-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Fenokopie Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci
[Creutzfeldt-Jakob disease phenocopy]
Kateřina Menšíková, Radoslav Matěj, Kruznev Singh Nijhar, Petr Kaňovský
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- MeSH
- chybná diagnóza MeSH
- Creutzfeldtova-Jakobova nemoc * diagnóza MeSH
- kognitivní dysfunkce etiologie MeSH
- lidé MeSH
- Parkinsonova nemoc farmakoterapie komplikace MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
CreutzfeldtovaJakobova nemoc (CJD) může mít velmi různorodou klinickou manifestaci. Zároveň stále přibývá neuropatologických důkazů o narůstajícím množství případů, jejichž obraz splňuje klinická diagnostická kritéria "možné" CJD, ale ve skutečnosti se o toto onemocnění nejedná; tyto tzv. fenokopie neboli "mimics" CJD jsou nejčastější příčinou diagnostických omylů. Diferenciální diagnostika CJD je široká a zahrnuje řadu potenciálně léčitelných stavů; může se jednat o nejrůznější autoimunitní, infekční, nádorová a toxicko‐metabolická postižení CNS. Nejčastěji se s fenokopiemi CJD potkáváme v případě neurodegenerativních onemocnění, u kterých je tato atypická manifestace v drtivé většině případů spojena s přítomností tzv. "mixed pathology", smíšené patologie. I z tohoto důvodu se v budoucnosti nepochybně neobejdeme bez spolehlivých biomarkerů schopných detekce relevantních typů neurodegenerativních procesů v mozku.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) may have very heterogeneous clinical manifestations. At the same time, there is increasingly more neuropathological evidence of a growing number of cases whose presentation meets the clinical diagnostic criteria for possible CJD, but it is, in fact, not this disease; these CJD phenocopies, or mimics, are the most frequent cause of diagnostic error. The differential diagnosis of CJD is broad, encompassing a number of potentially treatable conditions; they can include various autoimmune, infectious, cancerous, and toxic-metabolic CNS disorders. CJD phenocopies are most commonly encountered in the case of neurodegenerative diseases in which this atypical manifestation is associated, in the vast majority of cases, with the presence of mixed pathology. It is also for this reason that, in the future, we will certainly not do without reliable biomarkers capable of detecting relevant types of neurodegenerative processes in the brain.
Creutzfeldt-Jakob disease phenocopy
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc24005363
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240604154848.0
- 007
- ta
- 008
- 240430s2024 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/neu.2023.085 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Menšíková, Kateřina $7 osa2016902886 $u Neurologická klinika LF UP a FN Olomouc
- 245 10
- $a Fenokopie Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci / $c Kateřina Menšíková, Radoslav Matěj, Kruznev Singh Nijhar, Petr Kaňovský
- 246 31
- $a Creutzfeldt-Jakob disease phenocopy
- 520 3_
- $a CreutzfeldtovaJakobova nemoc (CJD) může mít velmi různorodou klinickou manifestaci. Zároveň stále přibývá neuropatologických důkazů o narůstajícím množství případů, jejichž obraz splňuje klinická diagnostická kritéria "možné" CJD, ale ve skutečnosti se o toto onemocnění nejedná; tyto tzv. fenokopie neboli "mimics" CJD jsou nejčastější příčinou diagnostických omylů. Diferenciální diagnostika CJD je široká a zahrnuje řadu potenciálně léčitelných stavů; může se jednat o nejrůznější autoimunitní, infekční, nádorová a toxicko‐metabolická postižení CNS. Nejčastěji se s fenokopiemi CJD potkáváme v případě neurodegenerativních onemocnění, u kterých je tato atypická manifestace v drtivé většině případů spojena s přítomností tzv. "mixed pathology", smíšené patologie. I z tohoto důvodu se v budoucnosti nepochybně neobejdeme bez spolehlivých biomarkerů schopných detekce relevantních typů neurodegenerativních procesů v mozku.
- 520 9_
- $a Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) may have very heterogeneous clinical manifestations. At the same time, there is increasingly more neuropathological evidence of a growing number of cases whose presentation meets the clinical diagnostic criteria for possible CJD, but it is, in fact, not this disease; these CJD phenocopies, or mimics, are the most frequent cause of diagnostic error. The differential diagnosis of CJD is broad, encompassing a number of potentially treatable conditions; they can include various autoimmune, infectious, cancerous, and toxic-metabolic CNS disorders. CJD phenocopies are most commonly encountered in the case of neurodegenerative diseases in which this atypical manifestation is associated, in the vast majority of cases, with the presence of mixed pathology. It is also for this reason that, in the future, we will certainly not do without reliable biomarkers capable of detecting relevant types of neurodegenerative processes in the brain.
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 _7
- $a senioři $7 D000368 $2 czmesh
- 650 _7
- $a ženské pohlaví $7 D005260 $2 czmesh
- 650 17
- $a Creutzfeldtova-Jakobova nemoc $x diagnóza $7 D007562 $2 czmesh
- 650 _7
- $a Parkinsonova nemoc $x farmakoterapie $x komplikace $7 D010300 $2 czmesh
- 650 _7
- $a chybná diagnóza $7 D003951 $2 czmesh
- 650 _7
- $a kognitivní dysfunkce $x etiologie $7 D060825 $2 czmesh
- 655 _7
- $a kazuistiky $7 D002363 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Matěj, Radoslav, $d 1974- $7 xx0103860 $u Ústav patologie a molekulární medicíny 3. LF UK a FTN Praha
- 700 1_
- $a Kruznev Singh, Nijhar $u Neurologická klinika LF UP a FN Olomouc $7 _AN119817
- 700 1_
- $a Kaňovský, Petr, $u Neurologická klinika LF UP a FN Olomouc $d 1961- $7 jn20000620150
- 773 0_
- $t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 25, č. 1 (2024), s. 36-40 $w MED00011853
- 856 41
- $u https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202401-0007_fenokopie_creutzfeldtovy-jakobovy_nemoci.php $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y p $z 0
- 990 __
- $a 20240404 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240604154845 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 2086823 $s 1215123
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2024 $b 25 $c 1 $d 36-40 $e 20240306 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
- LZP __
- $c NLK109 $d 20240604 $b NLK111 $a Actavia-MED00011853-20240404