• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Současná doporučení v léčbě hereditárního angioedému
[Current recommendations in hereditary angioedema treatment]

MUDr. Marta Sobotková

. 2023 ; 8 (5) : 400-404.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc23018771

Hereditární angioedém je vzácné dědičné onemocnění, které se projevuje opakovanými otoky v různých lokalitách. Jeho nejčastější příčinou je deficit C1 inhibitoru. V posledních letech byla publikována řada doporučení, která odrážejí rozšiřující se paletu léčiv registrovaných pro jeho terapii. Tento článek shrnuje současná doporučení, s ohledem na reálnou dostupnost konkrétních přípravků v podmínkách České republiky.

Hereditary angioedema is a rare disorder characterized by episodes of recurrent swellings affecting various parts of the body. C1 inhibitor deficiency is the most common cause. Many guidelines had been published recently to cover extending spectrum of available treatment. This article offers current recommendations for the treatment with regards to the situation in the Czech Republic.

Current recommendations in hereditary angioedema treatment

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc23018771
003      
CZ-PrNML
005      
20250414110959.0
007      
ta
008      
231110s2023 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Sobotková, Marta $7 xx0096852 $u Ústav imunologie 2. LF UK a FN Motol, Praha
245    10
$a Současná doporučení v léčbě hereditárního angioedému / $c MUDr. Marta Sobotková
246    31
$a Current recommendations in hereditary angioedema treatment
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Hereditární angioedém je vzácné dědičné onemocnění, které se projevuje opakovanými otoky v různých lokalitách. Jeho nejčastější příčinou je deficit C1 inhibitoru. V posledních letech byla publikována řada doporučení, která odrážejí rozšiřující se paletu léčiv registrovaných pro jeho terapii. Tento článek shrnuje současná doporučení, s ohledem na reálnou dostupnost konkrétních přípravků v podmínkách České republiky.
520    9_
$a Hereditary angioedema is a rare disorder characterized by episodes of recurrent swellings affecting various parts of the body. C1 inhibitor deficiency is the most common cause. Many guidelines had been published recently to cover extending spectrum of available treatment. This article offers current recommendations for the treatment with regards to the situation in the Czech Republic.
650    07
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    07
$a dítě $7 D002648 $2 czmesh
650    17
$a hereditární angioedémy $x diagnóza $x farmakoterapie $x genetika $x patofyziologie $7 D054179 $2 czmesh
650    07
$a inhibiční protein komplementu C1 $x fyziologie $7 D050718 $2 czmesh
650    07
$a sekundární prevence $x klasifikace $x metody $7 D055502 $2 czmesh
650    07
$a centra terciární péče $7 D062606 $2 czmesh
650    17
$a směrnice pro lékařskou praxi jako téma $7 D017410 $2 czmesh
651    07
$a Česká republika $7 D018153 $2 czmesh
773    0_
$t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 8, č. 5 (2023), s. 400-404 $w MED00192236
856    41
$u https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/archiv $y stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y 0 $z 0
990    __
$a 20231110102242 $b ABA008
991    __
$a 20250414111006 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 2007089 $s 1205174
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2023 $b 8 $c 5 $d 400-404 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
LZP    __
$c NLK197 $d 20250414 $a NLK 2023-33/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace