Roztroušená skleróza (RS) je závažné a chronické neurologické onemocnění, které může způsobit významnou invaliditu. Sekundárně progresivní RS (SPRS) je charakterizována kontinuálním zhoršováním neurologických funkcí s přítomností ojedinělých relapsů nebo bez nich. V březnu 2019 byl americkým Food and Drug Agency (FDA) schválen přípravek siponimod k léčbě SPRS s aktivitou onemocnění. Siponimod je první perorální lék pro SPRS s aktivitou onemocnění významně ovlivňující progresi disability a patologické změny v mozkové tkáni. Jedná se o modulátor receptoru pro sfingosin 1-fosfát (S1P) novější generace, který ovlivňuje receptory S1P1, čímž inhibuje vyplavování lymfocytů z lymfatických uzlin a thymu.

Multiple sclerosis (MS) is a serious and chronic neurological disease that can cause significant disability. Secondary progressive MS (SPMS) is characterized by continuous deterioration of neurological function with or without sporadic relapses. In March 2019, siponimod was approved by the US Food and Drug Agency (FDA) for the treatment of SPMS with disease activity. Siponimod is the first oral drug for the treatment of SPMS with disease activity significantly affecting the progression of disability and pathological changes in brain tissue. This is a newer-generation sphingosine 1 phosphate (S1P) receptor modulator that internalizes S1P1 receptors, thereby inhibiting efflux of lymphocytes from lymph nodes and thymus.

Neurologická klinika LF UK a FN Hradec Králové

Secondary progressive multiple sclerosis and siponimod

Literatura