Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Možnosti systémové léčby cholangiocelulárního adenokarcinomu
[Systemic treatment options for cholangiocellular adenocarcinoma]

Zdeněk Linke

. 2023 ; 19 (4) : 570-577.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc23019620

V rámci paliativní léčby cholangiocelulárního karcinomu byla donedávna široce využívána chemoterapie, zejména režimy cisplatina + gemcitabin a FOLFOX. V poslední době došlo k výraznému rozšíření možností léčby cholangiocelulárního karcinomu se specifickými mutacemi – u nádorů s fúzí genu FGFR byla prokázána účinnost tyrosinkinázového inhibitoru FGFR1–3 pemigatinibu, u nádorů s aktivační mutací IDH1 byl účinný ivosidenib a u HER2-pozitivních nádorů byl pozorován přínos anti-HER2 léčby (pertuzumab + trastuzumab, zanidatamab). Ukazuje se rovněž, že část pacientů s pokročilým cholangiocelulárním adenokarcinomem by mohla být úspěšně léčena checkpoint inhibitory (CPI): v této souvislosti přinesla robustní data studie TOPAZ-1, ve které vedlo přidání CPI durvalumabu k chemoterapii cisplatina + gemcitabin k signifikantnímu prodloužení přežití bez progrese i celkového přežití pacientů, aniž by přitom došlo k významnějšímu nárůstu toxicity léčby.

Until recently, chemotherapy has been widely used in the palliative treatment of cholangiocellular carcinoma, especially cisplatin + gemcitabine and FOLFOX regimens. Lately, there has been a significant expansion of treatment options for cholangiocellular carcinoma with specific mutations – in tumours with the FGFR gene fusion, efficacy of the FGFR1–3 tyrosine kinase inhibitor pemigatinib has been shown, in tumours with activating IDH1 mutations, ivosidenib has been beneficial, and in HER2-positive tumours, the efficacy of anti-HER2 therapy (pertuzumab + trastuzumab, zanidatamab) has been observed. It also seems, that a proportion of patients with advanced cholangiocellular adenocarcinoma could be successfully treated with checkpoint inhibitors (CPIs): in this context, the TOPAZ-1 trial provided robust data, in which the addition of the CPI durvalumab to cisplatin + gemcitabine chemotherapy led to a significant increase in progressionfree survival as well as overall survival of the patients, without a marked increase in treatment toxicity.

Systemic treatment options for cholangiocellular adenocarcinoma

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc23019620
003      
CZ-PrNML
005      
20240202162012.0
007      
ta
008      
231208s2023 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Linke, Zdeněk $7 xx0139978 $u Onkologická klinika FN Motol, Praha
245    10
$a Možnosti systémové léčby cholangiocelulárního adenokarcinomu / $c Zdeněk Linke
246    31
$a Systemic treatment options for cholangiocellular adenocarcinoma
504    __
$a Literatura
520    3_
$a V rámci paliativní léčby cholangiocelulárního karcinomu byla donedávna široce využívána chemoterapie, zejména režimy cisplatina + gemcitabin a FOLFOX. V poslední době došlo k výraznému rozšíření možností léčby cholangiocelulárního karcinomu se specifickými mutacemi – u nádorů s fúzí genu FGFR byla prokázána účinnost tyrosinkinázového inhibitoru FGFR1–3 pemigatinibu, u nádorů s aktivační mutací IDH1 byl účinný ivosidenib a u HER2-pozitivních nádorů byl pozorován přínos anti-HER2 léčby (pertuzumab + trastuzumab, zanidatamab). Ukazuje se rovněž, že část pacientů s pokročilým cholangiocelulárním adenokarcinomem by mohla být úspěšně léčena checkpoint inhibitory (CPI): v této souvislosti přinesla robustní data studie TOPAZ-1, ve které vedlo přidání CPI durvalumabu k chemoterapii cisplatina + gemcitabin k signifikantnímu prodloužení přežití bez progrese i celkového přežití pacientů, aniž by přitom došlo k významnějšímu nárůstu toxicity léčby.
520    9_
$a Until recently, chemotherapy has been widely used in the palliative treatment of cholangiocellular carcinoma, especially cisplatin + gemcitabine and FOLFOX regimens. Lately, there has been a significant expansion of treatment options for cholangiocellular carcinoma with specific mutations – in tumours with the FGFR gene fusion, efficacy of the FGFR1–3 tyrosine kinase inhibitor pemigatinib has been shown, in tumours with activating IDH1 mutations, ivosidenib has been beneficial, and in HER2-positive tumours, the efficacy of anti-HER2 therapy (pertuzumab + trastuzumab, zanidatamab) has been observed. It also seems, that a proportion of patients with advanced cholangiocellular adenocarcinoma could be successfully treated with checkpoint inhibitors (CPIs): in this context, the TOPAZ-1 trial provided robust data, in which the addition of the CPI durvalumab to cisplatin + gemcitabine chemotherapy led to a significant increase in progressionfree survival as well as overall survival of the patients, without a marked increase in treatment toxicity.
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    17
$a cholangiokarcinom $x farmakoterapie $7 D018281 $2 czmesh
650    _7
$a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $7 D000971 $2 czmesh
650    _7
$a cisplatina $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D002945 $2 czmesh
650    _7
$a gemcitabin $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000093542 $2 czmesh
650    _7
$a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032 $2 czmesh
650    _7
$a monoklonální protilátky $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000911 $2 czmesh
773    0_
$t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 19, č. 4 (2023), s. 570-577 $w MED00149931
856    41
$u https://www.farmakoterapie.cz/online/2023/4 $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y p $z 0
990    __
$a 20231208140105 $b ABA008
991    __
$a 20240202162005 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 2018926 $s 1206057
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2023 $b 19 $c 4 $d 570-577 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
LZP    __
$c NLK109 $d 20240202 $a NLK 2023-35/kv

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace