Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Fenokopie Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci
[Creutzfeldt-Jakob disease phenocopy]

Kateřina Menšíková, Radoslav Matěj, Kruznev Singh Nijhar, Petr Kaňovský

. 2024 ; 25 (1) : 36-40. [pub] 20240306

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc24005363

Creutzfeldtova­Jakobova nemoc (CJD) může mít velmi různorodou klinickou manifestaci. Zároveň stále přibývá neuropatologických důkazů o narůstajícím množství případů, jejichž obraz splňuje klinická diagnostická kritéria "možné" CJD, ale ve skutečnosti se o toto onemocnění nejedná; tyto tzv. fenokopie neboli "mimics" CJD jsou nejčastější příčinou diagnostických omylů. Diferenciální diagnostika CJD je široká a zahrnuje řadu potenciálně léčitelných stavů; může se jednat o nejrůznější autoimunitní, infekční, nádorová a toxicko­‐metabolická postižení CNS. Nejčastěji se s fenokopiemi CJD potkáváme v případě neurodegenerativních onemocnění, u kterých je tato atypická manifestace v drtivé většině případů spojena s přítomností tzv. "mixed pathology", smíšené patologie. I z tohoto důvodu se v budoucnosti nepochybně neobejdeme bez spolehlivých biomarkerů schopných detekce relevantních typů neurodegenerativních procesů v mozku.

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) may have very heterogeneous clinical manifestations. At the same time, there is increasingly more neuropathological evidence of a growing number of cases whose presentation meets the clinical diagnostic criteria for possible CJD, but it is, in fact, not this disease; these CJD phenocopies, or mimics, are the most frequent cause of diagnostic error. The differential diagnosis of CJD is broad, encompassing a number of potentially treatable conditions; they can include various autoimmune, infectious, cancerous, and toxic-metabolic CNS disorders. CJD phenocopies are most commonly encountered in the case of neurodegenerative diseases in which this atypical manifestation is associated, in the vast majority of cases, with the presence of mixed pathology. It is also for this reason that, in the future, we will certainly not do without reliable biomarkers capable of detecting relevant types of neurodegenerative processes in the brain.

Creutzfeldt-Jakob disease phenocopy

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc24005363
003      
CZ-PrNML
005      
20240604154848.0
007      
ta
008      
240430s2024 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/neu.2023.085 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Menšíková, Kateřina $7 osa2016902886 $u Neurologická klinika LF UP a FN Olomouc
245    10
$a Fenokopie Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci / $c Kateřina Menšíková, Radoslav Matěj, Kruznev Singh Nijhar, Petr Kaňovský
246    31
$a Creutzfeldt-Jakob disease phenocopy
520    3_
$a Creutzfeldtova­Jakobova nemoc (CJD) může mít velmi různorodou klinickou manifestaci. Zároveň stále přibývá neuropatologických důkazů o narůstajícím množství případů, jejichž obraz splňuje klinická diagnostická kritéria "možné" CJD, ale ve skutečnosti se o toto onemocnění nejedná; tyto tzv. fenokopie neboli "mimics" CJD jsou nejčastější příčinou diagnostických omylů. Diferenciální diagnostika CJD je široká a zahrnuje řadu potenciálně léčitelných stavů; může se jednat o nejrůznější autoimunitní, infekční, nádorová a toxicko­‐metabolická postižení CNS. Nejčastěji se s fenokopiemi CJD potkáváme v případě neurodegenerativních onemocnění, u kterých je tato atypická manifestace v drtivé většině případů spojena s přítomností tzv. "mixed pathology", smíšené patologie. I z tohoto důvodu se v budoucnosti nepochybně neobejdeme bez spolehlivých biomarkerů schopných detekce relevantních typů neurodegenerativních procesů v mozku.
520    9_
$a Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) may have very heterogeneous clinical manifestations. At the same time, there is increasingly more neuropathological evidence of a growing number of cases whose presentation meets the clinical diagnostic criteria for possible CJD, but it is, in fact, not this disease; these CJD phenocopies, or mimics, are the most frequent cause of diagnostic error. The differential diagnosis of CJD is broad, encompassing a number of potentially treatable conditions; they can include various autoimmune, infectious, cancerous, and toxic-metabolic CNS disorders. CJD phenocopies are most commonly encountered in the case of neurodegenerative diseases in which this atypical manifestation is associated, in the vast majority of cases, with the presence of mixed pathology. It is also for this reason that, in the future, we will certainly not do without reliable biomarkers capable of detecting relevant types of neurodegenerative processes in the brain.
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    _7
$a senioři $7 D000368 $2 czmesh
650    _7
$a ženské pohlaví $7 D005260 $2 czmesh
650    17
$a Creutzfeldtova-Jakobova nemoc $x diagnóza $7 D007562 $2 czmesh
650    _7
$a Parkinsonova nemoc $x farmakoterapie $x komplikace $7 D010300 $2 czmesh
650    _7
$a chybná diagnóza $7 D003951 $2 czmesh
650    _7
$a kognitivní dysfunkce $x etiologie $7 D060825 $2 czmesh
655    _7
$a kazuistiky $7 D002363 $2 czmesh
700    1_
$a Matěj, Radoslav, $d 1974- $7 xx0103860 $u Ústav patologie a molekulární medicíny 3. LF UK a FTN Praha
700    1_
$a Kruznev Singh, Nijhar $u Neurologická klinika LF UP a FN Olomouc $7 _AN119817
700    1_
$a Kaňovský, Petr, $u Neurologická klinika LF UP a FN Olomouc $d 1961- $7 jn20000620150
773    0_
$t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 25, č. 1 (2024), s. 36-40 $w MED00011853
856    41
$u https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202401-0007_fenokopie_creutzfeldtovy-jakobovy_nemoci.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y p $z 0
990    __
$a 20240404 $b ABA008
991    __
$a 20240604154845 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 2086823 $s 1215123
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2024 $b 25 $c 1 $d 36-40 $e 20240306 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
LZP    __
$c NLK109 $d 20240604 $b NLK111 $a Actavia-MED00011853-20240404

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...