-
Something wrong with this record ?
Sotorasib v léčbě nemalobuněčného plicního karcinomu s mutací KRAS p.G12C - kazuistika
[Sotorasib in the treatment of non-small cell lung cancer with KRAS p.G12C mutation - case report]
Ondřej Bílek
Language Czech Country Czech Republic
Document type Case Reports
- Keywords
- sotorasib, studie CodeBreaK 100,
- MeSH
- Gain of Function Mutation drug effects MeSH
- Progression-Free Survival MeSH
- Genes, ras * drug effects MeSH
- Protein Synthesis Inhibitors pharmacology adverse effects therapeutic use MeSH
- Clinical Trials, Phase II as Topic MeSH
- Humans MeSH
- Carcinoma, Non-Small-Cell Lung * drug therapy genetics MeSH
- Antineoplastic Agents pharmacology MeSH
- Aged MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Aktivační mutace genu KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homologue) lze detekovat u cca 25-30 % nemalobuněčných plicních karcinomů (non-small cell lung cancer, NSCLC), představuje nejčastější genetickou aberaci u těchto pacientů. Nejčastěji je detekována mutace KRAS p.G12Cs frekvencí cca 13 %. Sotorasib je specifický ireverzibilní inhibitor proteinu KRAS G12C. V rámci studie CodeBreaK 100 byl prokázán významný přínos léčby sotorasibem u pacientů s KRAS G12C NSCLC. Bezpečnostní profil sotorasibu je příznivý.
An activating mutation of the KRAS gene (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homologue) is detected in approximately 25 to 30% of NSCLC and represents the most common genetic aberration in these patients. The most frequently detected mutation is KRAS p.G12C with a frequency of approximately 13%. Sotorasib is a specific irreversible inhibitor of the KRAS G12C protein. In the CodeBreaK 100 trial, there was a significant benefit of sotorasib treatment in patients with KRAS G12C NSCLC. The safety profile of sotorasib is favorable.
Sotorasib in the treatment of non-small cell lung cancer with KRAS p.G12C mutation - case report
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc23008255
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20241002123356.0
- 007
- ta
- 008
- 230621s2023 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Bílek, Ondřej $7 xx0228674 $u Klinika komplexní onkologické péče LF MU a Masarykův onkologický ústav, Brno
- 245 10
- $a Sotorasib v léčbě nemalobuněčného plicního karcinomu s mutací KRAS p.G12C - kazuistika / $c Ondřej Bílek
- 246 31
- $a Sotorasib in the treatment of non-small cell lung cancer with KRAS p.G12C mutation - case report
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Aktivační mutace genu KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homologue) lze detekovat u cca 25-30 % nemalobuněčných plicních karcinomů (non-small cell lung cancer, NSCLC), představuje nejčastější genetickou aberaci u těchto pacientů. Nejčastěji je detekována mutace KRAS p.G12Cs frekvencí cca 13 %. Sotorasib je specifický ireverzibilní inhibitor proteinu KRAS G12C. V rámci studie CodeBreaK 100 byl prokázán významný přínos léčby sotorasibem u pacientů s KRAS G12C NSCLC. Bezpečnostní profil sotorasibu je příznivý.
- 520 9_
- $a An activating mutation of the KRAS gene (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homologue) is detected in approximately 25 to 30% of NSCLC and represents the most common genetic aberration in these patients. The most frequently detected mutation is KRAS p.G12C with a frequency of approximately 13%. Sotorasib is a specific irreversible inhibitor of the KRAS G12C protein. In the CodeBreaK 100 trial, there was a significant benefit of sotorasib treatment in patients with KRAS G12C NSCLC. The safety profile of sotorasib is favorable.
- 650 17
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x farmakoterapie $x genetika $7 D002289 $2 czmesh
- 650 17
- $a geny ras $x účinky léků $7 D011905 $2 czmesh
- 650 07
- $a aktivační mutace $x účinky léků $7 D000073659 $2 czmesh
- 650 07
- $a inhibitory syntézy proteinů $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D011500 $2 czmesh
- 650 07
- $a protinádorové látky $x farmakologie $7 D000970 $2 czmesh
- 650 07
- $a doba přežití bez progrese choroby $7 D000077982 $2 czmesh
- 650 07
- $a klinické zkoušky, fáze II jako téma $7 D017322 $2 czmesh
- 650 07
- $a senioři $7 D000368 $2 czmesh
- 650 07
- $a mužské pohlaví $7 D008297 $2 czmesh
- 650 07
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 653 00
- $a sotorasib
- 653 00
- $a studie CodeBreaK 100
- 655 _7
- $a kazuistiky $7 D002363 $2 czmesh
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 10, č. 3 (2023), s. 209-212 $w MED00190287
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20230620154911 $b ABA008
- 991 __
- $a 20241002123351 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1947892 $s 1194501
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2023 $b 10 $c 3 $d 209-212 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
- LZP __
- $c NLK197 $d 20241002 $a NLK 2023-17/dk