektázie (syndrom Osler-Weber-Rendu). $n Díl I., $p Patofyziologie, klinické příznaky a doporučený skrínink cévních malformací / $c Zdeněk Adam, Dagmar Brančíková, Gabriela Romanová, Luděk Pour, Marta Krejčí, Jiří König, Tomáš Nebeský, Zuzana Adamová, Martin Štork, Martin Krejčí, Sabina Ševčíková, Michal Eid, Zdeněk Král
246    31
$a Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome). $n Part I., $p Pathophysiology, clinical symptoms and recommend screening for vascular malformations
246    30
$a Patofyziologie, klinické příznaky a doporučený skrínink cévních malformací
246    30
$a Pathophysiology, clinical symptoms and recommend screening for vascular malformations
520    3_
$a Hereditární hemoragická teleangiektázie (HHT), známá také jako Osler-Weber-Rendu syndrom, je dědičné onemocnění, způsobující abnormální tvorbu cév. Pacienti mají četné teleangiektázie, z nichž mohou krvácet. S přibývajícím věkem se u nich rozvíjí arteriovenózní malformace, vedoucí k masivním arteriovenózním zkratům a poškození orgánů, v nichž tyto malformace vznikají. U pacientů je nutno provádět skríninková vyšetření s cílem včasné detekce arteriovenózních malformací a v případě jejich detekce jejich specializované obvykle multidisciplinární léčby. Pokroky farmakologické léčby jsou zmíněny v dalším článku.
520    9_
$a Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is an autosomal dominant disorder that causes abnormal blood vessel formation. Patients with HHT may have telangiectasias and later may develop arteriovenous malformations in various organs. Pacients suffer from many complications caused by the malformations and therefore by patients with HHT must by performed screening of this arteriovenous malformations. Optimal treatment of this malformations is best delivered throught a multidisciplinary approach. Farmacological treatment is described in next paper.
650    17
$a hereditární hemoragická teleangiektazie $x diagnóza $x epidemiologie $x patofyziologie $7 D013683 $2 czmesh
650    _7
$a cévní malformace $x etiologie $x komplikace $x patofyziologie $7 D054079 $2 czmesh
650    _7
$a teleangiektazie $x etiologie $x komplikace $x patofyziologie $7 D013684 $2 czmesh
650    _7
$a krvácení $x etiologie $x komplikace $7 D006470 $2 czmesh
650    _7
$a gastrointestinální krvácení $x etiologie $x komplikace $7 D006471 $2 czmesh
650    _7
$a intrakraniální arteriovenózní malformace $x diagnóza $x etiologie $x komplikace $7 D002538 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    17
$a arteriovenózní malformace $x diagnóza $x etiologie $x patofyziologie $7 D001165 $2 czmesh
655    _2
$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
700    1_
$a Brančíková, Dagmar $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0096850
700    1_
$a Romanová, Gabriela $u Oddělení klinické hematologie FN Brno $7 xx0240014
700    1_
$a Pour, Luděk $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0102556
700    1_
$a Krejčí, Marta, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1969- $7 jx20080512017
700    1_
$a König, Jiří $u Oddělní krční, nosní ušní FN Brno $7 xx0260724
700    1_
$a Nebeský, Tomáš, $u Ústav patologické fyziologie LF MU a FN Brno $d 1954- $7 xx0073962
700    1_
$a Adamová, Zuzana $u Chirurgické oddělení nemocnice Vsetín $7 xx0231367
700    1_
$a Štork, Martin $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0231632
700    1_
$a Krejčí, Martin $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0257071
700    1_
$a Ševčíková, Sabina, $u Ústav patologické fyziologie LF MU a FN Brno $d 1972- $7 mub2015859787
700    1_
$a Eid, Michal $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0229123
700    1_
$a Král, Zdeněk, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1964- $7 nlk20000083648
773    0_
$t Vnitřní lékařství $x 0042-773X $g Roč. 67, č. 6 (2021), s. 339-344 $w MED00011111
856    41
$u https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/en/artkey/vnl-202106-0005_hereditary-hemorrhagic-telangiectasia-osler-weber-rendu-syndrome-part-i-pathophysiology-clinical-symptoms-a.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y p $z 0
990    __
$a 20220110 $b ABA008
991    __
$a 20220222164110 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1747902 $s 1153160
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2021 $b 67 $c 6 $d 339-344 $e 20211013 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111
LZP    __
$c NLK193 $d 20220222 $b NLK111 $a Actavia-MED00011111-20220110

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace