-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Ivosidenib v léčbě cholangiocelulárního karcinomu
[Ivosidenib in the treatment of cholangiocellular carcinoma]
MUDr. Stanislav John
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy, práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- ivosidenib,
- MeSH
- cholangiokarcinom * diagnóza farmakoterapie genetika MeSH
- cílená molekulární terapie * klasifikace metody MeSH
- isocitrátdehydrogenasa antagonisté a inhibitory genetika MeSH
- lidé MeSH
- míra přežití MeSH
- mutace účinky léků MeSH
- nežádoucí účinky léčiv klasifikace MeSH
- prognóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Cholangiokarcinom patří mezi zhoubná nádorová onemocnění s velmi nepříznivou prognózou, pětileté přežití se týká méně než 10 % pacientů. Pokrok v oblasti molekulárních analýz těchto nádorů však velmi rozšířil možnosti cílené léčby. K nejčastěji identifikovaným změnám cholangiokarcinomu patří mutace isocitrátdehydrogenázy 1 (IDH1). Ivosidenib (Tibsovo®) jako cílený inhibitor této enzymatické varianty může nyní uplatnit svoji účinnost.
Patients suffering from cholangiocarcinoma have very unfavorable prognosis, 5 years survival is usually less than 10 %. Progress in molecular testing of this tumors revealed better possibilities of targeted therapy. One of the most represented changes is isocitrate dehydrogenase-1 (IDH-1) mutation. Selective inhibitor of mutated IDH-1 enzyme ivosidenib (Tibsovo®) is effective choice of treatment of this disease.
Ivosidenib in the treatment of cholangiocellular carcinoma
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc23017747
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20241024213931.0
- 007
- ta
- 008
- 231027s2023 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a John, Stanislav, $d 1984- $7 xx0234939 $u Klinika onkologie a radioterapie LF UK a FN Hradec Králové
- 245 10
- $a Ivosidenib v léčbě cholangiocelulárního karcinomu / $c MUDr. Stanislav John
- 246 31
- $a Ivosidenib in the treatment of cholangiocellular carcinoma
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Cholangiokarcinom patří mezi zhoubná nádorová onemocnění s velmi nepříznivou prognózou, pětileté přežití se týká méně než 10 % pacientů. Pokrok v oblasti molekulárních analýz těchto nádorů však velmi rozšířil možnosti cílené léčby. K nejčastěji identifikovaným změnám cholangiokarcinomu patří mutace isocitrátdehydrogenázy 1 (IDH1). Ivosidenib (Tibsovo®) jako cílený inhibitor této enzymatické varianty může nyní uplatnit svoji účinnost.
- 520 9_
- $a Patients suffering from cholangiocarcinoma have very unfavorable prognosis, 5 years survival is usually less than 10 %. Progress in molecular testing of this tumors revealed better possibilities of targeted therapy. One of the most represented changes is isocitrate dehydrogenase-1 (IDH-1) mutation. Selective inhibitor of mutated IDH-1 enzyme ivosidenib (Tibsovo®) is effective choice of treatment of this disease.
- 650 17
- $a cholangiokarcinom $x diagnóza $x farmakoterapie $x genetika $7 D018281 $2 czmesh
- 650 17
- $a cílená molekulární terapie $x klasifikace $x metody $7 D058990 $2 czmesh
- 650 07
- $a mutace $x účinky léků $7 D009154 $2 czmesh
- 650 07
- $a isocitrátdehydrogenasa $x antagonisté a inhibitory $x genetika $7 D007521 $2 czmesh
- 650 07
- $a nežádoucí účinky léčiv $x klasifikace $7 D064420 $2 czmesh
- 650 07
- $a míra přežití $7 D015996 $2 czmesh
- 650 07
- $a prognóza $7 D011379 $2 czmesh
- 650 07
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 653 00
- $a ivosidenib
- 655 _7
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 655 _7
- $a práce podpořená grantem $7 D013485 $2 czmesh
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 10, č. 5 (2023), s. 395-399 $w MED00190287
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20231027115703 $b ABA008
- 991 __
- $a 20241024213925 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 2001096 $s 1204144
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2023 $b 10 $c 5 $d 395-399 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
- LZP __
- $c NLK193 $d 20241024 $a NLK 2023-31/dk